Вакцина паротитно-коревая культуральная живая (Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum)

Форма выпуска и состав
препарата Вакцина паротитно-коревая культуральная живая

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде однородной пористой массы от желтоватого до розоватого цвета, гигроскопичной; восстановленный препарат — прозрачная жидкость розового цвета.

1 доза
вирус кори не менее 1000 (3.0 lg) тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50)
вирус паротита не менее 20000 (4.3 lg) ТЦД50

Вспомогательные вещества: стабилизатор — смесь 0.08 мл водного раствора ЛС-18* и 0.02 мл 10% раствора желатина; гентамицина сульфата остаточная (технологическая) примесь — не более 0.5 мкг.

1 доза — ампулы (10) — пачки картонные**.

* Состав водного раствора ЛС-18: сахароза — 250 мг, лактоза — 50 мг, натрий глутаминовокислый — 37.5 мг, глицин — 25 мг, L-пролин — 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным — 7.15 мг, вода д/инъекций — до 1 мл.

** для ЛПУ

Фармакологическое действие

Представляет собой лиофилизированную смесь жидких полуфабрикатов коревой и паротитной вакцин, приготовленных методом культивирования аттенуированных штаммов вируса кори Л-16 и вируса эпидемического паротита Л-3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов

Стимулирует у серонегативных привитых выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимальных величин через 3-4 нед. и 6-7 нед. после вакцинации соответственно.

Показания активных веществ препарата

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая

Профилактика кори и эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

П/к под лопатку или область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), однократно в разовой дозе.

Побочное действие

Часто: с 5 по 15 сут — кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит). При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых. Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Нечасто: с 5 по 18 сут — покашливание, конъюнктивит, кореподобная сыпь, продолжающиеся 1-3 сут.

Редко: в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения; с 5 по 42 сут — кратковременное незначительное увеличение околоушных слюнных желез, продолжающееся 2-3 сут; беспокойство, вялость, нарушение сна.

Очень редко: в первые 24-48 ч — аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью; через 6-10 сут — судорожные реакции, возникающие после прививки на фоне высокой температуры; через 2-4 недели — доброкачественно протекающий серозный менингит, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики; развитие энцефалита, каждый случай которого требует дифференциальной диагностики; боли в животе, абдоминальный синдром; болезненный кратковременный отек яичек.

Противопоказания к применению

Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (т.к. препарат может содержать гентамицин), куриные и/или перепелиные яйца; первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования; выраженная реакция (гипертермия выше 40°С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин; острые заболевания или обострение хронических заболеваний; беременность, период грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Вакцинация может быть проведена одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против гепатита В, краснухи, гриппа, гемофильной инфекции, при условии введения в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 мес.

При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки проводить не ранее, чем через 2 мес. После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита и кори следует повторить.

Где купить Вакцина паротитно-коревая культуральная живая (Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum)

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая (Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum)

Похожие записи

  • Валерианы корневища с корнями (Valerianae rhizomata cum radicibus)

    Форма выпуска и состав препарата Валерианы корневища с корнями Корневища с корнями измельченные 1 пачка корневища с корнями валерианы лекарственной 50 г 50 г — пакеты бумажные (1) — пачки картонные.. Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой…

  • Веро-Нетилмицин (Vero-Netilmycin)

    Форма выпуска и состав препарата Веро-Нетилмицин Раствор для в/в и в/м введения 1 мл нетилмицин 25 мг 2 мл — ампулы (1) — коробки картонные.2 мл — ампулы (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы (10) — коробки картонные.2 мл — ампулы (10) — пачки картонные. Фармакологическое действие Полусинтетический аминогликозидный бактерицидный антибиотик широкого спектра действия….

  • Викаир (Vicair)

    Форма выпуска и состав препарата Викаир Таблетки светло-коричневого, розовато-коричневого или розовато-лилового цвета с белыми и темными вкраплениями, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.  1 таб. висмута субнитрат (висмута нитрат основной) 350 мг магния карбонат (магния карбонат основной) 400 мг натрия гидрокарбонат 200 мг крушины ольховидной кора 25 мг аира обыкновенного корневища 25 мг 10 шт….

  • Веррукацид® (Verrucacid)

    Форма выпуска и состав препарата Веррукацид® Раствор для наружного применения в виде подвижной маслянистой жидкости от розоватого или светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. 1 г фенол 588 мг метакрезол (3-метилфенол) 392 мг Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — 10 мг, вода очищенная — до 1 г. 2 г — флаконы темного стекла…

  • Вакта® (Vaqta)

    Форма выпуска и состав препарата Вакта® Суспензия для в/м введения слегка опалесцирующая; при отстаивании разделяется на прозрачную бесцветную жидкость и осадок белого цвета без хлопьев и посторонних включений, легко разбивающийся при встряхивании. 0.5 мл (1 доза для детей и подростков) антиген вируса гепатита А 25 ЕД* Вспомогательные вещества: алюминий (в виде алюминия гидроксифосфат сульфата, аморфного)…

  • Ван-Альфа (Onealfa)

    Форма выпуска и состав препарата Ван-Альфа Таблетки 1 таб. альфакальцидол 0.25 мкг -«- 0.5 мкг -«- 1 мкг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пакеты из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пакеты из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Ван-Альфа, регулятор фосфорно-кальциевого обмена,…