Солиан® (Solian®)

Форма выпуска и состав
препарата Солиан®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «AMI 400» и линией разлома между «AMI» и «400» на одной стороне.

1 таб.
амисульприд 400 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (натрия амилопектина гликолат) (тип А), лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола стеарат, титана диоксид (E171).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Амисульприд является антипсихотическим препаратом из группы замещенных бензамидов. Фармакодинамический профиль амисульприда обусловлен селективной и преимущественной аффинностью к подтипам D2 и D3 дофаминовых рецепторов лимбической системы. Амисульприд не имеет аффинности к серотониновым и другим нейрорецепторам, таким как гистаминовые, холинергические и адренергические рецепторы.

В исследованиях на животных было показано, что при использовании в высоких дозах амисульприд в большей степени блокирует дофаминергические нейроны мезолимбической системы, чем аналогичные нейроны в системе стриатума. Этой специфической аффинностью объясняется, по-видимому, преобладание антипсихотических эффектов амисульприда над его экстрапирамидными эффектами.

При применении в низких дозах амисульприд преимущественно блокирует пресинаптические D2 и D3 дофаминовые рецепторы, чем может объясняться его положительное влияние на негативные симптомы.

Показания препарата

Солиан®

  • лечение острой и хронической шизофрении, с продуктивной симптоматикой (бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативной симптоматикой (уплощение аффекта, потеря эмоциональных и социальных связей), включая пациентов с преобладанием негативной симптоматики.

Режим дозирования

Препарат предназначен для приема внутрь.

Обычно, если суточная доза не превышает 400 мг, препарат можно принимать 1 раз/сут. Если суточная доза превышает 400 мг, то ее следует делить на 2 приема.

При преобладании негативной симптоматики

Для пациентов с преобладанием негативной симптоматики рекомендуется применение амисульприда в дозе от 50 до 300 мг в сут (в среднем — 100 мг/сут). Подбор дозы следует проводить индивидуально. Если доза составляет менее 200 мг, следует принимать таблетки 100 мг или 200 мг.

При смешанных эпизодах с продуктивной и негативной симптоматикой

Для пациентов со смешанными (продуктивными и негативными) симптомами дозы следует подбирать так, чтобы обеспечить оптимальный контроль над продуктивными симптомами, в среднем от 400 мг до 800 мг/сут. Поддерживающее лечение должно устанавливаться индивидуально на уровне минимальных эффективных доз (в зависимости от реакции пациента).

Острые психотические эпизоды

Начало лечения: применяются дозы от 400 до 800 мг/сут. Максимальная суточная доза никогда не должна превышать 1200 мг/сут.

Поддерживающая терапия: подобранная доза впоследствии сохраняется или корректируется в зависимости от реакции пациента. Во всех случаях поддерживающие дозы следует устанавливать индивидуально на уровне минимальных эффективных доз.

У пациентов с почечной недостаточностью

Клинический опыт применения препарата у пациентов с нарушениями функции почек является ограниченным. Выведение амисульприда осуществляется почками. При почечной недостаточности дозу для пациентов с КК 30-60 мл/мин следует снижать в 2 раза, а для пациентов с КК 10-30 мл/мин — в 3 раза.

Отсутствуют данные по приему амисульприда в дозе, превышающей 50 мг.

В связи с отсутствием данных по применению препарата у пациентов с КК <10 мл/мин, применение амисульприда у этой группы пациентов противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

У пациентов с печеночной недостаточностью

В связи с тем, что препарат слабо метаболизируется в печени, снижения его дозы при печеночной недостаточности не требуется.

Пациенты пожилого возраста

При применении препарата у пациентов пожилого возраста следует соблюдать особую осторожность (см. раздел «Особые указания»).

У детей

Эффективность и безопасность применения амисульприда у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Применение амисульприда у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Имеются ограниченные данные по применению амисульприда у подростков при шизофрении.

Побочное действие

Нежелательные реакции (HP) представлены в соответствии со следующими градациями частоты их развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту развития НР не представляется возможным).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения, нейтропения (см. раздел «Особые указания»); редко — агранулоцитоз (см. раздел «Особые указания»).

Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: часто — амисульприд вызывает увеличение плазменных концентраций пролактина, обратимое после отмены препарата. Это может приводить к возникновению галактореи, аменореи, гинекомастии, болей в молочных железах и эректильной дисфункции; редко — доброкачественная опухоль гипофиза, например, пролактинома.

