Ризендрос® (Risendros®)

Форма выпуска и состав
препарата Ризендрос®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
ризедронат натрия 35 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 230.5 мг, кросповидон — 8.0 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5 — 5.57 мг, тальк — 2.388 мг, макрогол 6000 — 0.82 мг, титана диоксид — 1.1 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.02 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.102 мг.

2 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
4 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор костной резорбции. Относится к группе бисфосфонатов, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, снижает костную резорбцию, стимулирует остеогенез.

Ризедроновая кислота связывается с гидроксиапатитом на клеточном уровне и подавляет функцию остеокластов, снижает костную резорбцию. Время достижения максимального терапевтического эффекта — 3-6 мес, продолжительность терапевтического действия — 12 мес.

Показания препарата

Ризендрос®

  • лечение установленного постменопаузного остеопороза;
  • лечение остеопороза у мужчин при высоком риске переломов.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивая обычной водой (>120 мл). Предпочтительно принимать препарат, находясь в положении стоя. После приема таблетки пациенту не следует принимать горизонтальное положение в течение 30 мин.

Препарат необходимо принимать в один и тот же день недели. Всасывание ризедроновой кислоты зависит от приема пищи, поэтому принимать Ризендрос® следует не менее чем за 30 мин перед первым приемом пищи, другого лекарственного препарата или напитка (отличного от воды).

Взрослым препарат назначают в дозе 35 мг 1 раз в неделю.

В случае пропуска приема препарата необходимо принять его в тот день, когда пациент об этом вспомнил. Затем следует вернуться к приему 1 таблетки 1 раз в неделю в день обычного приема. Не следует принимать 2 таблетки в один и тот же день.

Во время лечения рекомендуется соблюдение адекватной диеты с достаточным содержанием кальция и витамина D. При необходимости возможно дополнительное назначение препаратов кальция и витамина D.

Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами не установлена. Потребность в продолжении терапии следует определять индивидуально у каждого пациента на основании оценки соотношения пользы и риска применения препарата Ризендрос®, в особенности после 5 и более лет применения.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется, т.к. показатели биодоступности, распределения и выведения препарата у данной группы пациентов (в возрасте старше 60 лет) существенно не отличаются от соответствующих показателей у молодых пациентов. Аналогичные показатели были зарегистрированы и у очень пожилых пациентов (в возрасте 75 лет и старше).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК >30 мл/мин) не требуется коррекции дозы и режима дозирования препарата. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) применение препарата противопоказано.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет применение препарата противопоказано ввиду недостаточных данных о его эффективности и безопасности.

Побочное действие

Большая часть нежелательных эффектов, наблюдаемых в ходе клинических исследований, были от легкой до умеренной степени тяжести, и, как правило, не требовали прекращения терапии.

Нежелательные явления перечислены ниже с условным разделением на следующие группы: очень часто (≥10%), часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0.1% и <1%), редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (не может быть установлена на основании доступных данных).

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, диспепсия, тошнота, абдоминальные боли, диарея; нечасто — гастрит, эзофагит, дисфагия, дуоденит, язва пищевода; редко — глоссит, стриктура пищевода; частота неизвестна — тяжелые нарушения функции печени (в большинстве сообщаемых случаев пациенты также получали другие препараты, способные вызвать нарушения функции печени).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — головокружение, астения, повышенная утомляемость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — скелетно-мышечные боли; редко — судороги икроножных мышц; очень редко — остеонекроз челюсти (после экстракции зуба или воспаления полости рта).

Со стороны органов чувств: нечасто — ирит (гиперемия склеры, боль в глазах); редко — амблиопия, нечеткость зрительного восприятия, сухость слизистой оболочки глаз, звон в ушах.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — лейкоцитокластический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Аллергические реакции: частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница, анафилактическая реакция.

Прочие: инфекции (в т.ч. мочевыводящих путей), повышение АД; частота неизвестна — выпадение волос, незначительное снижение сывороточных концентраций кальция и фосфатов.

Противопоказания к применению

  • гипокальциемия;
  • тяжелое нарушение функции почек (КК <30 мл/мин);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

  • при эрозивно-язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), у пациентов с нарушением функции пищевода в анамнезе (таких как стриктура или ахалазия);
  • при невозможности находиться в вертикальном положении, по крайней мере, 30 мин после приема таблетки.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные средства, содержащие поливалентные катионы, такие как кальций, магний, железо и алюминий, могут снижать абсорбцию препарата.

Отсутствуют клинически значимые взаимодействия с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой), блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторами протонового насоса, антацидными лекарственными средствами, блокаторами медленных кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, тиазидными диуретиками, ГКС, антикоагулянтами, противосудорожными препаратами, сердечными гликозидами.

Препарат совместим с препаратами для ЗГТ.

Где купить Ризендрос® (Risendros®)

Ризендрос® (Risendros®)

Похожие записи

  • Рекардиум (Recardium)

    Форма выпуска и состав препарата Рекардиум Таблетки 1 таб. карведилол 25 мг 10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (3) — пачки картонные. Фармакологическое действие Антигипертензивное средство из группы альфа- и бета-адреноблокаторов без внутренней симпатомиметической активности. Блокирует α1-, β1— и β2-адренорецепторы. В результате блокады β1-адренорецепторов умеренно снижает проводимость, силу и частоту сердечных сокращений, не вызывая…

  • Релиум (Relium)

    Форма выпуска и состав препарата Релиум Раствор для в/в и в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до зеленовато-желтого цвета. 1 мл 1 амп. диазепам 5 мг 10 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 455 мг, этанол (спирт этиловый) 96% — 100 мг, бензиловый спирт — 15.5 мг, натрия бензоат — 49 мг, бензойная кислота…

  • Рибоксин Буфус (Riboxin Bufus)

    Форма выпуска и состав препарата Рибоксин Буфус Раствор для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости. 1 мл инозин (рибоксин) 20 мг Вспомогательные вещества: метенамин (гексаметилентетрамин) — 2 мг, натрия гидроксид (натрия гидроксида раствор 1 М) — до pH 7.8-8.6, вода д/и — до 1 мл. 5 мл — ампулы полимерные (10)…

  • Ревлимид® (Revlimid®)

    Форма выпуска и состав препарата Ревлимид® Капсулы твердые желатиновые, №2, цилиндрической формы, непрозрачные, с корпусом и крышечкой белого или практически белого цвета, с маркировкой черного цвета «5 mg» (на корпусе) и «REV» (на крышечке); содержимое капсул — порошок от практически белого до бледно-желтого цвета. 1 капс. леналидомид 5 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза…

  • Рус ДН (Rhus DN)

    Форма выпуска и состав препарата Рус ДН Оподельдок гомеопатический в виде прозрачной жидкости желтоватого цвета, своеобразного запаха, допускается наличие осадка. 100 г Rhus toxicodendron (Рус) 10 г Вспомогательные вещества: мыло зеленое — 28.8 г, этанол 95% — 35 г, вода очищенная — 26.2 г. 40 г — флаконы оранжевого стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое…

  • Рапимед (Rapimed)

    Форма выпуска и состав препарата Рапимед Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах и сбоку, с гравировкой «SN» на одной стороне и «50» — на другой. 1 таб. суматриптана сукцинат 70 мг,  что соответствует содержанию суматриптана 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 70 мг, кроскармеллоза натрия — 6…