Телебрикс 35 (Telebrix 35)

Форма выпуска и состав
препарата Телебрикс 35

Раствор для в/в введения 1 мл
меглюмина йокситаламат 650.9 мг
натрия йокситаламат 96.6 мг,
 что соответствует содержанию йода 350 мг

50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Телебрикс 35 используется для контрастного усиления при проведении рентгенологических исследований кровеносных сосудов, полостей сердца и мочевыводящих путей. Поскольку содержание натрия в этом препарате очень близко к физиологическим концентрациям натрия в плазме (148 мЭкв/л), его применение по этим показаниям является оправданным.

Показания препарата

Телебрикс 35

Рентгенологическое обследование:

  • внутривенная урография,
  • компьютерная томография,
  • цифровая ангиография;
  • ангиокардиография (вентрикулография, коронарная ангиография).

Режим дозирования

Вентрикулография: 40 мл на инъекцию (в среднем).

Коронарная ангиография: от 4 до 8 мл на инъекцию.

Обследование должно проводиться в состоянии натощак и после проведения анализа на креатинин сыворотки, чтобы адаптировать дозу у больных с подозрением на нарушение функции почек.

При наличии у пациентов гиперчувствительности к йодосодержащим контрастным средствам, а также аллергии в анамнезе, что следует прояснить путем опроса больного, желательно проводить премедикацию, которая, как правило, бывает эффективной (хотя и не всегда может предотвратить тяжелые реакции). Обычно премедикация включает введение антигистаминных средств, глюкокортикостероидов и, у некоторых больных, ингибиторов фибринолиза (аминокапроновая кислота).

В настоящее время премедикация не считается необходимой всем больным, поскольку процент побочных реакций относительно мал.

Побочное действие

Побочные реакции могут развиться на ранних сроках, но могут быть и отсроченными. Такие реакции могут быть легкими, тяжелыми и даже фатальными.

1. Реакции легкой и умеренной степени тяжести характеризуются немедленным появлением следующих расстройств (как по отдельности, так и в сочетании), не сопровождающихся выраженными сердечно-сосудистыми нарушениями.

Расстройства со стороны органов дыхания: кашель, чувство стеснения в грудной клетке.

Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

Нейросенсорные расстройства: чувство жара, тревога, возбуждение, головная боль.

Кожные расстройства: зуд, локализованная или генерализованная крапивница, кожная сыпь, отек век.

Эти начальные реакции обычно выражены слабо и быстро исчезают, однако они могут быть и первыми клиническими признаками серьезных нежелательных явлений.

2. Серьезные или даже фатальные реакции (1:20000 — 1:120000) характеризуются немедленным началом:

Сердечно-сосудистые расстройства: иррадиирующие боли в области живота, аритмия, профузное потоотделение на лице и конечностях, бледность, цианоз, которые могут предшествовать развитию шока с сердечно-сосудистым коллапсом или недостаточностью кровообращения, или острой легочной недостаточности, которые могут привести к летальному исходу.

Нарушения вентиляции: одышка, отек гортани, бронхоспазм.

Неврологические нарушения: судороги, отек мозга, кома.

Некоторые из этих проявлений могут развиваться отсроченно (до 24-48 ч).

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность;
  • тиреотоксикоз.

Противопоказано применение при миелографии.

Телебрикс 35 следует применять с осторожностью при:

  • печеночной и/или почечной недостаточности;
  • хронической сердечной недостаточности;
  • сахарном диабете;
  • миеломе;
  • анурии;
  • феохромоцитоме;
  • наличии аллергических реакций и состояний в анамнезе (сенная лихорадка, пищевая аллергия);
  • бронхиальной астме;
  • эмфиземе легких.

Лекарственное взаимодействие

Сочетания препаратов, требующие соблюдения мер предосторожности:

Сочетания препаратов, требующие осторожности:

  • Бета-адреноблокаторы

В случае развития шока или выраженного снижение АД при введении йодсодержащего контраста бета-адреноблокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.

Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-адреноблокаторов следует, по возможности, прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование.

  • Диуретики

Если диуретики вызвали дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста. Перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести регидратацию.

  • Метформин

У больных сахарным диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором развития лактацидоза (молочнокислого ацидоза). Прием метформина следует временно прекратить за 48 часов до и возобновить лишь через 2 дня после рентгенологического обследования.

Сочетания препаратов, которые следует принимать во внимание:

  • Интерлейкин II

Риск развития реакции на введение контрастных средств повышается, если больной ранее получал внутривенную терапию интерлейкином II: кожная сыпь или, реже, снижение АД, олигурия и даже почечная недостаточность.

Где купить Телебрикс 35 (Telebrix 35)

Телебрикс 35 (Telebrix 35)

Похожие записи

  • Тимазид (Thymazide)

    Форма выпуска и состав препарата Тимазид Капсулы 1 капс. зидовудин 100 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.100 шт. — банки полиэтиленовые (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы,…

  • Тригексифенидил-Ферейн (Trihexyphenidyl-Ferein)

    Форма выпуска и состав препарата Тригексифенидил-Ферейн Таблетки 1 таб. тригексифенидила гидрохлорид 2 мг 10 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.10 шт. — банки полимерные (160) —…

  • Тресиба® Пенфилл® (Tresiba® Penfill®) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Тресиба® Пенфилл® Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл инсулин деглудек 100 ЕД* (3.66 мг) * 1 ЕД содержит 36.6 мкг безводного бессолевого инсулина деглудек, что соответствует 1 МЕ человеческого инсулина, 1 ЕД инсулина детемир или инсулина гларгин; pH раствора — 7.6. Вспомогательные вещества: глицерол — 19.6 мг, фенол…

  • ТераФлю от гриппа и простуды (TheraFlu Flu and Cold)

    Форма выпуска и состав препарата ТераФлю от гриппа и простуды Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом лимона сыпучий, гранулированный, от белого до светло-желтого цвета с желтыми вкраплениями, без посторонних частиц, с цитрусовым запахом; допускается наличие мягких комков. 1 пак. парацетамол 325 мг фенилэфрин (в форме гидрохлорида) 10 мг фенирамин (в форме малеата)…

  • Тулип® (Tulip®)

    Форма выпуска и состав препарата Тулип® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «HLA 10» на одной стороне; вид на изломе: таблетки белого цвета. 1 таб. аторвастатин (в форме аторвастатина кальция) 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 34.8 мг, кроскармеллоза натрия — 19.2 мг, гипролоза — 2 мг,…

  • Тафен® Назаль (Tafen Nasal)

    Форма выпуска и состав препарата Тафен® Назаль Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета. 1 доза будесонид 50 мкг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат — 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия — 550 мкг, полисорбат 80 — 50 мкг, симетикон эмульсия — 50 мкг, пропиленгликоль — 5…