Спектрацеф (Spectracef)

Форма выпуска и состав
препарата Спектрацеф

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, эллиптические, с маркировкой «TMF» голубого цвета на одной стороне; на поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

1 таб.
цефдиторена пивоксил (в пересчете на цефдиторен) 200 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — сколько нужно (приблизительно 35 мг), натрия казеинат — 100 мг, кроскармеллоза натрия — 150 мг, натрия триполифосфат — 4 мг, магния стеарат — 5 мг, пленочная оболочка таблетки: Опадрай белый — 35 мг (гипромеллоза — 21.9 мг, титана диоксид — 10.9 мг, макрогол-400 — 2.2 мг, воск карнаубский — 0.06 мг), чернила Опакод синий — необходимое количество (шеллак IN IMS 74 OP — 50.41%, N-бутанол — 24.35%, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого FCF — 11.25%, титана диоксид — 4.49%, пропиленгликоль — 2.91%, изопропанол — 4.65%, аммиака раствор концентрированный — 1.94%).

7 шт. — блистеры из Al/Al (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из Al/Al (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, эллиптические, с маркировкой «TMF» голубого цвета на одной стороне; на поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

1 таб.
цефдиторена пивоксил (в пересчете на цефдиторен) 400 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — сколько нужно (приблизительно 70 мг), натрия казеинат — 200 мг, кроскармеллоза натрия — 300 мг, натрия триполифосфат — 8 мг, магния стеарат — 10 мг, пленочная оболочка таблетки: Опадрай белый — 55 мг (гипромеллоза — 34.4 мг, титана диоксид — 17.2 мг, макрогол-400 — 3.4 мг, воск карнаубский — 0.01 мг), чернила Опакод синий — необходимое количество (шеллак IN IMS 74 OP — 50.41%, N-бутанол — 24.35%, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого FCF — 11.25%, титана диоксид — 4.49%, пропиленгликоль — 2.91%, изопропанол — 4.65%, аммиака раствор концентрированный — 1.94%).

5 шт. — блистеры из Al/Al (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Цефдиторена пивоксил — полусинтетический бета-лактамный антибиотик, является пролекарством цефдиторена (цефалоспорина III поколения). Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза бактериальной стенки благодаря его сродству с пенициллин-связывающими белками.

Фармакокинетические/фармакодинамические особенности

При назначении препарата в дозе 200 мг 2 раза/сут плазменная концентрация цефдиторена пивоксила превышает минимальную подавляющую концентрацию в отношении 90% микроорганизмов (МПК90) для Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pyogenes и чувствительных к пенициллину штаммов Streptococcus pneumoniae в течение не менее чем 50% времени от интервала дозирования. Назначение цефдиторена в дозе 400 мг 2 раза/сут обеспечивает поддержание его концентрации выше МПК в течение 51% времени от интервала дозирования, что превышает МПК в отношении 50% микроорганизмов (МПК50) для Streptococcus pneumoniae, резистентного к пенициллину.

Механизмы резистентности

Цефдиторен, как цефалоспорин III поколения, имеет общие механизмы резистентности для этой группы антибиотиков. Резистентность грамположительных микроорганизмов может быть связана с изменением пенициллин-связывающего белка Streptococcus pneumoniae и Streptococcus viridans, либо появлением дополнительного пенициллин-связывающего белка (РВР2а) у Staphylococcus spp. Цефдиторен устойчив к большинству наиболее распространенных хромосомных и плазмидных β-лактамаз грамотрицательных бактерий. Вместе с тем, как и другие цефалоспорины, цефдиторен гидролизуется β-лактамазами широкого спектра, опосредованными плазмидами. Кроме того, причиной резистентности может служить выработка хромосомной β-лактамазы у мутантных штаммов Enterobacter spp., Citrobacter spp., Morganella spp. и Serratia spp.

Механизм действия цефдиторена аналогичен другим цефалоспориновым антибиотикам и отличается от механизма действия других групп антибиотиков. В целом, перекрестной резистентности между цефдитореном и другими группами антибиотиков не отмечено. Тем не менее, в редких случаях некоторые механизмы действия (например, связанные с непроницаемостью внутренней мембраны или с наличием механизма активного удаления антибиотика из клетки) могут быть аналогичны для всех групп антибиотиков. Это обусловливает определенный уровень резистентности ко всем антибиотикам.

