Вакцина бруцеллезная живая (Brucella vaccine live)

Форма выпуска и состав
препарата Вакцина бруцеллезная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 доза
живая культура вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA
 для п/к введения 3.4×108 — 4.6×108 в 0.5 мл восстановленного препарата
 для накожного скарификационного нанесения 4×109 — 1.6×1010 в 0.1 мл восстановленного препарата

Вспомогательные вещества: сахароза 0.015 г, натрия глутамат моногидрат 0.00225 г, тиомочевина 0.00075 г, желатин 0.00225 г.

4-10 накожных доз — ампулы (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Показания препарата

Вакцина бруцеллезная живая

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

  • по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;
  • по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Режим дозирования

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4×108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9 %, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанном на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Побочное действие

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующихся небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2 % привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5 — 38°С.

Противопоказания к применению

  • перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожноаллергическая реакция на бруцеллез;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
  • первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения;
  • системные заболевания соединительной ткани;
  • злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
  • распространенные рецидивирующие заболевания кожи;
  • аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе);
  • беременность и период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Где купить Вакцина бруцеллезная живая (Brucella vaccine live)

Вакцина бруцеллезная живая (Brucella vaccine live)

Похожие записи

  • Винпоцетина таблетки 0.005 г (Vinpocetine tablets 0.005)

    Форма выпуска и состав препарата Винпоцетина таблетки 0.005 г Таблетки 1 таб. винпоцетин 5 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные. Фармакологическое действие Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы,…

  • Вазолонг (Vasolong)

    Форма выпуска и состав препарата Вазолонг Капсулы с крышечкой светло-коричневого цвета, корпусом белого цвета размера «4», с надписью MICRO/MICRO черного цвета, содержащие порошок белого цвета. 1 капс. рамиприл 5 мг Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 144.627 мг. 10 шт. — стрипы алюминиевые (3) — пачки картонные.10 шт. — стрипы алюминиевые (5) — пачки картонные.10 шт. —…

  • Валокордин®-Доксиламин (Valocordin-Doxylamine)

    Форма выпуска и состав препарата Валокордин®-Доксиламин Капли для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной жидкости с мятным запахом. 1 мл доксиламин (в форме сукцината) 25 мг Вспомогательные вещества: этанол 96%, мяты полевой листьев масло, вода очищенная. 20 мл — флаконы коричневого стекла с капельницей (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы коричневого стекла с капельницей (1)…

  • Валдисперт® (Valdispert®)

    Форма выпуска и состав препарата Валдисперт® Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы; вид на срезе: светло-коричневая поверхность с однородно размещенными белыми включениями. 1 таб. валерианы корня экстракт сухой 125 мг Вспомогательные вещества: декстрин — 12.99 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 41.85 мг, лактозы моногидрат — 21.66 мг, макрогол 4000 — 16 мг, кремния диоксид…

  • ВизОптик (VizOptik)

    Форма выпуска и состав препарата ВизОптик Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора. 1 мл тетризолина гидрохлорид 500 мкг Вспомогательные вещества: борная кислота — 18.5 мг, натрия тетрабората декагидрат — 0.65 мг, динатрия эдетата дигидрат — 1 мг, бензалкония хлорид — 0.1 мг, вода очищенная — до 1 мл. 15 мл — флаконы-капельницы полимерные (1)…

  • Весаноид (Vesanoid®)

    Форма выпуска и состав препарата Весаноид Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, длиной 8.8-11.2 мм, диаметром 5.8-8.2 мм; одна половина капсулы оранжево-желтого цвета, непрозрачная; другая половина красновато-коричневого цвета, непрозрачная; содержимое капсул — суспензия от желтого до зеленовато-желтого цвета. 1 капс. третиноин 10 мг Вспомогательные вещества: соевых бобов масло, воск пчелиный желтый, соевых бобов масло гидрированное, соевых…