Нутринил ПД 4 с 1.1% содержанием аминокислот (Nutrineal PD 4 with 1.1% amino acids)

Форма выпуска и состав
препарата Нутринил ПД 4 с 1.1% содержанием аминокислот

Раствор для перитонеального диализа 1 л
аланин 951 мг
аргинин 1.071 г
валин 1.393 г
гистидин 714 мг
глицин 510 мг
изолейцин 850 мг
кальция хлорид 184 мг
лейцин 1.02 г
лизина гидрохлорид 955 мг
магния хлорид 0.051 мг
метионин 850 мг
натрия лактат 4.48 г
натрия хлорид 5.38 г
пролин 595 мг
серин 510 мг
тирозин 300 мг
треонин 646 мг
триптофан 270 мг
фенилаланин 570 мг

500 мл — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
1 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
1.5 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
2 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
2.5 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
3 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные.
2 л — контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1) — пакеты полимерные (5) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Стерильный апирогенный раствор для перитонеального диализа позволяет удалять токсические вещества, образующиеся в процессе метаболизма азотсодержащих соединений и в норме выводящиеся почками, а также поддерживать адекватное регулирование водного, электролитного и кислотно-щелочного балансов. Эта процедура выполняется путем введения раствора для перитонеального диализа в брюшную полость через катетер. В результате осмоса и диффузии через брюшину происходит обмен веществами между перитонеальными капиллярами и диализной жидкостью. По истечении определенного времени экспозиции раствор насыщается токсическими веществами, после чего должен быть заменен. За исключением лактата, являющегося предшественником бикарбоната, концентрации электролитов в растворе подобраны таким образом, чтобь нормализовать концентрации электролитов в плазме больного. Продукты азотного обмена, присутствующие в высоких концентрациях в крови, переходят через брюшину в диализный раствор.

Концентрация электролитов в жидкости эквивалентна электролитному составу нормальной внеклеточной жидкости (за исключением лактата).

Показания препарата

Нутринил ПД 4 с 1.1% содержанием аминокислот

Препарат рекомендован к применению как раствор для перитонеального диализа, не основанный на глюкозе (в качестве составляющей процедуры перитонеального диализа). В частности, он предназначен для пациентов с синдромом недостаточного питания и альбуминемией (концентрация альбумина в сыворотке крови менее 35 г/л), находящихся на перитонеальном диализе.

Режим дозирования

Только для интраперитонеального введения. Не для в/в введения. Этот способ введения требует использования специального катетера и соответствующей системы, которая соединяет контейнер с катетером пациента.

Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот должен вводиться со скоростью, комфортной для пациента. Объем вводимого раствора определяется лечащим врачом.

Режим дозирования, частота применения, объем заменяемого раствора, длительность задержки раствора в брюшной полости и длительность лечения назначается и контролируется лечащим врачом.

Если после 3 месяцев применения препарата отсутствует положительная динамика со стороны клинического состояния пациента и таких показателей как концентрация креатинина, мочевины, калия в сыворотке крови, уровень гемоглобина и эритроцитов, тактику лечения следует пересмотреть.

Перед применением раствор целесообразно нагреть в наружном пакете до 37°С с целью повышения комфортности проведения процедуры перитонеального диализа у пациента. При этом следует использовать только сухое тепло (например, грелку, нагревательную плитку). Не следует разогревать раствор в воде или микроволновой печи, в результате чего они могут вызвать у пациента дискомфорт или привести к повреждениям.

Во время проведения процедуры перитонеального диализа следует соблюдать правила асептики.

Наружный защитный пакет следует удалять непосредственно перед применением. Перед применением необходимо проверить раствор на прозрачность и отсутствие посторонних частиц.

Дренированную жидкость следует проверять на присутствие фибрина или помутнения, которые могут указывать на наличие перитонита.

Неиспользованный остаток раствора следует уничтожить.

Пациенты, находящиеся на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе в домашних условиях, должны пройти обучение в специализированных центрах.

Только для однократного применения.

