ПАС натрия (PAS sodium)

Форма выпуска и состав
препарата ПАС натрия

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.

	1 г
натрия аминосалицилата дигидрат	600 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 180 мг, повидон — 24 мг, тальк — 30 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 1.5 мг, краситель солнечный закат желтый — 6.5 мг.

Состав оболочки: целлацефат — 3 мг, макрогол 6000 — 155 мг.

4 г — пакеты из алюминиевой фольги (10) — коробки картонные.
4 г — пакеты из алюминиевой фольги (20) — коробки картонные.
4 г — пакеты из алюминиевой фольги (50) — коробки картонные.
4 г — пакеты из алюминиевой фольги (100) — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги (10) — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги (20) — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги (50) — коробки картонные.
5 г — пакеты из алюминиевой фольги (100) — коробки картонные.
100 г — пакеты из алюминиевой фольги (1) — контейнеры пластиковые в комплекте с ложкой мерной.

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Показания активных веществ препарата

ПАС натрия

Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей — 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Противопоказания к применению

Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

Лекарственное взаимодействие

Аминосалициловая кислота повышает T_1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Где купить ПАС натрия (PAS sodium)