Треосульфан медак (Treosulfan medak)

Форма выпуска и состав
препарата Треосульфан медак

Порошок для приготовления раствора для инфузий белого цвета, кристаллический.

1 фл.
треосульфан 1 г

Флаконы (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Треосульфан является предшественником бифункционального алкилирующего цитотоксического агента диэпоксибутана. При физиологических условиях (рН=7.4; t=37°С) фармакологически неактивный треосульфан с периодом полураспада 2.2 ч превращается (неферментативным путем) в 2 активных метаболита — моно- и диэпоксибутан, которые обладают способностью алкилировать нуклеофильные центры ДНК. Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т и В лимфоциты, а также оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.

Показания препарата

Треосульфан медак

Треосульфан медак применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников стадии II-IV.

Режим дозирования

Препарат вводится строго внутривенно в виде непродолжительной инфузии, в течение 15-30 мин.

Треосульфан в режиме монотерапии назначают в дозе 8 г/м2 поверхности тела 1 раз в 3-4 недели.

Пациентам с факторами риска возникновения угнетения костного мозга (предшествующая терапия миелосупрессивными препаратами, лучевая терапия, снижение кроветворных резервов костного мозга, вызванного другими причинами, плохое общее состояние), треосульфан в виде монотерапии должен назначаться в начальной дозе, не превышающей 6 г/м2 поверхности тела.

При комбинированном лечении совместно с цисплатином, треосульфан назначается в дозе 5 г/м2 поверхности тела также 1 раз в 3-4 недели.

Рекомендации по коррекции дозы треосульфана.

При снижении в предыдущем курсе терапии треосульфаном количества лейкоцитов менее 1000/мкл и/или тромбоцитов менее 25000/мкл следующая доза треосульфана должна быть уменьшена на 1 г/м2.

В случае, если через 3 недели после очередного введения треосульфана количество лейкоцитов в периферической крови составляет менее 3500/мкл или количество тромбоцитов — менее 100000/мкл, то начало следующего курса должно быть отсрочено на 1 неделю. Если по истечении этого срока показатели периферической крови не превысили указанных выше величин, то при монотерапии доза треосульфана должна быть уменьшена до 6 г/м2 поверхности тела пациента, а при комбинации с цисплатином — до 3 г/м2. В случае, если после очередного введения треосульфана не было отмечено снижения количества лейкоцитов в периферической крови менее 3500/мкл или количества тромбоцитов менее 100000/мкл, при следующем введении треосульфана его доза может быть увеличена на 1 г/м2 поверхности тела пациента.

В большинстве случаев при условии ответа опухоли на терапию треосульфаном лечение состоит из 6 последовательных введений с 3-4 недельными интервалами. При отсутствии ответа на терапию, появлении признаков прогрессирования опухолевого процесса или развитии осложнений, не позволяющих использовать Треосульфан медак, введение препарата должно быть прекращено.

Треосульфан выводится почками. Следует проводить тщательный контроль показателей крови у пожилых пациентов и, в случае необходимости, корригировать дозу.

Инструкции по приготовлению раствора препарата

Содержимое одного флакона (1 г треосульфана) растворяется в 20 мл воды для инъекций. При приготовлении раствора Треосульфана медак для предотвращения проблем, касающихся растворения препарата, необходимо следовать приводимым ниже инструкциям:

  1. Воду для инъекций нагревают до 25-30 °С (не выше!) на водяной бане.
  2. Осторожно встряхивая флакон, добиваются отделения порошка от внутренних стенок флакона, после чего во флакон с препаратом добавляют 20 мл предварительно подогретой воды для инъекций. Тщательно и осторожно встряхивая флакон, порошок доводят до полного растворения.

При следовании этой инструкции вся процедура восстановления раствора не должна превышать 2 мин.

Полученный раствор треосульфана должен быть использован непосредственно после приготовления.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Миелосупрессия является ограничивающим дозу побочным эффектом. Обычно угнетение функции костного мозга обратимо. Восстановление показателей количества лейкоцитов и тромбоцитов происходит, как правило, через 28 дней после очередного введения треосульфана. Миелосупрессия носит кумулятивный характер.

Со стороны кожных покровов и кожных придатков: алопеция, пигментация кожи (пятна бронзового цвета), крапивница, эритема, склеродермия, псориатические бляшки.

Со стороны органов дыхания: в редких случаях развиваются аллергический альвеолит, пневмония и легочный фиброз.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

Местные реакции: при экстравазации — боль, воспаление окружающей подкожной клетчатки.

Прочие: в редких случаях отмечены гриппоподобный синдром, парестезии, геморрагический цистит, снижение функции коры надпочечников (болезнь Аддисона) и гипогликемия. Описан один случай развития кардиомиопатии.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к треосульфану;
  • выраженное и продолжительное угнетение кроветворения;
  • беременность и период кормления грудью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении с треосульфаном ибупрофена и/или хлорохина возможно снижение противоопухолевого эффекта. Треосульфан медак совместим с физиологическим раствором и 5% раствором глюкозы

Где купить Треосульфан медак (Treosulfan medak)

Треосульфан медак (Treosulfan medak)

Похожие записи

  • Тербинафин Пфайзер (Terbinafine Pfizer)

    Форма выпуска и состав препарата Тербинафин Пфайзер Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой «D» на одной стороне и «56» на другой. 1 таб. тербинафин (в форме гидрохлорида) 125 мг,  что соответствует тербинафина гидрохлориду 140.625 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 18.375 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 21.25 мг, кремния…

  • Торин® (Torin)

    Форма выпуска и состав препарата Торин® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. сертралина гидрохлорид 56 мг,  что соответствует содержанию сертралина 50 мг Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат — 77.6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) — 4.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 800 мкг,…

  • Тридерм® (Triderm®)

    Форма выпуска и состав препарата Тридерм® Мазь для наружного применения от белого до слегка желтого цвета, однородная, не содержащая посторонних включений. 1 г бетаметазона дипропионат микронизированный 0.643 мг,  что эквивалентно бетаметазону 0.5 мг клотримазол микронизированный 10 мг гентамицина сульфат микронизированный 1.69 мг*,  в эквиваленте гентамицина основания 1 мг (1000 ME) Вспомогательные вещества: парафин жидкий —…

  • Тинидазол (Tinidazol)

    Форма выпуска и состав препарата Тинидазол Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого со светло-коричневым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки видны ядро белого цвета с оттенком от светло-серого до светло-коричневого и пленочная оболочка. 1 таб. тинидазол 500 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 80 мг, повидон К-25 — 32 мг, крахмал…

  • Тразограф® (Trazograph)

    Форма выпуска и состав препарата Тразограф® Раствор для инъекций 60% прозрачный, слегка вязкий, от бесцветного до светло-желтого цвета. 1 мл* 1 амп. меглюмина диатризоат 600 мг 12 г * содержание йода — 282 мг Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия кальция эдетат, вода д/и. 20 мл — ампулы темного стекла (5) — термоконтейнеры (1) —…

  • Тромборедуктин (Tromboreductin)

    Форма выпуска и состав препарата Тромборедуктин Капсулы 1 капс. анагрелид 0.5 мг 42 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.100 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Средство для лечения тромбоцитемии, ингибитор ФДЭ3 циклического аденозинмонофосфата (АМФ). Специфический механизм действия анагрелида, приводящий к снижению содержания тромбоцитов до конца не изучен. В настоящий…