Взрослые и пожилые пациенты

Для пациентов с массой тела 70 кг рекомендуется одна смена перитонеального раствора в день по 2 или 2.5 л. Для пациентов с меньшей массой тела объем вводимого раствора может быть снижен в соответствии с массой тела.

В исключительных случаях может быть назначена другая схема введения, но доза не должна превышать двух циклов ведения в день.

Следует обратить внимание, что рекомендованная суточная норма потребления белка составляет приблизительно 1.2 г/кг для взрослого пациента. 2-литровый контейнер содержит 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут (приблизительно 25% дневной нормы потребления белка) для пациентов с массой тела 70 кг.

Дети и подростки

Эффективность и безопасность препарата в клинических исследованиях у педиатрических пациентов пока не изучена. В этой связи у данной категории пациентов необходимо сопоставить предполагаемую клиническую пользу применения препарата и риск развития нежелательных реакций.

Рекомендуется 1 цикл введения раствора в день. Для детей старше 2 лет рекомендуемый объем раствора составляет от 800 до 1400 мл/м2 на цикл, максимальный объем при хорошей переносимости — 2000 мл/м2. Детям младше 2 лет рекомендован объем от 200 до 1000 мл/м2.

С осторожностью

  • у пациентов при некомпенсированном метаболическом ацидозе, тяжелой печеночной недостаточности или гипераммониемии. Необходимо осуществлять контроль метаболического ацидоза перед назначением Нутринила ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот и во время лечения;
  • у пациентов с патологией органов брюшной полости и брюшины, включая разрыв брюшины и диафрагмы, связанный с хирургическим вмешательством, незавершенное заживление повреждений, возникающих вследствие аномалий развития или травмы, опухолями брюшной полости, воспалительными заболеваниями брюшной, стенки, грыжами, фистулами прямой кишки или колостомой, массивными поликистозными поражениями почек или другими состояниями, связанными с нарушением целостности брюшной стенки, брюшной поверхности или внутрибрюшной полости;
  • у пациентов с другими патологическими состояниями, включая коррекцию аортального дефекта трансплантатом или тяжелыми заболеваниями легких;
  • у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Необходимо тщательно контролировать концентрацию калия, кальция и магния в плазме крови.

У больных сахарным диабетом необходимо контролировать концентрации глюкозы в крови и соответствующим образом корректировать дозы инсулина или других препаратов, применяемых при гипергликемии.

При подозрении на возникновение симптомов гиперчувствительности применение Нутринила ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот следует немедленно прекратить. Должна быть назначена соответствующая терапия.

Побочное действие

Предполагается, что неблагоприятные явления, представленные в данном разделе, имеют связь с препаратом Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот, либо с проведением процедуры перитонеального диализа.

Неблагоприятные явления, отмечавшиеся в клинических исследованиях

Представленные ниже неблагоприятные явления наблюдались в клинических исследованиях у >5%. пациентов, получающих Нутринил.

Неблагоприятные явления включены в данную таблицу, если частота возникновения явлений была выше, чем в контрольной группе, на 2% и более.

Системно-органный класс Предпочтительный термин Частота
Инфекции Инфекции в месте введения
Инфекции
Часто
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Анемия Часто
Нарушения со стороны обмена веществ и питания Ацидоз
Гиперволемия
Гипокалиемия
Гиповолемия .
Очень часто
Очень часто
Часто
Часто
Нарушения психики Депрессия Часто
Нарушения со стороны дыхательной системы Одышка Часто
Нарушения со стороны ЖКТ Тошнота/Рвота*
Анорексия
Тошнота
Гастрит
Очень часто
Очень часто
Очень часто Часто
Общие расстройства и нарушения в месте введения Астения Очень часто
Лабораторные и инструментальные данные Повышение уровня мочевины в сыворотке крови Очень часто

Частоту нежелательных реакций при применении лекарственного средства оценивали, используя следующую шкалу: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 — < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 — < 1/100), редкие (≥ 1/10 000 — < 1/1000) и очень редкие (< 1/10 000).

* Термин «тошнота или рвота» не соответствует терминологии Медицинского словаря нормативно-правовой деятельности MedDRA 11.0. Данный термин был сохранен для отражения сведений, представленных в источнике.