Минимальная подавляющая концентрация (МПК)

Рекомендуемые значения МПК для цефдиторена, позволяющие классифицировать микроорганизмы с высокой, промежуточной чувствительностью и резистентностью: чувствительные — ≤0.5 мкг/мл, с промежуточной чувствительностью — >0.5 мкг/мл и <2 мкг/мл, резистентные — ≥2 мкг/мл.

Чувствительность

Ниже изложена информация о спектре чувствительности большинства микроорганизмов для одобренных показаний к применению.

Распространенность приобретенной резистентности может варьировать в зависимости от географической зоны, а также у отдельных возбудителей. По этой причине желательно получить информацию о чувствительности микроорганизмов в определенном регионе, особенно при лечении тяжелой инфекции. В случаях, если резистентность возбудителей вызывает сомнения, можно обратиться за помощью к специалисту, который оценит целесообразность назначения цефдиторена в конкретном клиническом случае.

Обычно чувствительные виды (резистентность менее 10%, европейские данные)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcaceae групп С и G; чувствительные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus1, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1.

Анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Микроорганизмы с исходной резистентностью к цефдиторену

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus spp.; устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa.

Анаэробные микроорганизмы: группа Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Прочие: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Клиническая эффективность была показана для чувствительных возбудителей по утвержденным показаниям.

2 Некоторые штаммы с высокой резистентностью к пенициллину могут иметь пониженную чувствительность к цефдиторену. Штаммы, резистентные к цефотаксиму и цефтриаксону, не следует рассматривать как чувствительные к цефдиторену.

Грамотрицательные микроорганизмы, которые содержат хромосомные β-лактамазы, такие как Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Serratia marcescens, необходимо рассматривать как резистентные к цефдиторену, несмотря на их кажущуюся восприимчивость in vitro.

Показания препарата

Спектрацеф

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефдиторену микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей (острый тонзиллофарингит, острый гайморит);
  • инфекции нижних дыхательный путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
  • неосложненные инфекции кожи и подкожной жировой клетчатки (флегмона, инфицированные раны кожи, абсцесс, фолликулит, импетиго и фурункулез).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, предпочтительно после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендуемая доза зависит от тяжести инфекции, исходного состояния пациента и потенциальных возбудителей инфекции.

Взрослые и дети старше 12 лет

Острый фаринготонзиллит, острый гайморит и неосложненные инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки: по 200 мг каждые 12 ч в течение 10 дней.

Обострение хронического бронхита: по 200 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.

Внебольничная пневмония: по 200 мг каждые 12 ч в течение 14 дней. В тяжелых случаях рекомендуемая доза — по 400 мг каждые 12 ч в течение 14 дней.

У пациентов пожилого возраста, за исключением случаев тяжелого нарушения функции печени и/или почек, коррекция дозы не требуется.

У пациентов с легким нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) доза не должна превышать 200 мг 2 раза/сут. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. У пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендованная доза не установлена.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. При тяжелой печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) данные, позволяющие назначить рекомендованную дозу, не получены.

Побочное действие

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия; редко — гранулоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям, увеличение лимфатических узлов.

Со стороны сосудов: редко — шок.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея; нечасто — размягчение стула, диспепсия, ощущение дискомфорта в области живота, боль в животе; редко — псевдомембранозный колит, ощущение увеличения живота, тошнота, рвота, стоматит, глоссит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — желтуха, нарушение функции печени.

Со стороны иммунной системы: редко — анафилаксия.

Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — кандидоз.

Со стороны обмена веществ: редко — анорексия, симптомы, обусловленные дефицитом витамина К, симптомы, обусловленные недостаточностью витаминов группы В.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — артралгия.

Со стороны нервной системы: редко — головная боль, неврит, головокружение, онемение; частота неизвестна — судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, протеинурия.

Со стороны дыхательной системы: редко — интерстициальная пневмония, легочный эозинофильный инфильтрат.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), крапивница, эритема, зуд.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности АЛТ, ACT; редко — тромбоцитопения, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, повышение концентрации азота мочевины крови, повышение активности ЩФ; частота неизвестна — понижение уровня концентрации карнитина в сыворотке крови.

Общие расстройства: редко — отек, лихорадка.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к цефдиторену, другим цефалоспоринам или любому другому компоненту препарата;
  • тяжелые аллергические реакции на пенициллины и другие бета-лактамные антибактериальные препараты;
  • печеночная недостаточность класса С по шкале Чайлд-Пью;
  • пациентам, находящимся на гемодиализе;
  • реакции гиперчувствительности на белок казеин в анамнезе;
  • первичная недостаточность карнитина;
  • детский возраст до 12 лет;
  • одновременное применение цефдиторена пивоксила и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.

