Ринзасип® с витамином C (Rinzasip® with vitamin C)
Форма выпуска и состав
препарата Ринзасип® с витамином C
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом апельсина) от светло-оранжевого до оранжевого цвета с белыми и оранжевыми вкраплениями.
| 1 саше | |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 750 мг |
| фенилэфрин (в виде гидрохлорида) | 10 мг |
| фенирамин (в виде малеата) | 20 мг |
| аскорбиновая кислота* (вит. С) | 200 мг |
* используется в виде аскорбиновой кислоты, покрытой оболочкой (аскорбиновая кислота — от 95.5% до 97.0%, стеариловый спирт — от 3.0% до 4.0%).
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия сахаринат, натрия цитрат, сахароза, краситель солнечный закат желтый (E110), ароматизатор апельсиновый.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (5) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (10) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (25) — пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона) от светло-желтого до желтого цвета с белыми и желтыми вкраплениями.
| 1 саше | |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 750 мг |
| фенилэфрин (в виде гидрохлорида) | 10 мг |
| фенирамин (в виде малеата) | 20 мг |
| аскорбиновая кислота* (вит. С) | 200 мг |
* используется в виде аскорбиновой кислоты, покрытой оболочкой (аскорбиновая кислота — от 95.5% до 97.0%, стеариловый спирт — от 3.0% до 4.0%).
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия сахаринат, натрия цитрат, сахароза, краситель хинолиновый желтый (E104), ароматизатор лимонный.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (5) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (10) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (25) — пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом черной смородины) от розового до розовато-красного цвета с белыми и красными вкраплениями.
| 1 саше | |
| кофеин | 30 мг |
| парацетамол | 750 мг |
| фенилэфрин (в виде гидрохлорида) | 10 мг |
| фенирамин (в виде малеата) | 20 мг |
| аскорбиновая кислота* (вит. С) | 200 мг |
* используется в виде аскорбиновой кислоты, покрытой оболочкой (аскорбиновая кислота — от 95.5% до 97.0%, стеариловый спирт — от 3.0% до 4.0%).
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия сахаринат, натрия цитрат, сахароза, краситель азорубин (E122), ароматизатор фруктовый (Тутти Фрутти), ароматизатор малиновый, ароматизатор черносмородиновый.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (5) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (10) — пачки картонные.
5 г — саше из фольги алюминиевой ламинированной (25) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Комбинированный препарат.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает утомляемость и сонливость.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует циклооксигеназу (ЦОГ), преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Фенилэфрин — альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием. Уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Показания препарата
Ринзасип® с витамином C
Взрослым и подросткам в возрасте от 15 лет:
- симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. «простуды» и гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, болью в горле, чиханием.
Режим дозирования
Внутрь.
Содержимое 1 саше (пакетика) высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед). Прием препарата рекомендован через 1-2 ч после приема пищи.
Взрослым и подросткам старше 15 лет: принимать по 1 пакетику 3-4 раза/сут с интервалами между приемами 4-6 ч.
Максимальная суточная доза – 4 пакетика (саше).
Длительность применения – не более 5 дней.
Безопасность и эффективность препарата Ринзасип® c витамином С у детей и подростков в возрасте до 15 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (1/10000, но <1/1000), частота неизвестна (частота не может быть установлена по имеющимся данным).
Нежелательные реакции, выявленные при клинических и эпидемиологических исследованиях
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль, головокружение, нарушение засыпания, бессонница, сонливость, повышенная возбудимость.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердца: частота неизвестна — тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны сосудов: частота неизвестна — повышение АД.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — тошнота, рвота, боль в эпигастральной области.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — повышение активности «печеночных» ферментов, гепатотоксическое действие.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — острый генерализованный экзантематозный пустулез (острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний; характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых), синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема; тяжелая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла; синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения; пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком), частота неизвестна — кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Общие нарушения: частота неизвестна — сухость слизистой оболочки полости рта и носа, бронхоспазм.
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы: очень редко — чувство тревоги, головная боль, бессонница.
Со стороны сердца: очень редко — ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение уровня трансаминаз*.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
*невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, принимающих парацетамол в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается с продолжением лечения или прекращением приема парацетамола.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- выраженный атеросклероз коронарных артерий;
- портальная гипертензия;
- состояния, связанные с накоплением железа в организме, например гемохроматоз;
- тяжелая почечная недостаточность или гемодиализ;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО и прекращение их приема менее 2 недель назад;
- алкоголизм;
- одновременный прием лекарственных препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью после консультации с врачом: при заболеваниях сердца, артериальной гипертензии, бронхиальной астме, ХОБЛ, эмфиземе, хроническом бронхите, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, феохромоцитоме, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, остром гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени), а также при приеме флуклоксациллина, при пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, гиперплазии предстательной железы, мочекаменной болезни, при образовании камней в почках, а также в случае рецидивного образования уратных камней, пациентами с нарушениями сознания, а также пациентами, страдающими истощением и/или обезвоживанием.
Лекарственное взаимодействие
Пероральные контрацептивы и заместительная гормональная терапия. Аскорбиновая кислота действует как конкурентный ингибитор для сульфатированного этинилэстрадиола. Отмечалось, что аскорбиновая кислота в дозе 1 г повышает биодоступность этинилэстрадиола на 60-70% у женщин, получавших однократную пероральную дозу, на 47% при длительном применении контрацептивов и на 21% у женщин в период постменопаузы, получавших эстрадиол трансдермально.
Железо. Применение аскорбиновой кислоты может повысить абсорбцию железа. Аскорбиновая кислота усиливает абсорбцию железа из-за формирования хелата с окисленным железом при кислотной pH, который остается растворимым при щелочной pH двенадцатиперстной кишки.
Дефероксамин. Совместное применение аскорбиновой кислоты и дефероксамина при тяжелой хронической интоксикации железом может привести к нарушению сердечной функции. Предположительно, эффект является результатом того, что дефероксамин повышает количество железа, доступного для вступления в реакцию хелатирования с аскорбиновой кислотой.
Ингибиторы МАО. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Существует риск серотонинового синдрома при применении фенилэфрина совместно с ингибиторами МАО.
При приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда.
Флуклоксациллин. При одновременном применении терапевтических доз парацетамола и флуклоксациллина сообщалось о метаболическом ацидозе с высоким анионным разрывом, вызванном накоплением пироглутаминовой кислоты (5-оксопролинемия). Наибольшему риску подвержены пожилые женщины с такими заболеваниями, как сепсис, нарушение функции почек и недостаточность питания. У большинства пациентов наблюдалось улучшение состояния после прекращения приема одного или обоих препаратов.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Парацетамол снижает эффективность диуретических и урикозурических препаратов.
При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
У большинства пациентов, длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что увеличивает риск кровотечений.
Однократный прием большой дозы кофеина способствует увеличению экскреции лития почками. Резкое прекращение приема кофеина может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови.
При одновременном приеме с ингибиторами МАО, фуразолидоном, фенирамин может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
При приеме с ингибиторами МАО фенилэфрин может приводить к повышению АД. Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов, а также снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреномиметическую активность фенилэфрина.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Где купить Ринзасип® с витамином C (Rinzasip® with vitamin C)