Со стороны обмена веществ и питания: часто — увеличение массы тела; нечасто — гипергликемия (см. разделы «С осторожностью» и «Особые указания»), гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия; редко — гипонатриемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения психики: часто — бессонница, чувство тревоги, ажитация, нарушение оргазма (оргазмическая дисфункция); нечасто — спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: очень часто — экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гипокинезия, гиперсаливация, акатизия, дискинезия), которые обычно бывают умеренно выраженными при применении в оптимальных дозах и частично обратимыми при добавлении антихолинергических противопаркинсонических препаратов без прекращения лечения амисульпридом. Частота возникновения экстрапирамидных симптомов зависит от дозы. Поэтому у пациентов с преимущественно негативными симптомами, принимающих амисульприд в дозе 50-300 мг, частота возникновения экстрапирамидных расстройств является очень низкой. По данным клинических исследований при применении амисульприда наблюдалась достоверно меньшая частота возникновения экстрапирамидных симптомов, чем при применении галоперидола; часто — острая дистония (спастическая кривошея, окулогирный криз, тризм), обратимая при добавлении антихолинергических противопаркинсонических препаратов без прекращения лечения амисульпридом; сонливость; нечасто — поздняя дискинезия, характеризующаяся ритмичными, непроизвольными движениями преимущественно языка и/или мимических мышц, и возникающая обычно после длительного применения препарата (антихолинергические противопаркинсонические препараты в этих случаях неэффективны или могут усиливать симптоматику); судороги; редко — злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), который является потенциально летальным осложнением (см. раздел «Особые указания»); частота неизвестна — синдром беспокойных ног с акатизией или без нее.

Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения.

Со стороны сердца: нечасто — брадикардия; редко — удлинение интервала QT; желудочковые нарушения ритма, такие как полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, остановка сердца и внезапная смерть (см. раздел «Особые указания»).

Со стороны сосудов: часто — снижение АД; нечасто — повышение АД; редко — венозные тромбоэмболические осложнения, включая тромбоэмболию легочной артерии, иногда с летальным исходом, и тромбоз глубоких вен (см. раздел «Особые указания»).

Со стороны дыхательной системы: нечасто — заложенность носа; аспирационная пневмония (главным образом, при одновременном применении с другими антипсихотическими средствами и средствами, угнетающими ЦНС).

Со стороны ЖКТ: часто — запор, тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гепатоцеллюлярные поражения.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — остеопения, остеопороз; частота неизвестна — рабдомиолиз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — задержка мочи.

Травмы, осложнения и осложнения, вызванные проведением манипуляций: частота неизвестна — падения (иногда приводящие к переломам) как следствие развития НР, связанных с возможным нарушением равновесия.

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: частота неизвестна — синдром «отмены» у новорожденных (см. раздел «Беременность и лактация»).

Со стороны лабораторных показателей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, главным образом, трансаминаз; частота неизвестна — повышение концентрации КФК в плазме крови.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к амисульприду или другим компонентам препарата;
  • сопутствующие пролактин-зависимые опухоли (например, пролактинома гипофиза, рак молочной железы);
  • феохромоцитома (диагностированная или подозреваемая);
  • почечная недостаточность тяжелой степени с КК<10 мл/мин (отсутствие клинического опыта);
  • период грудного вскармливания;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствие клинического опыта применения);
  • сопутствующая терапия агонистами дофаминовых рецепторов (каберголин, хинаголид) при их применении не для лечения болезни Паркинсона (см. раздел «Лекарственное взаимодействие»);
  • сопутствующая терапия леводопой, амантадином, апоморфином, бромокриптином, энтакапоном, лизуридом, перголидом, пирибедилом, прамипексолом, ропиниролом, селегилином (см. раздел «Лекарственное взаимодействие»);
  • сопутствующая терапия препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать развитие нарушений ритма, включая потенциально опасную для жизни желудочковую тахикардию типа «пируэт» (см. раздел «Лекарственное взаимодействие»):
    • антиаритмические средства IA класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);
    • другие лекарственные средства (бепридил, цизаприд, метадон, сультоприд, сульпирид, тиаприд, тиоридазин, дифеманила метилсульфат, эритромицин (в/в), спирамицин (в/в), мизоластин, винкамин (в/в), галофантрин, лумефантрин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, пентамидин, циталопрам, эсциталопрам, домперидон, гидроксизин).
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, наследственная непереносимость галактозы (в состав препарата входит лактозы моногидрат.

