Сонирид Дуо (Sonirid Duo)

Форма выпуска и состав
препарата Сонирид Дуо

Таблеток и капсул набор.

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №2, крышечка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, коричнево-желтого цвета; содержимое капсул — пеллеты белого или почти белого цвета.

1 капс.
тамсулозин (в форме гидрохлорида) 0.4 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, триэтилцитрат, тальк, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), содержащий также полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).

Состав твердой желатиновой капсулы:
крышечка:
краситель железа оксид желтый, титана диоксид, краситель железа оксид черный, краситель железа оксид красный, желатин; корпус: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид, желатин.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белые или почти белые, слегка двояковыпуклые, формы закругленного треугольника, почти без запаха. На одной стороне таблеток — гравировка «GR».

1 таб.
финастерид 5 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), лактозы моногидрат.

Состав оболочки: титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 6000, гипролоза, гипромеллоза.

10 шт.× — блистеры (6) — пачки картонные.

× 5 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, (финастерид) и 5 капсул с модифицированным высвобождением (тамсулозин).

Фармакологическое действие

Механизм действия, фармакологические эффекты

Тамсулозин

Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры (подтип α). Тамсулозин снижает тонус гладкой мускулатуры уретры и предстательной железы, благодаря чему происходит увеличение максимальной скорости потока мочи; при этом наблюдается облегчение мочеиспускания и уменьшение симптомов, связанных с обструкцией и опорожнением мочевого пузыря. Тамсулозин также значительно облегчает симптомы, связанные с наполнением мочевого пузыря, обусловленные его нестабильностью.

Влияние на выраженность симптомов наполнения и опорожнения мочевого пузыря сохраняется во время длительной терапии. Необходимость в оперативном вмешательстве или катетеризации значительно уменьшается.

Альфа1-адреноблокаторы могут снижать артериальное давление за счет уменьшения периферического сосудистого сопротивления. Снижения артериального давления на фоне применения тамсулозина не наблюдалось.

Финастерид

Финастерид является конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы II типа — внутриклеточный фермент, который преобразует тестостерон в более активный андроген, дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в простате. Финастерид эффективно снижает концентрацию ДГТ как в сыворотке крови, так и в ткани предстательной железы. Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов.

При применении финастерида снижается частота развития острой задержки мочеиспускания у пациентов с умеренно или значительно выраженными симптомами ДГПЖ, с увеличением предстательной железы (по данным пальцевого ректального исследования) и с низким объемом остаточной мочи мочевого пузыря. Наблюдалось устойчивое уменьшение объема предстательной железы приблизительно на 20% и стабильное увеличение скорости потока мочи.

Комбинированная терапия

Препарат Сонирид Дуо предназначен для применения только при значительном увеличении предстательной железы (объем более 40 мл).

При таком увеличении предстательной железы комбинированная терапия эффективнее уменьшает симптомы ДГПЖ и замедляет клиническое прогрессирование заболевания, чем монотерапия финастеридом или альфа1-адреноблокатором.

Показания препарата

Сонирид Дуо

Для применения у мужчин в возрасте от 18 лет:

  • лечение и контроль симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Режим дозирования

Капсулу препарата тамсулозина необходимо принимать в одно и то же время суток, после завтрака или первого приема пищи. Капсулы следует глотать целиком, не разламывать и не разжевывать, т.к. это может нарушить замедленное высвобождение действующего вещества.

Таблетку финастерида принимают независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разламывая.

Препараты из набора следует принимать ежедневно, 1 раз/сут.

Суточная доза препарата Сонирид Дуо составляет: 0.4 мг (1 капсула) препарата тамсулозина и 5 мг (1 таблетка) препарата финастерида.

Для максимального терапевтического эффекта необходимо длительное применение препарата Сонирид Дуо. При появлении нежелательных реакций можно перевести пациента на монотерапию финастеридом, однако рекомендуется вернуться к комбинированному режиму при увеличении выраженности симптомов ДГПЖ.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется, однако следует соблюдать особую осторожность при лечении пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК <10 мл/мин), т.к. клинических данных о применении препарата у данной категории пациентов недостаточно.

Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. При тяжелой печеночной недостаточности применение данного препарата противопоказано.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Коррекции дозы не требуется.

Дети. Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют

Побочное действие

Нежелательные реакции (НР) классифицированы  по системно-органным классам и частоте с использованием следующих категорий: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но  <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/1 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

При монотерапии препаратами тамсулозина и финастерида зарегистрированы следующие НР.

Тамсулозин

Со стороны нервной системы: часто — головокружение (1.3%); нечасто — головная боль; редко — обморок.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна – нечеткость зрения, нарушения зрения*.

Со стороны сердца: нечасто — ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: нечасто — ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – ринит; частота неизвестна — носовое кровотечение*.

Со стороны ЖКТ: нечасто — запор, диарея, тошнота, рвота; частота неизвестна — сухость во рту*.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — многоформная эритема*, эксфолиативный дерматит*.

Со стороны иммунной системы: редко — ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто – нарушения эякуляции, ретроградная эякуляция, невозможность эякуляции; очень редко – приапизм.

Общие расстройства: нечасто – астения.

* Применение препарата в пострегистрационном периоде наблюдения: в дополнение к НР, описанным выше, при использовании тамсулозина наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.

Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты и глаукомы у пациентов, принимавших тамсулозин (см. раздел «Особые указания») 

Применение препарата в пострегистрационном периоде наблюдения: в дополнение к НР, описанным выше, при использовании тамсулозина наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.

Финастерид

Среди нежелательных реакций наиболее часто наблюдались импотенция и снижение либидо. Данные НР возникают в начале терапии и исчезают в процессе лечения у большинства пациентов.

Частота нежелательных реакций, зарегистрированных во время пострегистрационного применения, не может быть определена, т.к. информация получена из спонтанных сообщений.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, включая отек губ, языка, гортани и лица.

Психические нарушения: часто — снижение либидо; частота неизвестна — депрессия, снижение либидо, которое может сохраняться после прекращения лечения.

Со стороны сердца: частота неизвестна – ощущение сердцебиения.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь; частота неизвестна – зуд, крапивница.

Со стороны  репродуктивной системы и молочных желез: часто – импотенция; нечасто — нарушение эякуляции, болезненность грудных желез, увеличение грудных желез; частота неизвестна — болезненность яичек, гематоспермия, сексуальная дисфункция (эректильная дисфункция и нарушения эякуляции), иногда сохраняющаяся после прекращения терапии, мужское бесплодие и/или снижение качества семенной жидкости. После отмены финастерида качество семенной жидкости нормализовалось или улучшалось.

Лабораторные и инструментальные данные: часто – уменьшение объема эякулята.

Кроме того, в ходе клинических исследований и во время пострегистрационного периода сообщалось о случаях возникновения рака грудной железы у мужчин.

При оценке концентрации простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови следует принимать во внимание снижение его концентрации у пациентов, принимающих финастерид

Нежелательные реакции при комбинированной терапии

У пациентов, получающих комбинированное лечение (финастерид и альфа1-адреноблокатор), описаны такие же нежелательные реакции, возникающие с той же частотой, как при монотерапии финастеридом и альфа1-адреноблокатором. Тем не менее, выявлены следующие исключения: эректильная дисфункция и нарушение эякуляции выявлялись чаще при комбинированном лечении, тогда как прогрессирование заболевания (включая усиление симптомов ДГПЖ или необходимость хирургического лечения) отмечались чаще при монотерапии.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к действующим или вспомогательным веществам в составе препарата, в т.ч. возникновение ангионевротического отека на фоне приема препарата;
  • применение у женщин;
  • наличие ортостатической гипотензии в анамнезе;
  • печеночная недостаточность тяжелой степени;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата в данной популяции);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

  • пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (КК<10 мл/мин);
  • печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести;
  • пациенты пожилого возраста;
  • при планируемом оперативном лечении катаракты.

Лекарственное взаимодействие

Тамсулозин не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с финастеридом во время метаболизма в печени.

Взаимодействие тамсулозина с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Не обнаружено взаимодействия при одновременном применении тамсулозина и атенолола, эналаприла, нифедипина или теофиллина.

