Трометамол Н (Trometamol N)

Форма выпуска и состав
препарата Трометамол Н

Раствор для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости, не содержащей частиц, без запаха.

1 л
трометамол 36.3 г
калия хлорид 0.37 г
натрия хлорид 1.75 г
 в т.ч. К+ — 5 ммоль
 Na+ — 30 ммоль
 CL — 35 ммоль
Теоретическая осмолярность — 470 мОсмоль/л

Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, вода д/и.

500 мл — флаконы (10) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цель терапии Трометамолом Н заключается в снижении концентрации ионов водорода путем введения соединений, действующих в качестве акцепторов Н+.

Трометамол, входящий в состав Трометамола Н, является акцептором протонов: трометамол + Н2СО3 < = > трометамол-H++ НСО3

Использование принципа терапевтического действия трометамола показано, прежде всего, в тех случаях, когда введение ионов Na +, связанное с отдачей гидрокарбоната, для электролитного баланса нежелательно, а также при дыхательном ацидозе, при котором введение гидрокарбоната еще больше увеличивает парциальное давление углерода диоксида.

1 M трометамола нейтрализует 1 М Н2СО3 и предоставляет организму 1 М гидрокарбоната. Благодаря этому парциальное давление углерода диоксида и концентрация ионов водорода снижаются без привлечения функции легких. Таким образом, трометамол можно применять при дыхательном и метаболическом ацидозах.

Показания препарата

Трометамол Н

Тяжелые формы метаболического и дыхательного ацидозов:

  • послеродовые ацидозы;
  • трансфузионный ацидоз в результате длительной гемотрансфузии;
  • клеточный ацидоз при гипергликемической коме;
    тяжелые ожоги;
  • шок;
  • использование экстракорпорального кровообращения в сердечной хирургии;
  • отек головного мозга;
  • тяжелые формы токсического отека легких;
  • функциональная послеоперационная почечная недостаточность;
  • отравление барбитуратами, салицилатами и метиловым спиртом.

Режим дозирования

Препарат предназначен только для в/в введения путем длительной капельной инфузии в течение не менее 1 ч.

При необходимости введения во вторые и последующие сутки дозу следует уменьшить.

Дозу устанавливают в зависимости от степени тяжести имеющегося ацидоза. Методом выбора является целенаправленная буферная терапия под контролем кислотно-щелочного состояния крови. Соответственно, необходимое для вливания количество Трометамола Н пропорционально рассчитанной отрицательной величине избытка основания (BE) и массе тела и, если не предписано иначе, составляет: 1 мл Трометамола Н = BE (мМ/л) х кг массы тела х 2

(коэффициент 2 получен в результате уменьшения буферной емкости после добавления 100 мМ ацетата/л).

Слепое буферирование

Если технические условия для определения показателей кислотно-щелочного состояния крови отсутствуют, то при наличии клинических показаний можно провести слепое буферирование Трометамолом Н.

Если не предписано иначе, средняя доза для взрослых составляет 5-10 мл Трометамола Н/кг массы тела /ч, что соответствует 500 мл/ч. Суточная доза — 1000 (-2000)мл.

Суточная доза для детей от 1 года составляет 10-20 мл Трометамола Н/кг массы тела.

Максимальная доза — 1.5 г/кг/сут.

При использовании высоких доз рекомендуется (во избежание уменьшения концентрации электролитов в крови) добавить NaCl из расчета 1.75 г и KCl из расчета 0.372 г на 1 л 3.66 % раствора.

Если есть опасность развития гипогликемии, рекомендуется одновременно вводить 5-10% раствор декстрозы с инсулином (из расчета 1 ЕД инсулина на 4 г сухой декстрозы).

Побочное действие

Обычно Трометамол Н переносится хорошо. При слишком высокой скорости инфузии могут наблюдаться: раздражение стенок вен и гемолиз, возможно снижение АД, гипокалиемия, веноспазм. Вследствие раздражения тканей в месте инъекции может развиться тромбофлебит.

