Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz) ОПИСАНИЕ

Форма выпуска и состав
препарата Рокситромицин Сандоз®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, выпуклые, с гладкой однородной поверхностью, с насечкой на одной стороне и нанесением «R300» — на другой.

1 таб.
рокситромицин 300 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, полоксамер 188, магния стеарат, изопропанол, вода очищенная, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, ПЭГ 400.

7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов. При низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, при высоких — бактерицидное.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus; в отношении грамотрицательных бактерий: Moraxella catarrhalis.

Рокситромицин активен также в отношении Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp.

Активность рокситромицина в отношении Haemophilus influenzae выражена в меньшей степени, чем у эритромицина.

Малоактивен в отношении Mycoplasma hominis.

К рокситромицину устойчивы Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.

Показания активных веществ препарата

Рокситромицин Сандоз®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами, в т.ч. инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, негонококковые уретриты.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым — по 150 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч) или 300 мг 1 раз/сут за 15 мин до еды или натощак.

Для пациентов с печеночной недостаточностью доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

Для детей суточная доза составляет 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, разделенная на 2 приема.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, анорексия, метеоризм, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (чаще у пациентов старше 65 лет); редко — нарушения функции печени, холестатический гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, отек языка, общие отеки, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: редко — кандидоз.

Прочие: редко — общее недомогание, тиннит, нарушения вкуса и/или обоняния.

Противопоказания к применению

Тяжелые нарушения функции печени, одновременное применение алкалоидов спорыньи с сосудосуживающим эффектом, повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с препаратами спорыньи, эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами возможно развитие эрготизма вплоть до некроза тканей конечностей.

При одновременном применении с дигоксином увеличивается абсорбция дигоксина.

При одновременном применении возможно небольшое повышение концентраций мидазолама и триазолама в плазме крови.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

Нельзя исключить возможность повышения концентраций в плазме крови цизаприда, астемизола, терфенадина при их одновременном применении с рокситромицином.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации в крови и токсического действия циклоспорина.

При одновременном применении с этамбутолом отмечается синергизм в отношении Mycobacterium avium.

Где купить Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz) ОПИСАНИЕ

Рокситромицин Сандоз® (Roxithromycin Sandoz) ОПИСАНИЕ

Похожие записи

  • Ромашки экстракт масляный (Chamomillae extract oleum)

    Форма выпуска и состав препарата Ромашки экстракт масляный Экстракт для приема внутрь (масляный) от желто-зеленого до зеленовато-коричневого цвета, с характерным запахом. 1 мл цветки ромашки 100 мг Вспомогательные вещества: лецитин — 666.7 мг, α-токоферола ацетат — 95.3 мг, аскорбил пальмитат — 238 мг, масло оливковое — q.s. до 1 мл. 50 мл — флакон темного…

  • Редуксин® (Reduxin)

    Форма выпуска и состав препарата Редуксин® Капсулы №2 голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. 1 капс. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1.5 мг. Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид — 2%, краситель азорубин — 0.0041%, краситель…

  • Рисполепт Конста® (Rispolept® Consta®)

    Форма выпуска и состав препарата Рисполепт Конста® Порошок для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия белого или почти белого цвета, свободный от видимых посторонних включений; приложенный растворитель прозрачный бесцветный, свободный от видимых механических включений; препарат должен легко образовывать суспензию в растворителе; в суспензии не должно быть комков или видимых включений; суспензия должна проходить через…

  • Ранитидин (Ranitidin)

    Форма выпуска и состав препарата Ранитидин Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт….

  • Рыбий жир очищенный для внутреннего применения (Fish oil refined for internal use)

    Форма выпуска и состав препарата Рыбий жир очищенный для внутреннего применения Масло для приема внутрь в виде прозрачной маслянистой жидкости от светло-желтого до желтого цвета со специфическим непрогорклым запахом. 1 фл. рыбий жир 100 % 50 мл — флаконы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы оранжевого стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое…

  • Роферон®-А (Roferon®-A)

    Форма выпуска и состав препарата Роферон®-А Раствор для инъекций прозрачный, слегка желтоватого цвета, для в/м и п/к введения, практически не содержащий частиц; не содержащий сывороточного альбумина человека (Роферон-А РБА, или «раствор без альбумина»). 1 фл. интерферон альфа-2a 4.5 млн.МЕ Вспомогательные вещества: аммония ацетат, натрия хлорид, бензиловый спирт, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная или натрия гидроксид,…