С осторожностью следует применять:

  • у пациентов с предрасполагающими факторами развития тяжелых желудочковых аритмий, включая потенциально угрожающую жизни желудочковую тахикардию типа «пируэт» (амисульприд способен дозозависимо удлинять интервал QT и увеличивать риск развития тяжелых желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт») (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие»):
    • у пациентов с врожденным удлиненным интервалом QT;
    • у пациентов с приобретенным удлинением интервала QT (при комбинировании с препаратами, увеличивающими продолжительность интервала QTc, за исключением указанных в разделе «Противопоказания») (см. раздел «Лекарственное взаимодействие»);
    • у пациентов с брадикардией <55 уд./мин;
    • у пациентов с электролитными нарушениями, включая гипокалиемию
    • у пациентов получающих сопутствующую терапию препаратами, способными вызывать гипокалиемию, выраженную брадикардию <55 уд./мин, замедлять внутрисердечную проводимость;
  • у пациентов с почечной недостаточностью, т.к. имеется риск кумуляции препарата, а опыт его применения при почечной недостаточности является ограниченным (см. разделы «Фармакокинетика», «Режим дозирования», «Особые указания»);
  • у пациентов пожилого возраста, т.к. у них имеется повышенная предрасположенность к снижению АД и развитию чрезмерного седативного эффекта;
  • у пациентов пожилого возраста с деменцией (см. раздел «Особые указания»);
  • у пациентов с факторами риска развития инсульта (см. раздел «Особые указания»);
  • у пациентов с эпилепсией, т.к. амисульприд может снижать порог судорожной готовности;
  • у пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»);
  • у пациентов с болезнью Паркинсона, т.к. амисульприд, как и другие блокаторы дофаминовых рецепторов, может усиливать проявления болезни Паркинсона (см. раздел «Особые указания»);
  • у пациентов с сахарным диабетом и пациентов с факторами риска развития сахарного диабета (т.к. некоторые атипичные нейролептики, включая амисульприд, могут вызывать повышение концентрации глюкозы в крови);
  • у пациентов, имеющих в анамнезе (в том числе семейном анамнезе) рак молочной железы (см. раздел «Особые указания»).

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

С препаратами, способными удлинять интервал QT и вызывать пароксизмальные тахикардии, включая потенциально летальную полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт»:

  • с антиаритмическими препаратами IA класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);
  • с бепридилом, цизапридом, метадоном, сультопридом, сульпиридом, тиапридом, тиоридазином, дифеманила метилсульфатом, эритромицином (в/в), спирамицином (в/в), мизоластином, винкамином (в/в), галофантрином, лумефантрином, спарфлоксацином, гатифлоксацином, моксифлоксацином, пентамидином, домперидоном, гидроксизином;
  • с циталопрамом, эсциталопрамом

Повышается риск развития пароксизмальных тахикардий, включая потенциально летальную полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» (см. раздел » Противопоказания»).

С агонистами дофаминовых рецепторов (каберголин, хинаголид) при их применении не для лечения болезни Паркинсона

Взаимный антагонизм эффектов агонистов дофаминовых рецепторов и нейролептиков. Агонисты дофаминовых рецепторов могут вызывать или усиливать психотическую симптоматику.

С леводопой (см. раздел «Противопоказания»)

Реципрокный антагонизм эффектов леводопы и нейролептиков.

Нерекомендуемые комбинации

С препаратами, увеличивающими риск возникновения потенциально летальной полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт»:

  • с препаратами, вызывающими брадикардию (бета-адреноблокаторы, верапамил, дилтиазем, клонидин, гуанфацин, сердечные гликозиды, донепезил, ривастигмин, такрин, амбенония хлорид, галантамин, пиридостигмина бромид, неостигмина бромид);
  • с препаратами, вызывающими гипокалиемию (с диуретиками, вызывающими гипокалиемию; слабительными, стимулирующими перистальтику кишечника; в/в вводимым амфотерицином В; ГКС; тетракозактидами) — при их применении следует обязательно восстанавливать потери калия и поддерживать нормальный уровень калия в крови;
  • с некоторыми нейролептиками (галоперидолом, пимозидом, пипотиазином, сертиндолом, хлорпромазином, левомепромазином, циамемазином, вералипридом, дроперидолом), имипраминовыми антидепрессантами, препаратами лития, азольными противогрибковыми средствами

Возрастает риск развития желудочковых аритмий, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

С этанолом

Амисульприд усиливает центральные эффекты этанола. Этанол усиливает седативное действие нейролептиков.

