Продетоксон® (Prodetoxon)

Форма выпуска и состав
препарата Продетоксон®

Таблетки для имплантации белого цвета с желтоватым оттенком, цилиндрической формы, без запаха.

1 таб.
налтрексона гидрохлорид 1 г
триамцинолона ацетонид 100 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат.

1 шт. — полушприцы (1) — пакеты (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов.

Продетоксон – комбинированный препарат, действующий длительно (до 8-10 недель), содержит в своем составе антагонист опиоидных рецепторов налтрексон и кортикостероид триамцинолон, предназначенный для профилактики местной воспалительной реакции в области имплантации.

За счет основного действующего вещества налтрексона препарат конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиоидных рецепторов, воздействует на опиоидные рецепторы всех типов и предупреждает или устраняет действие экзогенных опиоидных препаратов – опиоидных анальгетиков и их суррогатов (в т.ч. морфина, героина). Уменьшает или снимает симптоматику, вызываемую употреблением опиоидов.

Длительное применение не вызывает повышения толерантности и формирования зависимости.

Показания препарата

Продетоксон®

  • лечение опиоидной зависимости вне абстинентного синдрома;
  • реабилитация и профилактика рецидивов опиоидной зависимости.

Режим дозирования

Таблетки Продетоксона предназначены для п/к имплантации.

Лечение опиоидной зависимости Продетоксоном следует начинать после 7-10 дневного воздержания от употребления опиоидов и препаратов, их содержащих, либо после другого способа опиоидной детоксикации с наличием подтверждения о выходе из абстинентного синдрома: отсутствием опиоидов в моче и отрицательным провокационным тестом с налоксоном.

П/к имплантацию предпочтительно производить в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки. После инфильтрационной анестезии с соблюдением правил асептики и антисептики в месте, где предполагается размещение имплантата, производится разрез кожи около 1.5 см длиной. Тупым путем (при помощи зажима «Бильрот») создается канал для введения имплантата длиной около 5 см. Шприц-контейнер вводится в канал до достижения его дистального конца. При помощи поршня имплантат выталкивается из контейнера и помещается в подкожно-жировую клетчатку, после чего накладывается 1-2 кожных шва из нерассасывающегося материала. Место шва обрабатывается раствором антисептика, накладывается стерильная наклейка.

В дальнейшем смена наклейки производится через день с обработкой места шва растворами антисептиков. Швы снимают через 7-8 дней после имплантации.

При необходимости возможны повторные имплантации. Длительность лечения и количество повторных имплантаций определяется лечащим врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея или запор, боль в животе, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, флебит.

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, расстройство сна, тревога, головокружение, снижение настроения, дисфорические реакции.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, кашель, затруднение дыхания.

Со стороны половой системы: возможно — замедление эякуляции, снижение потенции; редко — повышение или понижение либидо.

Дерматологические реакции: покраснение кожи, акне, зуд, местное асептическое воспаление.

Прочие: озноб, тремор, суставные боли, увеличение лимфатических узлов, обострение геморроя.

Противопоказания к применению

  • опиоидный абстинентный синдром;
  • отсутствие данных о проведении провокационной пробы с налоксоном, свидетельствующих о выходе из абстинентного синдрома;
  • положительный тест на наличие опиоидов в моче;
  • острый гепатит;
  • печеночная недостаточность;
  • синдром Иценко-Кушинга;
  • системные микозы;
  • глаукома;
  • остеопороз;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 6 лет;
  • повышенная чувствительность к блокаторам опиоидных рецепторов (налоксону и препаратам налтрексона) в анамнезе и другим компонентам препарата, в частности, к триамцинолону.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированное применение Продетоксона с гепатотоксичными препаратами увеличивает риск поражения печени.

Возможна повышенная сонливость при одновременном применении Продетоксона с тиоридазином.

Где купить Продетоксон® (Prodetoxon)

Продетоксон® (Prodetoxon)

Похожие записи

  • Превенар® 13 (Prevenar 13)

    Форма выпуска и состав препарата Превенар® 13 Суспензия для в/м введения белого цвета, гомогенная. 1 доза (0.5 мл) пневмококковые полисахариды1:  полисахарид серотипа 1 2.2 мкг  полисахарид серотипа 3 2.2 мкг  полисахарид серотипа 4 2.2 мкг  полисахарид серотипа 5 2.2 мкг  полисахарид серотипа 6A 2.2 мкг  полисахарид серотипа 7F 2.2 мкг  полисахарид серотипа 9V 2.2 мкг…

  • Привиджен® (Privigen)

    Форма выпуска и состав препарата Привиджен® Раствор для инфузий в виде бесцветной или светло-желтой прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости. 1 мл белки плазмы человека, из которых иммуноглобулин G не менее 98% 100 мг Вспомогательные вещества: L-пролин — 28.8 мг, вода д/и — q.s. до 1 мл. 25 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки…

  • Прамипексол-Тева (Pramipexole-Teva) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Прамипексол-Тева Таблетки белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые; на одной стороне — гравировка «8023», на другой — риска и гравировка «9» и «3» слева и справа от риски. 1 таб. прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0.5 мг Вспомогательные вещества: маннитол — 140.74 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 72 мг, карбоксиметилкрахмал натрия —…

  • Протромплекс 600 (Protromplex 600)

    Форма выпуска и состав препарата Протромплекс 600 Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белого или немного окрашенного порошка или рассыпчатой твердой массы без посторонних включений. Восстановленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета, практически свободный от видимых частиц. 1 фл. фактор свертывания крови II 480-900 МЕ* фактор свертывания крови VII…

  • Плогрель (Plogrel)

    Форма выпуска и состав препарата Плогрель Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской, без запаха или почти без запаха; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. 1 таб. клопидогрела гидросульфат 100.8 мг,  что соответствует содержанию клопидогрела 75 мг Вспомогательные вещества: повидон К30 — 6…

  • Презиста® (Prezista)

    Форма выпуска и состав препарата Презиста® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, овальные, с надписью «300 MG» на одной стороне и «ТМС114» — на другой. 1 таб. дарунавира этанолат 325.23 мг,  что соответствует содержанию дарунавира 300 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол 3350, титана…