Стремительное уменьшение парциального давления углерода диоксида и повышение значения рН могут приводить к угнетению дыхания. В этой связи при дыхательном ацидозе вливание Трометамола Н рекомендуется только при условии, если имеется возможность проведения искусственной вентиляции легких. Вследствие усиленного высвобождения инсулина и ускоренной утилизации глюкозы на периферии может развиться гипогликемия.

В результате повышения диуреза могут наступить: гипонатриемия и гипохлоремия. Из-за гиперкалиемии, сначала развивающейся в связи с вытеснением клеточного калия (в частности, при почечной недостаточности), и из-за вторичных потерь калия при необходимости требуется проведение контроля уровня калия в сыворотке крови (см. Особые указания).

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • алкалозы;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • хроническая компенсированная дыхательная недостаточность (эмфизема легких);
  • шок в терминальной стадии;
  • гипергидратация;
  • гипокалиемия;
  • гипонатриемия;
  • дети до 1 года.

С осторожностью: умеренная почечная и/или печеночная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Трометамола Н и противодиабетических препаратов может иметь место взаимное усиление гипогликемического действия (опасность развития гипогликемии), в связи с чем следует избегать одновременного применения или уменьшить дозу соответствующего противодиабетического препарата.

При смешивании в одном контейнере с другими лекарственными препаратами необходимо учитывать, что значение рН раствора Трометамола Н составляет 8.1-8.7, что может приводить к образованию осадка в смеси.

Если при смешивании Трометамола Н в одном контейнере с другими растворами для парентерального введения наблюдается помутнение или опалесценция, то такой комбинированный раствор использовать нельзя.

Усиливается эффект наркотических анальгетиков, аминогликозидов, макролидов (эритромицина, олеандомицина), хлорамфеникола, трициклических антидепрессантов.

Ослабляется эффект непрямых анти коагулянтов (производные кумарина), барбитуратов, салицилатов при одновременном применении с Трометамолом Н.

Где купить Трометамол Н (Trometamol N)

Трометамол Н (Trometamol N)

Похожие записи

  • Тизин® Эксперт (Tyzine® Expert)

    Форма выпуска и состав препарата Тизин® Эксперт Спрей назальный дозированный 0.05% в виде прозрачного или слегка опалесцирующего раствора, бесцветного или слегка желтоватого цвета. 1 доза 1 мл ксилометазолина гидрохлорид 0.035 мг 0.5 мг Вспомогательные вещества: глицерол — 8.5 мг, сорбитол — 5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 4 мг, натрия хлорид — 3 мг, натрия…

  • Трифамокс ИБЛ® ДУО (Trifamox IBL DUO)

    Форма выпуска и состав препарата Трифамокс ИБЛ® ДУО Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской и гравировкой «IBL DUO» с обеих сторон. 1 таб. амоксициллина тригидрат 1004.4 мг,  что соответствует содержанию амоксициллина 875 мг сульбактама пивоксил 186.17 мг,  что соответствует содержанию сульбактама 125 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 48 мг, кремния…

  • Телфаст® (Telfast)

    Форма выпуска и состав препарата Телфаст® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для детей) светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на одной стороне гравировка «03«, на другой — стилизованная «е». 1 таб. фексофенадина гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-5, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-15, краситель железа оксид…

  • Тримигрен® (Trimigren)

    Форма выпуска и состав препарата Тримигрен® Суппозитории ректальные белого или почти белого цвета, торпедообразной формы. 1 супп. суматриптан (в форме сукцината) 25 мг Вспомогательные вещества: витепсол. 1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.5 шт….

  • Тексаред® (Texared®)

    Форма выпуска и состав препарата Тексаред® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого с коричневым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе ядро ярко-желтого цвета; риска не предназначена для разламывания таблетки. 1 таб. теноксикам 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка (Опадрай OY-S 22989…

  • Тромборедуктин (Tromboreductin)

    Форма выпуска и состав препарата Тромборедуктин Капсулы 1 капс. анагрелид 0.5 мг 42 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.100 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Средство для лечения тромбоцитемии, ингибитор ФДЭ3 циклического аденозинмонофосфата (АМФ). Специфический механизм действия анагрелида, приводящий к снижению содержания тромбоцитов до конца не изучен. В настоящий…