Эскотропил (Escotropil)

Форма выпуска и состав
препарата Эскотропил

Раствор для инфузий 20% 1 мл 1 фл.
пирацетам 200 мг 10 г

50 мл — флаконы для кровезаменителей (1) — пачки картонные.
50 мл — флаконы для кровезаменителей (28) — коробки картонные.

Раствор для инфузий 20% 1 мл 1 фл.
пирацетам 200 мг 20 г

100 мл — флаконы для кровезаменителей.
100 мл — флаконы для кровезаменителей (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы для кровезаменителей (1) — коробки картонные.
100 мл — флаконы для кровезаменителей (28) — коробки картонные.

Раствор для инфузий 20% 1 мл 1 фл.
пирацетам 200 мг 40 г

200 мл — флаконы для кровезаменителей.
200 мл — флаконы для кровезаменителей (1) — пачки картонные.
200 мл — флаконы для кровезаменителей (28) — коробки картонные.

Раствор для инфузий 1 мл
пирацетам 200 мг

50 мл — бутылки (1) — пачки картонные.
50 мл — бутылки (28) — коробки картонные.
100 мл — бутылки (1) — пачки картонные.
100 мл — бутылки (28) — коробки картонные.
200 мл — бутылки (1) — пачки картонные.
200 мл — бутылки (28) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Активным компонентом является пирацетам – циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.

Пирацетам является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Показания препарата

Эскотропил

  • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, сниженной концентрацией внимания и снижением общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и деменцией альцгеймеровского типа;
  • лечение последствий острого нарушения мозгового кровообращения (ишемического инсульта), таких как нарушение речи, нарушение эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности;
  • хронический алкоголизм – для лечения психоорганического и абстинентного синдромов;
  • коматозные состояния (и в период восстановления), в том числе после травм и интоксикаций головного мозга;
  • лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения сосудистого генеза и психогенного головокружения;
  • лечение кортикальной миоклонии в качестве моно- и комплексной терапии;
  • в составе комплексной терапии серповидно-клеточной анемии;
  • в педиатрической практике: дислексия у детей старше 8 лет (в составе комплексной

Режим дозирования

Вводить медленно! Растворы пирацетама вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту.

Болюсное в/в введение (например, при снятии абстинентного синдрома при алкоголизме, неотложное лечение серповидно-клеточной анемии и т.д.) выполняется в течение не менее 2 мин, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.

Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных лекарственных форм препарата (таблетки, капсулы, раствор для приема внутрь), например, при затруднении глотания или когда пациент находится в коме.

При появлении возможности переходят на пероральный прием пирацетама.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 2.4-4.8 г/сут.

При лечении цереброваскулярных нарушений (инсульта) назначают 4.8-12 г/сут.

При лечении коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга начальная доза составляет 9-12 г/сут, поддерживающая – 2 г/сут. Лечение продолжают не менее 3-х недель.

При алкогольном абстинентном синдроме – 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г в день, курс 10-15 дней.

При кортикальной миоклонии лечение назначают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

При серповидно-клеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы. В период криза – 300 мг/кг.

Детям. Единственным показанием является дислексия у детей старше 8 лет (в составе комплексной терапии). Эскотропил назначают в дозе 30-50 мг/кг/сут.

Дозирование пациентам с нарушением функции почек

Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.

Почечная недостаточность Клиренс креатинина (мл/мин) Дозирование
Отсутствует >80 Обычная доза
Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 введения
Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 введения
Тяжелая 20-30 1/6 обычной дозы, однократно
Конечная стадия <20 противопоказано

Пожилым пациентам доза корригируется при наличии почечной недостаточности. При длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.

Дозирование пациентам с нарушением функции печени

Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. При нарушении функций почек и печени одновременно дозирование осуществляется по приведенной схеме (см. раздел «Дозирование пациентам с нарушением функции почек»).

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1.72%), раздражительность (1.13%), сонливость (0.96%), депрессия (0.83%), астения (0.23%).

Эти побочные эффекты чаще возникают у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2.4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. В единичных случаях – головокружение, головная боль, атаксия, обострение течения эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение либидо.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).

Со стороны обмена веществ:увеличение массы тела (1.29%) – чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2.4 г/сут.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата;
  • психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
  • хорея Гентингтона;
  • острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт);
  • конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин);
  • противопоказан детям, кроме применения при дислексии у детей старше 8 лет (в составе комплексной терапии).

С осторожностью: нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков). При одновременном назначении с нейролептиками пирацетам уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС, возможно усиление стимуляции ЦНС.

Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой.

Высокие дозы пирацетама (9.6 г/сут) повышают эффективность непрямых антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось значительное торможение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).

Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, т.к. 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.

Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота) у больных эпилепсией, принимающих постоянную дозу.

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке крови и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1.6 г пирацетама.

Где купить Эскотропил (Escotropil)

Эскотропил (Escotropil)

Похожие записи

  • Этопозид (Etoposide)

    Форма выпуска и состав препарата Этопозид Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. этопозид 20 мг 100 мг 5 мл — флаконы (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G2-интерфазе клеточного цикла, в более высоких…

  • Эфипим (Efepim)

    Форма выпуска и состав препарата Эфипим Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл. цефепима гидрохлорид 500 мг 500 мг — флаконы (1).500 мг — флаконы (1) — пачки картонные.500 мг — флаконы (50) — пачки картонные.500 мг — флаконы (50) — коробки картонные. Фармакологическое действие Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального…

  • Евра® (Evra®)

    Форма выпуска и состав препарата Евра® Пластырь трансдермальный квадратный, с бежевой матовой подложкой, закругленными углами, перфорацией по линии отрыва, бесцветным клеевым (адгезивным) слоем и прозрачной защитной пленкой; на подложке выдавлена надпись «EVRA»; размер пластыря трансдермального по длине и ширине (вместе с защитной пленкой) составляет (51.0±1.0) мм × (51.0±1.0) мм. 1 пластырь трансдермальный выделение в течение…

  • Эрсефурил® (Ersefuryl)

    Форма выпуска и состав препарата Эрсефурил® Капсулы твердые желатиновые, размер №1; корпус желтого цвета, крышечка желтого цвета; содержимое капсул — порошок желтого цвета. 1 капс. нифуроксазид 200 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, магния стеарат. Состав капсулы: корпус: желатин, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172); крышечка: желатин, титана диоксид (E171), краситель железа оксид…

  • Эксджива® (Xgeva)

    Форма выпуска и состав препарата Эксджива® Раствор для п/к введения прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободный от видимых включений. 1 мл 1 фл. деносумаб 70 мг 120 мг Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), уксусная кислота ледяная, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода д/и. 1.7 мл — флаконы стеклянные объемом 3 мл (1)…

  • Эмзок (Emzok)

    Форма выпуска и состав препарата Эмзок Таблетки, покрытые оболочкой, с замедленным высвобождением , белого цвета, продолговатой формы, с двухсторонней риской. 1 таб. метопролол 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, полиэтиленоксид, тальк, антиоксидант (Е321), краситель (Е171). 10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные. Таблетки, покрытые оболочкой, с…