Сульфаргин® (Sulfargin)

Форма выпуска и состав
препарата Сульфаргин^®

Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, с характерным запахом.

	1 г
сульфадиазин серебра	10 мг

Вспомогательные вещества: парафин жидкий, пропиленгликоль, цетостеариловый спирт, глицерил моностеарат 40-55, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Сульфадиазин — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.).

Бактерицидные свойства мази Сульфаргин^® обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра происходит постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).

Препарат Сульфаргин^® характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.

Показания препарата

Сульфаргин^®

• лечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.

Режим дозирования

Взрослые

После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем 2-4 мм (под повязку или открытым способом) 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза — 300 г. Курс лечения индивидуален, в общих случаях длится до 3 недель.

Дети

Режим дозирования у детей в возрасте от 1 года до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Эффективность и безопасность препарата Сульфаргин^® у детей в возрасте от 0 до 1 года не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Наружно. Возможно использовать повязки или открытым способом. Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхности с обильной экссудацией.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2–4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2–4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — жжение и зуд в месте нанесения.

При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных лекарственных средств.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения).

Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит, гепатоцеллюлярный некроз.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — токсический нефроз.

Имеются отдельные сообщения о нарушениях функций ЦНС, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), со стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к сульфадиазину серебра, к сульфаниламидным препаратам и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).

Лекарственное взаимодействие

Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.

Где купить Сульфаргин® (Sulfargin)