Гриппостад® (Grippostad)

Форма выпуска и состав
препарата Гриппостад®

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь однородный, от белого до желтоватого цвета, с характерным запахом лимона.

1 пак. (5 г)
парацетамол 600 мг
аскорбиновая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (кремния диоксид коллоидный безводный), аспартам, лимонная кислота (лимонная кислота безводная), сахароза, ароматизатор лимонный.

5 г — пакетики из композитной пленки (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат.

Парацетамол обладает анальгетическим (обезболивающим) и жаропонижающим действием. Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу I и II типов, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывания крови, регенерации (восстановлении) тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (замедление его выведения).

Показания препарата

Гриппостад®

  • лихорадочный синдром на фоне простудных заболеваний;
  • болевой синдром слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея (болезненные менструации).

Режим дозирования

Доза парацетамола зависит от возраста и массы тела, в целом 10-15 мг/кг массы тела однократно, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела.

Однократная доза (1 пакетик) эквивалента 600 мг парацетамола.

Масса тела Максимальная допустимая однократная доза в пакетиках Максимальная допустимая суточная доза в пакетиках Максимальная допустимая суточная доза парацетамола
Более 66 кг 1 пакетик 4 пакетика (эквивалентно 2400 мг парацетамола) 4000 мг
51-65 кг 1 пакетик 4 пакетика (эквивалентно 2400 мг парацетамола) 3000 мг
40-50 кг 1 пакетик 3 пакетика (эквивалентно 1800 мг парацетамола) 2000 мг

Прием препарата можно повторять через 6-8 часов, т.е. 3-4 пакетика в сутки. Интервал между приемом каждой дозы должен составлять не менее 6 часов.

Нельзя превышать однократную дозу приема препарата.

Если одновременно пациент принимает другие парацетамолсодержащие препараты, не должна быть превышена максимальная допустимая суточная доза парацетамола (см. таблицу).

Пациенты с заболеванием печени или почек и синдромом Жильбера: дозировка должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью: в подобных случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между дозами должен быть не менее 8 часов.

Пожилые пациенты: не требуется специальной коррекции дозы.

Содержимое одного пакетика следует высыпать в стакан, залить необходимым количеством горячей воды, перемешать и сразу выпить полученный теплый напиток. Применение после еды может привести к отсрочке начала действия препарата.

Препарат не должен использоваться более 3 дней без рекомендации врача. Необходимо обратиться к врачу, в случае если симптомы сохраняются более 3 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое и нефротоксическое действие; нарушение кроветворения.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность (повышенная чувствительность к компонентам препарата);
  • кровотечение в ЖКТ;
  • портальная гипертензия (повышение давления крови в воротной вене);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • фенилкетонурия;
  • выраженные нарушения функции печени и почек;
  • заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения);
  • детский возраст до 12 лет и пациенты с массой тела менее 40 кг.

С осторожностью: нарушения функции печени и почек, синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора, вирусный гепатит, алкоголизм (алкогольное поражение печени), пожилой возраст, одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов.

Лекарственное взаимодействие

Не следует одновременно применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол натрия, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что определяет возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия препарата.

Одновременное применение парацетамола и этанола может усилить гепатотоксичность парацетамола, а также способствовать развитию острого панкреатита.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Метоклопрамид повышает всасываемость парацетамола. Прием препаратов, замедляющих опорожнение желудка (например, пропантелина бромид), способствует снижению всасываемости парацетамола.

Усиливает токсичность хлорамфеникола.

Может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

Где купить Гриппостад® (Grippostad)

Гриппостад® (Grippostad)

Похожие записи

  • Гендевит (Hendevit)

    Форма выпуска и состав препарата Гендевит Драже от желтовато-оранжевого до зеленовато-желтого цвета. 1 драже ретинола пальмитат (вит. А) 1.817 мг (3300 МЕ) тиамин (в форме гидрохлорида) (вит. В1) 1.5 мг рибофлавин (вит. B2) 1.5 мг пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 2 мг цианокобаламин (вит. B12) 10 мкг аскорбиновая кислота (вит. С) 75 мг никотинамид (вит. PP)…

  • Галантамин-Тева (Galantamine-Teva)

    Форма выпуска и состав препарата Галантамин-Тева Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. галантамин 4 мг 14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. галантамин 8 мг 14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные. Фармакологическое действие Галантамин — третичный алкалоид — ингибитор…

  • Гриппферон® (Grippferon)

    Форма выпуска и состав препарата Гриппферон® Капли назальные в виде прозрачного, бесцветного или светло-желтого раствора. 1 мл интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0.5 мг, натрия хлорид — 4.1 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 11.94 мг, калия дигидрофосфат — 4.54 мг, повидон-8 тыс. — 10 мг, макрогол…

  • Гидроксиэтилкрахмал 200 (Hydroxyethyl starch 200) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Гидроксиэтилкрахмал 200 Раствор для инфузий 6% 100 мл пентакрахмал (гидроксиэтилированный крахмал 200/0.5) 6 г 200 мл — бутылки стеклянные (10) — коробки картонные.400 мл — бутылки стеклянные (10) — коробки картонные.500 мл — бутылки стеклянные (10) — коробки картонные.200 мл — бутылки стеклянные.200 мл — бутылки стеклянные (24) — ящики…

  • Герпетад (Herpetad)

    Форма выпуска и состав препарата Герпетад Крем для наружного применения белый или почти белый, однородный, без агломератов, без грубых комков или загрязнений, с характерным запахом. 1 г ацикловир 50 мг Вспомогательные вещества: арлатон 983 S, диметикон 350 cps, цетилстеариловый спирт, парафин жидкий, парафин мягкий белый, пропиленгликоль, вода очищенная. 2 г — тубы алюминиевые (1) —…

  • Гемцитабин-Рус (Gemcitabine-Rus)

    Форма выпуска и состав препарата Гемцитабин-Рус Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл. гемцитабин 1000 мг Вспомогательные вещества: маннитол 1000 мг, натрия ацетат 62.5 мг. 1000 мг — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.1000 мг — флаконы стеклянные (200) — коробки картонные (для стационаров). Фармакологическое действие Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с…