С осторожностью

Пациенты с повышенной чувствительностью к другим бета-лактамным антибиотикам из-за возможности развития перекрестных аллергических реакций.

Пациенты с индивидуальной или семейной/наследственной предрасположенностью к развитию аллергических реакций, таких как бронхиальная астма, сыпь или крапивница.

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек.

Пациенты пожилого возраста.

Одновременное применение с аминогликозидами и диуретиками (фуросемид).

Пациенты с патологией ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе).

Пациенты с затруднением приема пищи (с нарушением глотания) или получающим парентеральное питание, а также пациенты с неудовлетворительным общим состоянием здоровья (такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением из-за развития риска дефицита калия).

Лекарственное взаимодействие

Антациды

Совместное применение после еды цефдиторена пивоксила и антацидов, содержащих гидроксид магния или алюминия, снижает показатели Сmax и AUC цефдиторена на 14% и 11% соответственно. Хотя клиническое значение данного факта неизвестно, рекомендуется, чтобы период между приемом антацидов и цефдиторена пивоксила составлял 2 ч.

Пробенецид

Совместное применение пробенецида и цефдиторена пивоксила снижает выведение антибиотика почками, увеличивая показатель Сmax на 49%, AUC на 122% и увеличивая Т1/2 цефдиторена на 53%.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

Одновременное введение фамотидина в/в и цефдиторена пивоксила внутрь приводит к снижению показателей Сmax и AUC на 27% и 22% соответственно. Таким образом, одновременное применение цефдиторена пивоксила и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов не рекомендуется.

Пероральные контрацептивы

Совместное применение цефдиторена пивоксила и перорального контрацептива этинилэстрадиола не приводит к изменению фармакокинетических свойств данного контрацептива.

Где купить Спектрацеф (Spectracef)

Спектрацеф (Spectracef)

Похожие записи

  • Сагенит® (Sagenit)

    Форма выпуска и состав препарата Сагенит® Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические. 1 таб. мезодиэтилэтилендибензолсульфоната дикалия дигидрат (сигетин) 100 мг Вспомогательные вещества: крахмал, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противоклимактерический препарат. Участвует в реализации положительной…

  • Сканлюкс 370 (Scanlux 370) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Сканлюкс 370 Раствор для внутрисосудистого введения 1 мл йод (в форме йопамидола) 370 мг 50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.200 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.500 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Рентгеноконтрастное…

  • Стрепсилс® Экспресс (Strepsils® Express)

    Форма выпуска и состав препарата Стрепсилс® Экспресс Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора красного цвета, с характерным запахом. 1 нажатие 2,4-дихлорбензиловый спирт 580 мкг амилметакрезол 290 мкг лидокаина гидрохлорид 780 мкг Вспомогательные вещества: этанол 96% — 52 мкл, лимонная кислота — 0.19 мг, глицерол — 13 мкл, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный) —…

  • Сорбилакт® (Sorbilact)

    Форма выпуска и состав препарата Сорбилакт® Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный. 1 л сорбитол 200 г натрия лактат 19 г натрия хлорид 6 г кальция хлорид в пересчете на сухое вещество 100 мг калия хлорид 300 мг магния хлорид в пересчете на сухое вещество 200 мг,  в т.ч.  Na+ 278.16 ммоль  K+ 4.02 ммоль  Ca2+…

  • Ставудин (Stavudine)

    Форма выпуска и состав препарата Ставудин Капсулы твердые желатиновые №0, корпус белого цвета, крышечка — оранжевого цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета. 1 капс. ставудин 30 мг Вспомогательные вещества: лактоза — 138 мг, крахмал кукурузный — 132 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) — 26 мг, натрия лаурилсульфат — 1.4 мг, кремния диоксид…

  • Силокаст® (Silocast)

    Форма выпуска и состав препарата Силокаст® Раствор для наружного применения двухфазный, представляющий собой два прозрачных слоя: верхний от светло-желтого до желтого цвета, нижний — бесцветный или слегка окрашенный в желтый цвет. 100 г хлорметилсилатран 3 г Вспомогательные вещества: димексид (диметилсульфоксид) — 65 г, касторовое масло (клещевины обыкновенной семян масло) — до 100 г. 50 мл…