Сонизин® (Sonizin®)

Форма выпуска и состав
препарата Сонизин®

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №2; крышечка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, коричнево-желтого цвета; содержимое капсулы — пеллеты белого или почти белого цвета.

1 капс.
тамсулозин (в виде гидрохлорида) 0.4 мг

Вспомогательные вещества: содержимое капсулы: кальция стеарат, триэтилцитрат, тальк, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), содержащий также полисорбат 80 и натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (E460); твердая желатиновая капсула: краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид черный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада α1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а именно — затрудненное мочеиспускание («вялая струя»), подтекание мочи, неотложные позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание в ночные и дневные часы.

Способность тамсулозина воздействовать на α1A-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с α1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения АД как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Показания препарата

Сонизин®

  • лечение дизурии при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Режим дозирования

Взрослые старше 18 лет, а также пациенты пожилого возраста

Внутрь, после завтрака, запивая водой, принимают по 1 капсуле (0.4 мг) 1 раз/сут.

Капсулу не рекомендуется разжевывать, т.к. это может повлиять на скорость высвобождения препарата.

Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием. Следует возобновить прием препарата по 1 капсуле/сут.

Пациент не должен прекращать прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом.

Пациенты с нарушением функции печени и почек

При почечной недостаточности, а также при легкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

Побочное действие

Часто
(>1%, <10%)
Нечасто
(>0.1%, <1%)
Редко
(>0.01%, <0.1%)
Очень редко
(<0.01%)
Частота неизвестна
(недостаточно данных для оценки частоты развития)
Со стороны нервной системы
Головокружение (1.3%) Головная боль Обморок
Со стороны органа зрения
Нечеткое зрение*, нарушение зрения*
Со стороны сердца
Ощущение сердцебиения
Со стороны сосудов
Ортостатическая гипотензия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит Носовое кровотечение*
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Запор, диарея, тошнота, рвота Сухость слизистой оболочки полости рта*
Со стороны кожи и подкожных тканей
Кожная сыпь, кожный зуд, крапивница Ангионевротический отек Синдром Стивенса-Джонсона Многоформная эритема*, эксфолиативный дерматит*
Со стороны половых органов
Нарушение эякуляции (включая ретроградную эякуляцию и эякуляторную недостаточность) Приапизм
Общие расстройства
Астения

* Опыт пострегистрационного применения.

Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты и глаукомы у пациентов, принимавших тамсулозин.

Пострегистрационное применение препарата

В дополнение к нежелательным реакциям, описанным выше, при использовании тамсулозина наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата;
  • ортостатическая гипотензия (в т. ч. в анамнезе);
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин).

Лекарственное взаимодействие

При применении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом или теофиллином взаимодействия обнаружено не было.

При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом – снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы препарата Сонизин®, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона.

Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека в условиях in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина.

Одновременное назначение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина. Одновременное назначение с кетоконазолом (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводило к увеличению AUC и Сmax тамсулозина в 2.8 и 2.2 раза соответственно.

Тамсулозина гидрохлорид не следует использовать в комбинации с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует использовать с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4.

Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина, сильного ингибитора CYP2D6, приводило к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 1.3 и 1.6 раза соответственно, однако данное увеличение признано клинически незначимым.

Не следует принимать Сонизин® одновременно с другими антагонистами α1-адренорецепторов, т.к. это может вызвать снижение АД.

Где купить Сонизин® (Sonizin®)

Сонизин® (Sonizin®)

Похожие записи

  • Стрептомицин-КМП (Streptomycin-KMP) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Стрептомицин-КМП Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл. стрептомицин 500 мг 500 мг — флаконы.500 мг — флаконы (40) — коробки картонные. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus или других видов Streptomyces spp. В низких концентрациях оказывает…

  • Суприма-Бронхо (Suprima-Broncho)

    Форма выпуска и состав препарата Суприма-Бронхо Сироп темно-коричневого цвета, с характерным ароматом. 5 мл экстракт адатоды васика 30 мг экстракт солодки голой 20 мг экстракт куркумы длинной 10 мг экстракт базилика священного 10 мг экстракт имбиря настоящего 10 мг экстракт паслена желтоплодного 5 мг экстракт перца длинного 5 мг экстракт кардамона настоящего 5 мг Вспомогательные…

  • Сингуляр® (Singulair®)

    Форма выпуска и состав препарата Сингуляр® Таблетки жевательные розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с выдавленной надписью «SINGULAIR» на одной стороне и «MSD 711» на другой стороне. 1 таб. монтелукаст натрия 4.16 мг,  что соответствует содержанию монтелукаста 4 мг Вспомогательные вещества: маннитол — 161.08 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 52.8 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7.2 мг, железа оксид…

  • Солкосерил дентальная адгезивная паста (Solcoseryl dental adhesive paste)

    Форма выпуска и состав препарата Солкосерил дентальная адгезивная паста Паста для местного применения в виде массы бледно-бежевого цвета, зернистая, однородная, легко распределяющаяся, с запахом мяты перечной. 1 г стандартизированный депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 2.125 мг полидоканол 600 10 мг Консерванты: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216). Вспомогательные вещества: натрия…

  • Солпафлекс (Solpaflex)

    Форма выпуска и состав препарата Солпафлекс Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. ибупрофен 200 мг 12 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.12 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.6 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее…

  • Сабельника настойка (Tinktura comarum palustre)

    Форма выпуска и состав препарата Сабельника настойка Настойка в виде прозрачной жидкости красновато-коричневого цвета со специфическим запахом; при хранении возможно выпадение осадка. 1 фл. настойка измельченных корневищ сабельника болотного (100 г растительного сырья на 1 л настойки) 100 мл Экстрагент: этанол 40%. 100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы-капельницы…