Совместное применение с циметидином может вызвать повышение концентрации тамсулозина в плазме, в то время как фуросемид вызывает ее снижение. Тем не менее, изменять дозу препарата не требуется, т.к. концентрация тамсулозина остается в пределах нормы.

In vitro диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют содержание свободной фракции тамсулозина в плазме человека.

Также тамсулозин не изменяет содержание свободной фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

Диклофенак и варфарин могут повысить скорость выведения тамсулозина.

Тамсулозин следует применять с осторожностью в комбинации с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, эритромицин).

Тамсулозин не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол) у медленных метаболизаторов CYP2D6.

При одновременном применении тамсулозина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 может наблюдаться повышение экспозиции тамсулозина. При одновременном применении кетоконазола наблюдается увеличение Cmax тамсулозина в 2.2 раза, а площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) – в 2.8 раз.

При одновременном применении тамсулозина и пароксетина – мощного ингибитора изофермента CYP2D6 – наблюдается увеличение Cmax и AUC тамсулозина в 1.3 и 1.6 раз соответственно; однако данное увеличение не является клинически значимым.

Существует вероятность развития артериальной гипотензии при одновременном применении тамсулозина с другими альфа-1-адреноблокаторами.

Взаимодействие финастерида с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Клинически значимого лекарственного взаимодействия не выявлено. Финастерид метаболизируется преимущественно с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, не оказывая значимого влияния на функцию этой системы. Хотя риск влияния финастерида на фармакокинетику других лекарственных средств оценивается как невысокий, существует вероятность того, что ингибиторы или индукторы изофермента CYP3A4 будут оказывать воздействие на концентрацию финастерида в плазме крови. Однако с учетом имеющихся данных по безопасности маловероятно, что повышение концентрации финастерида, возникающее при одновременном применении таких ингибиторов, будет иметь клиническое значение.

В ходе исследований применения финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином и феназоном, клинически значимого взаимодействия выявлено не было.

Где купить Сонирид Дуо (Sonirid Duo)

Сонирид Дуо (Sonirid Duo)

Похожие записи

  • Синкаптон (Synkapton)

    Форма выпуска и состав препарата Синкаптон Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, сахарные. 1 таб. дименгидринат 25 мг кофеин 100 мг эрготамина тартрат 1 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 37 мг, крахмал кукурузный — 42.8 мг, повидон — 4.7 мг, тальк — 3.8 мг, винная кислота — 2.5 мг, желатин…

  • Сульгин Авексима (Sulgin Avexima)

    Форма выпуска и состав препарата Сульгин Авексима Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб. сульфагуанидина моногидрат (сульгин) 500 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 96 мг, кальция стеарат — 4 мг. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. —…

  • Скандинибса Форте (Scandinibsa Forte)

    Форма выпуска и состав препарата Скандинибса Форте Раствор для инъекций 1 мл мепивакаина гидрохлорид 20 мг эпинефрин (в форме гидротартрата) 10 мкг 1.8 мл — картриджи (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство для применения в стоматологии. Мепивакаин — местноанестезирующее средство. Блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов…

  • Строфантин® К (Strophanthin K)

    Форма выпуска и состав препарата Строфантин® К Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого оттенка. 1 мл строфантин K 250 мкг Вспомогательные вещества: этанол 96% — 20 мкл, вода д/и — до 1 мл. 1 мл — ампулы бесцветного стекла (10) — коробки картонные.1 мл — ампулы бесцветного стекла (10) —…

  • Синупрет® (Sinupret®)

    Форма выпуска и состав препарата Синупрет® Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью; на изломе видны три слоя: внутренний — от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до коричневого цвета, допустимы белые вкрапления; средний — белого цвета; наружный — зеленого цвета. 1 таб. измельченное лекарственное растительное сырье: горечавки желтой корни (Gentianae luteae radicibus) 6…

  • Солодки сироп (Glycyrrihizae syrup)

    Форма выпуска и состав препарата Солодки сироп Сироп 100 г экстракт корней солодки (солодки голой и солодки уральской корни с подземными побегами) 4 г 100 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Корень солодки содержит глицирризин (от 6 до 12%), глицирризиновую кислоту и ее соли, флавоновые гликозиды (ликвиритин,…