Риномарис® (Rinomaris)

Форма выпуска и состав
препарата Риномарис®

Спрей назальный в виде бесцветного прозрачного раствора без запаха.

1 мл
ксилометазолин (в форме гидрохлорида) 0.5 мг

Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

15 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным устройством — пачки картонные.

Спрей назальный в виде прозрачного раствора без запаха.

1 мл
ксилометазолин (в форме гидрохлорида) 1 мг

Вспомогательные вещества: вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

15 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с распылительным устройством — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат для интраназального применения.

Ксилометазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие: вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа и устраняет, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Ксилометазолин также уменьшает сопутствующую гиперсекрецию слизи и облегчает дренаж заблокированных выделениями носовых ходов, и, таким образом, улучшает носовое дыхание при заложенности носа. Исследования in vitro показали, что ксилометазолин подавляет инфекционную активность риновируса человека, вызывающего «простуду». В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 12 ч.

Стерилизованная морская вода, входящая в состав препарата Риномарис®, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа, разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.

Микроэлементы улучшают функцию мерцательного эпителия, что позволяет снизить побочные местные реакции, такие как раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки.

Показания препарата

Риномарис®

  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Препарат Риномарис, 0.5 мг/мл, спрей назальный, показан к применению у детей от 2 до 6 лет.

Препарат Риномарис, 1 мг/мл, спрей назальный, показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет.

Режим дозирования

Интраназально.

Взрослые

По 1 впрыскиванию раствора с концентрацией 1 мг/мл в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Не следует применять препарат более 3 раза/сут. Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5-7 дней.

Дети

Дети в возрасте от 6 до 18 лет — по 1 впрыскиванию раствора с концентрацией 1 мг/мл в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Дети в возрасте от 2 до 6 лет — по 1 впрыскиванию раствора с концентрацией 0.5 мг/мл в каждый носовой ход 1-3 раза/сут.

Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых. Длительность применения у детей определяет врач.

Безопасность и эффективность препарата Риномарис, спрей назальный, 0.5 мг/мл, 1 мг/мл у детей в возрасте от 0 до 2 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Препарата Риномарис, спрей назальный, 1 мг/мл, не следует применять у детей в возрасте от 2 до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования для данной дозировки.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).

Нарушения психики: редко — бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Со стороны органа зрения: очень редко — нарушение четкости зрительного восприятия.

Со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; очень редко — тахикардия, аритмия.

Со стороны сосудов: редко — повышение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки, медикаментозный ринит; очень редко — апноэ у детей и новорожденных.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; редко — рвота.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — жжение в месте применения.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • артериальная гипертензия;
  • тахикардия;
  • выраженный атеросклероз;
  • глаукома;
  • гипертиреоз;
  • атрофический ринит;
  • воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
  • хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
  • состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
  • применение ингибиторов МАО (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов;
  • беременность;
  • детский возраст до 6 лет (для спрея назального 1 мг/мл);
  • детский возраст до 2 лет (для спрея назального 0.5 мг/мл).

С осторожностью следует применять препарат при следующих заболеваниях:

  • заболевания с синдромом удлиненного интервала QT;
  • сахарный диабет;
  • тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ИБС, стенокардия);
  • гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома;
  • порфирия;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением АД.

Лекарственное взаимодействие

Из-за возможного гипертензивного эффекта ксилометазолина данный препарат не следует применять в комбинации с антигипертензивными средствами (например, с метилдопой). Также нежелательные взаимодействия могут возникнуть при совместном применении с альфа-адреноблокаторами и бета-блокаторами, что может способствовать развитию гипотензии или гипертензии и тахикардии или брадикардии.

Одновременное применение ксилометазолина и ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов или других препаратов с потенциальным гипертензивным эффектом (например, доксапрам, эрготамин, окситоцин) может привести к повышению АД в результате действия указанных препаратов на сердечно-сосудистую систему. По этой причине необходимо избегать одновременного применения указанных лекарственных препаратов.

Где купить Риномарис® (Rinomaris)

Риномарис® (Rinomaris)

Похожие записи

  • Рекогнан® (Recognan)

    Форма выпуска и состав препарата Рекогнан® Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный. 1 амп. цитиколин натрия 522.5 мг,  что соответствует содержанию цитиколина 500 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл. 4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1)…

  • Розувастатин Канон (Rosuvastatin Canon)

    Форма выпуска и состав препарата Розувастатин Канон Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе — ядро почти белого цвета. 1 таб. розувастатин кальция 10.4 мг,  что соответствует содержанию розувастатина 10 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 44.2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 41.8 мг, магния стеарат — 1…

  • Ропрен® (Ropren)

    Форма выпуска и состав препарата Ропрен® Капли для приема внутрь прозрачные, маслянистые, от желтого до желтовато-оранжевого цвета. 100 г продукт переработки древесной зелени ели европейской (ропрен) 25 г,  с содержанием суммы полипренолов 95% Вспомогательные вещества: масло подсолнечное рафинированное дезодорированное (до 100 г). 4 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей — пачки…

  • Репленин-ВФ (Replenin-VF)

    Форма выпуска и состав препарата Репленин-ВФ Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде пористой массы или порошка белого или почти белого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета. 1 мл готового р-ра 1 фл. высокоочищенный концентрат фактора свертывания крови IX человеческого 50 МЕ 500 МЕ Вспомогательные вещества: L-лизина…

  • Рабивак-Внуково-32 (Rabivac-Vnukovo-32)

    Форма выпуска и состав препарата Рабивак-Внуково-32 Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/м введения 1 доза вакцина для профилактики бешенства 0.5 МЕ Растворитель: вода д/и 0.5 МЕ — ампулы (5) в комплекте с растворителем 3 мл амп. (5 шт.) — пачки картонные. Фармакологическое действие Вакцина индуцирует развитие гуморального и клеточного иммунитета к вирусу бешенства….

  • Ретинола пальмитат (Retinol palmitate)

    Форма выпуска и состав препарата Ретинола пальмитат Раствор для приема внутрь масляный 1 мл ретинола пальмитат 100 тыс. МЕ 10 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.50 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.15 мл — флаконы темного…