Транстек (Transtec)
Форма выпуска и состав
препарата Транстек
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) — прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию — светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 25 см2 и скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.
| 1 ТТС | |
| бупренорфин | 20 мг |
Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)-олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечносвязанный.
Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно связанный.
1 шт. — индивидуальная упаковка (3) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (5) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (10) — пачки картонные.
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) — прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию — светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 37.5 см2 и скоростью высвобождения бупренорфина 52.5 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.
| 1 ТТС | |
| бупренорфин | 30 мг |
Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечносвязанный.
Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечносвязанный.
1 шт. — индивидуальная упаковка (3) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (5) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (10) — пачки картонные.
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) — прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию — светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 50 см2 и скоростью высвобождения бупренорфина 70 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.
| 1 ТТС | |
| бупренорфин | 40 мг |
Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечносвязанный.
Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечносвязанный.
1 шт. — индивидуальная упаковка (3) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (5) — пачки картонные.
1 шт. — индивидуальная упаковка (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов и антагонист каппа-рецепторов. По фармакологическому действию превосходит морфин в 25-50 раз. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. Характеризуется меньшим риском развития лекарственной зависимости, чем морфин.
Показания препарата
Транстек
Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):
- при онкологических заболеваниях;
- при болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками.
Режим дозирования
Подбор начальной дозы: пациентам, которые ранее не получали анальгетики или получали неопиоидные анальгетики назначают 1 ТТС Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч.
Рекомендации по применению ТТС с различной скоростью высвобождения активного вещества при переходе от опиоидных анальгетиков на Транстек представлены в таблице.
| Предшествующая терапия опиоидными анальгетиками (мг/сут) | ||||
| Слабые опиоидные анальгетики: | ||||
| дигидрокодеин (внутрь) | 120-240 | до 360 | ||
| трамадол (парентерально) | 100-200 | до 300 | до 400 | |
| трамадол (внутрь) | 150-300 | до 450 | до 600 | |
| Сильные опиоидные анальгетики: | ||||
| бупренорфин (парентерально) | 0.3-0.6 | до 0.9 | до 1.2 | до 2.4 |
| бупренорфин (сублингвально) | 0.4-0.8 | до 1.2 | до 1.6 | до 3.2 |
| морфин (парентерально) | 10-20 | до 30 | до 40 | до 80 |
| морфин (внутрь) | 30-60 | до 90 | до 120 | до 240 |
| Транстек | 35 мкг/ч | 52.5 мкг/ч | 70 мкг/ч | 2 х 70 мкг/ч |
Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения ТТС.
ТТС накладывается на 72 ч. В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа ТТС соответствующей дозировки, либо наложением ТТС со следующей дозировкой.
Транстек следует применять не более необходимого срока. Если требуется длительное применение из-за выраженного болевого синдрома, необходим постоянный врачебный контроль.
Правила применения ТТС
ТTC следует приклеивать на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (предпочтительно в области верхней части спины или груди). Допустимо попадание на ТТС воды, но не мыла.
ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу, после снятия защитной пленки и прижимают на 30 сек. Рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке. Через 71 ч ТТС снимают и наклеивают следующую в другое место. На то же место ТТС можно наклеивать через 6 суток.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
- физическая лекарственная зависимость;
- угнетение дыхательного центра;
- прием ингибиторов МАО;
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях:
- дыхательная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность;
- микседема;
- гипотиреоз;
- надпочечниковая недостаточность;
- угнетение ЦНС;
- черепно-мозговая травма;
- токсический психоз;
- гиперплазия предстательной железы;
- стриктура уретры;
- хронический алкоголизм.
С особой осторожностью следует применять препарат при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.
Лекарственное взаимодействие
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, производных фенотиазина, анксиолитиков, седативных, снотворных средств, препаратов для общей анестезии, этанола.
Не совместим с ингибиторами МАО.
Где купить Транстек (Transtec)
