Состав: 1 ампула содержит: холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1 г
Состав: 1 ампула содержит: холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1 г.
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
Фармакологическое Действие: Ноотропный препарат.
Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.
5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания.
Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях.
Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания К Применению: — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.
ч.
при деменции и энцефалопатии;— старческая псевдомеланхолия.
Способ Применения: При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Побочное Действие: Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации).
Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания: — повышенная чувствительность к препарату;— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);— беременность;— период грудного вскармливания;— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).
Передозировка: Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Особые Указания: Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЦеретон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия Хранения: Комнатная температура