Реамберин® (Reamberin®)

Форма выпуска и состав
препарата Реамберин®

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.

1 мл
меглюмина натрия сукцинат* 15 мг

* состав на 1 л: меглюмина натрия сукцинат, полученный из следующих компонентов (меглюмин — 8.725 г, янтарная кислота — 5.28 г) — 15 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчете на безводный), натрия гидроксид, янтарная кислота (для коррекции pH), вода д/и.

Ионный состав на 1 л: натрий — 147 ммоль, калий — 4.02 ммоль, магний — 1.26 ммоль, хлориды — 109 ммоль, сукцинаты — 46 ммоль, меглюмин — 44.7 ммоль.

Теоретическая осмолярность 353 мОсмоль/л.

200 мл — бутылки стеклянные вместимостью 250 мл (1) — пачки картонные×.
400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 450 мл или 500 мл (1) — пачки картонные×.
250 мл — контейнеры из пленки многослойной полимерной (5) — ящики картонные.
500 мл — контейнеры из пленки многослойной полимерной (5) — ящики картонные.
250 мл — контейнеры из пленки многослойной полимерной (32) — ящики картонные (для стационаров).
500 мл — контейнеры из пленки многослойной полимерной (20) — ящики картонные (для стационаров).

× Допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Реамберин® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Данные доклинической безопасности

В результате доклинического изучения острой токсичности было показано, что в/в введение препарата в максимально возможных дозах (объемах) крысам обоих полов не вызывает изменений в поведении и общем состоянии животных, массовых коэффициентов органов относительно контрольных животных, макроскопических изменений в головном мозге, внутренних и эндокринных органах подопытных животных и не сопровождается раздражением или некрозом в месте введения препарата.

При изучении хронической токсичности показано, что ежедневное в течение 30 дней введение препарата крысам и собакам обоих полов не приводит к развитию патологических сдвигов со стороны общего состояния и поведения животных, не оказывает токсического воздействия на сердечно-сосудистую деятельность, биохимические показатели, морфологический состав периферической крови и костного мозга, на функциональное состояние печени и почек, белковый, углеводный и жировой виды обмена веществ, не вызывает дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, а также не сопровождается местно-раздражающим действием.

Экспериментальное изучение показало, что препарат не обладает канцерогенной, мутагенной, тератогенной и эмбриотоксической активностью. Введение препарата экспериментальным животным не сопровождалось местнораздражающим действием и не вызывало аллергических реакций.

Результаты доклинического изучения позволяют отнести Реамберин® к 5 классу токсичности (практически нетоксичное лекарственное вещество), а состояние животных, перенесших острое введение, свидетельствует о хорошей переносимости препарата.

Показания препарата

Реамберин®

Взрослым и детям в возрасте от 1 года:

  • в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Режим дозирования

Внутривенно капельно.

Взрослым вводят в/в капельно со скоростью 1-4.5 мл/мин (до 90 кап./мин). Средняя суточная доза — 10 мл/кг. Курс терапии — до 11 дней.

Дети в возрасте от 1 года вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг/сут со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии — до 11 дней.

Лекарственный препарат противопоказан к применению у детей младше 1 года (опыт применения отсутствует).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20-40 капель/мин (1-2 мл/мин).

Пациенты с почечной недостаточностью

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Пациенты с алкалозом

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергическая сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка, сухой кашель.

Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.

Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.

Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

При быстром введении препарата возможны нежелательные реакции.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к меглюмина натрия сукцинату и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
  • острая почечная недостаточность;
  • хроническая болезнь почек (СКФ менее 15 мл/мин/1.73 м2);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости Реамберин® в бутылке или контейнере не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Где купить Реамберин® (Reamberin®)

Реамберин® (Reamberin®)

Похожие записи

  • Релиф® Адванс (Relief® Advance)

    Форма выпуска и состав препарата Релиф® Адванс Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды. 1 супп. бензокаин 206 мг Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат. 5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. Фармакологическое действие Бензокаин — местный анестетик, не оказывает резорбтивного…

  • Ревит (Revit)

    Форма выпуска и состав препарата Ревит Драже желтого или оранжевого цвета, шарообразной формы; поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске. 1 драже ретинола пальмитат* (вит. А) 2500 МЕ тиамина гидрохлорид (вит. B1) 0.001 г рибофлавин (вит. B2) 0.001 г аскорбиновая кислота (вит. С) 0.035 г * ретинола пальмитат содержит антиоксидантные добавки: бутилгидрокситолуол (БГТ)…

  • Роксера® (Roxera®)

    Форма выпуска и состав препарата Роксера® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской и гравировкой «5», нанесенной на одной стороне; вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого цвета. 1 таб. розувастатин кальция 5.21 мг,  что соответствует содержанию розувастатина 5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактоза, кросповидон, кремния…

  • Ровакор (Rovacor) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Ровакор Таблетки 1 таб. ловастатин 10 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, поскольку имеет в своей структуре закрытое лактоновое кольцо, которое после поступления в организм гидролизуется. Лактоновое кольцо статинов по своей структуре схоже с…

  • Реплагал® (Replagal)

    Форма выпуска и состав препарата Реплагал® Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный. 1 мл 1 фл. агалсидаза альфа 1 мг 3.5 мг Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат — 3.5 мг, полисорбат-20 — 0.0002 мл, натрия хлорид — 8.8 мг, натрия гидроксид — q.s. до рН 6.0, вода для инъекций — до 1 мл….

  • Роцип (Rocip)

    Форма выпуска и состав препарата Роцип Капли глазные в виде прозрачной жидкости светло-желтого или желтого цвета. 1 мл ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 3.09 мг,  что соответствует содержанию ципрофлоксацина 3 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, натрия эдетат — 0.5 мг, бензалкония хлорида раствор 50% — 0.2 мг (в пересчете на 100% вещество — 0.1…