С агонистами дофаминовых рецепторов (амантадин, апоморфин, бромокриптин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, ропинирол, селегилин) (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»)

Взаимный антагонизм эффектов агонистов дофаминовых рецепторов и нейролептиков. Агонисты дофаминовых рецепторов могут вызывать или усиливать психотическую симптоматику. Амисульприд может усиливать симптомы болезни Паркинсона.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Со средствами, угнетающими ЦНС: производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты); барбитуратами; бензодиазепинами; небензодиазепиновыми анксиолитиками; снотворными средствами; антидепрессантами с седативным эффектом (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов с седативным эффектом; гипотензивными препаратами центрального действия (клонидин); нейролептиками; баклофеном; талидомидом, пизотифеном

Выраженное усиление угнетающего действия на ЦНС. Дополнительное снижение концентрации внимания, что создает большую опасность для водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами.

С гипотензивными препаратами, включая бета-адреноблокаторы (бисопролол, карведилол, метопролол)

Риск развития артериальной гипотензии, в частности ортостатической гипотензии (аддитивный эффект). В отношении бета-адреноблокаторов дополнительно см. раздел «Лекарственное взаимодействие», подраздел «Нерекомендуемые комбинации».

С клозапином

Совместное применение с клозапином может приводить к увеличению концентрации амисульприда в плазме крови.

Где купить Солиан® (Solian®)

Солиан® (Solian®)

Похожие записи

  • Сустанон®-250 (Sustanon-250)

    Форма выпуска и состав препарата Сустанон®-250 Раствор для в/м введения (масляный) прозрачный, светло-желтого цвета. 1 мл тестостерона деканоат 100 мг тестостерона изокапронат 60 мг тестостерона фенилпропионат 60 мг тестостерона пропионат 30 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 104.6 мг, арахиса масло — до 1 мл. 1 мл — ампулы бесцветного стекла (1) с 2 фиксаторами…

  • Сульфасалазин (Sulfasalazine)

    Форма выпуска и состав препарата Сульфасалазин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые; допускаются вкрапления более светлого цвета; на изломе шероховатая масса коричневато-желтого цвета. 1 таб. сульфасалазин, покрытый повидоном* 535 мг  что соответствует содержанию сульфасалазина 500 мг * сульфасалазин, покрытый повидоном, содержит: сульфасалазин, повидон 3%, воду. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, кремния…

  • Спазмекс® (Spasmex®)

    Форма выпуска и состав препарата Спазмекс® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на изломе — ядро и пленочная оболочка белого или почти белого цвета; масса таблетки — 259.6 мг. 1 таб. троспия хлорид 30 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60 мг, крахмал…

  • Стрептомицин-КМП (Streptomycin-KMP) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Стрептомицин-КМП Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл. стрептомицин 500 мг 500 мг — флаконы.500 мг — флаконы (40) — коробки картонные. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Образуется в процессе жизнедеятельности лучистых грибов Streptomyces globisporus или других видов Streptomyces spp. В низких концентрациях оказывает…

  • Свечи с ихтиолом (Ichthyol suppositories)

    Форма выпуска и состав препарата Свечи с ихтиолом Суппозитории ректальные 1 супп. ихтиол 200 мг 5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes), кератопластическое действие. Обладает антисептическим, противовоспалительным и местнообезболивающим действием. Противовоспалительное действие связано с ингибированием высвобождения медиаторов воспаления….

  • Суматролид Солюшн Таблетс (Sumatrolid Solution Tablets)

    Форма выпуска и состав препарата Суматролид Солюшн Таблетс Таблетки диспергируемые белого или белого со светло-коричневым оттенком цвета, с незначительными вкраплениями от светло-желтого до светло-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской; с характерным запахом. 1 таб. азитромицина дигидрат 132.65 мг,  что соответствует содержанию азитромицина 125 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 112.95 мг, крахмал прежелатинированный —…