Неблагоприятные явления, отмечавшиеся в постмаркетинговом периоде

В постмаркетинговый период сообщалось о следующих неблагоприятных явлениях.

Инфекционные и паразитарные заболевания: бактериальный перитонит.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: анорексия.

Нарушения со стороны ЖКТ: абдоминальные боли, перитонит, помутнение перитонеальной жидкости дискомфорт в области живота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нарушения, связанные с введением катетера, повышение температуры, недомогание.

Лабораторные и инструментальные данные: данные анализа перитонеальной жидкости за пределами нормы.

Противопоказания к применению

  • уровень мочевины в сыворотке крови превышает 38 ммоль/л;
  • уремия;
  • метаболический ацидоз;
  • врожденный дефектами обмена аминокислот;
  • печеночная недостаточность;
  • тяжелая гипокалиемия;
  • повышенная чувствительностью к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Исследования по изучения взаимодействия препарата Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот с другими лекарственными средствами не проводились.

Концентрации других лекарственных препаратов в крови могут снижаться во время диализа.

Несовместимость

При возможности проконсультируйтесь со специалистом, компетентным в вопросах перитонеального диализа. Необходимо руководствоваться правилами асептики, если при наличии письменной рекомендации специалиста, введение дополнительных веществ в раствор является целесообразным.

При использовании добавок необходимо проверить совместимость, смешанный раствор с добавками следует использовать немедленно.

Где купить Нутринил ПД 4 с 1.1% содержанием аминокислот (Nutrineal PD 4 with 1.1% amino acids)

Нутринил ПД 4 с 1.1% содержанием аминокислот (Nutrineal PD 4 with 1.1% amino acids)

Похожие записи

  • Новиган® (Novigan)

    Форма выпуска и состав препарата Новиган® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением «NOVIGAN» на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро от белого до почти белого цвета. 1 таб. ибупрофен 400 мг питофенона гидрохлорид 5 мг фенпивериния бромид 0.1 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, глицерол, кремния диоксид коллоидный, тальк,…

  • Никвитин® (Niquitin)

    Форма выпуска и состав препарата Никвитин® Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 22 см2; представляет собой многослойный пластырь прямоугольной формы с номинальными размерами 4.65 см×4.75 см; основа розовато-бронзового цвета с маркировкой «NCQ 21»; нижняя сторона серебристого цвета, покрыта прозрачной удаляемой защитной пленкой. 1 ТТС доза, выделяемая за 24 ч никотин 114 мг 21…

  • Нитрофунгин-Тева (Nitrofungin-Teva)

    Форма выпуска и состав препарата Нитрофунгин-Тева Раствор для наружного применения прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета, с запахом этанола. 1 мл 1 фл. хлорнитрофенол 10 мг 250 мг Вспомогательные вещества: триэтиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная. 25 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост…

  • Нурофен® Экспресс Леди (Nurofen® Express Lady)

    Форма выпуска и состав препарата Нурофен® Экспресс Леди Таблетки, покрытые оболочкой сахарной, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надпечаткой красного цвета «N>>» на одной стороне. 1 таб. ибупрофена натрия дигидрат 512 мг,  что соответствует содержанию ибупрофена 400 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 60 мг, ксилитол — 60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60…

  • Нормодипин® (Normodipine®)

    Форма выпуска и состав препарата Нормодипин® Таблетки белые или почти белые, двояковыпуклые, продолговато-округлой формы с гравировкой «5» на одной стороне. 1 таб. амлодипин (в форме амлодипина безилата) 5 мг (6.944 мг) Вспомогательные вещества: магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, целлюлоза микрокристаллическая тип 102. 10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные….

  • Нейпилепт® (Neipilept®)

    Форма выпуска и состав препарата Нейпилепт® Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной бесцветной жидкости. 1 мл 1 амп. цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин) 125 мг 500 мг Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота концентрированная или натрия гидроксид — для коррекции pH до 6.5-7.5, вода д/и. 4 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла (3)…