Моноприл (Monopril)

Форма выпуска и состав
препарата Моноприл

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, практически без запаха, с риской с одной стороны и гравировкой «609» с другой стороны.

1 таб.
фозиноприл натрия 20 мг

Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 126 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 40 мг, кросповидон — 7 мг, повидон — 4 мг, натрия стеарилфумарат — 3 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит фозиноприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, фозиноприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина.

Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.

Показания активных веществ препарата

Моноприл

Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от динамики АД и переносимости терапии.

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Инфекционные заболевания: часто — инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит, вирусные инфекции; частота неизвестна — пневмония, ларингит, синусит, трахеобронхит.

Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна — эозинофилия, лейкопения, воспаление лимфатических узлов, нейтропения.

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — обострение течения подагры, нарушения аппетита, анорексия, изменения массы тела, гиперкалиемия.

Со стороны психики: часто — изменение настроения, нарушения сна; частота неизвестна — депрессия, нарушения поведения, спутанность сознания, тревожность.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, парестезия; нечасто — обморок; частота неизвестна — ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака, тремор, нарушение способности поддерживать равновесие, нарушение памяти, сонливость, острое нарушение мозгового кровообращения.

Со стороны органов чувств: часто — нарушения зрения; частота неизвестна — нарушения слуха, боль и шум в ушах, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения, аритмии, стенокардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия; нечасто — шок; частота неизвестна — инфаркт миокарда, тахикардия, остановка сердца, нарушение сердечной проводимости, гипертонический криз, «приливы» крови к коже лица, кровоизлияния, артериальная гипертензия, заболевания периферических сосудов.

Со стороны дыхательной системы: часто — сухой кашель, нарушение со стороны околоносовых пазух; частота неизвестна — одышка, бронхоспазм, застой в легких, дисфония, носовые кровотечения, синусит, боль в области грудной клетки.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, боль в животе, диспепсия, дисгевзия; частота неизвестна — панкреатит, отечность языка, дисфагия, нарушение со стороны полости рта, вздутие живота, запор, метеоризм, сухость во рту.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; нечасто — ангионевротический отек; частота неизвестна — повышенное потоотделение, кровоизлияния в кожу (экхимоз), кожный зуд, дерматит, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — скелетно-мышечная боль, миалгия; частота неизвестна — мышечная слабость, артрит.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушение мочеиспускания; частота неизвестна — развитие или усугубление симптомов хронической почечной недостаточности.

Со стороны половой системы: часто — сексуальная дисфункция; частота неизвестна — нарушения со стороны предстательной железы.

Общие реакции: часто — повышенная утомляемость, боль в грудной клетке, отеки, астения; частота неизвестна — периферические отеки, боль, лихорадка.

Со стороны лабораторных показателей: часто — повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; нечасто — повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия; редко — гипонатриемия, снижение гемоглобина и гематокрита; частота неизвестна — повышение СОЭ.

Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД плода и новорожденных, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, гипоплазия легких.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим ингибиторам АПФ (в т.ч. в анамнезе); наследственный или идиопатический ангионевротический отек, ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. после приема других ингибиторов АПФ); одновременное применение фозиноприла с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела); одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией; одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: артериальная гипотензия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; почечная недостаточность; состояние после трансплантации почки; аортальный или митральный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; хроническая сердечная недостаточность (ХСН) III-IV функционального класса (по классификации NYHA); ИБС; цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения; иммуносупрессивная терапия, одновременное применение аллопуринола или прокаинамида, или комбинация указанных осложняющих факторов (повышенный риск развития нейтропении и агранулоцитоза); сахарный диабет; гиперкалиемия; одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями пищевой соли; одновременное применение с препаратами лития; отягощенный аллергологический анамнез или ангионевротический отек в анамнезе; одновременное проведение десенсибилизации; одновременное проведение афереза ЛПНП с использованием декстрана сульфата; одновременное проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран; состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота, предшествующее лечение диуретиками, соблюдение диеты с ограничением поваренной соли), гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, хронической почечной недостаточности); применение во время больших хирургических вмешательств или при проведении общей анестезии; применение у пациентов негроидной расы; применение у пожилых пациентов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции фозиноприла.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно увеличение концентрации лития в плазме крови и повышение риска развития интоксикации.

При одновременном применении с индометацином, другими НПВС (ацетилсалициловой кислотой) возможно уменьшение эффективности ингибиторов АПФ.

При одновременном применении фозиноприла с диуретиками, особенно в начале терапии диуретиками, а также в сочетании со строгой диетой, ограничивающей потребление поваренной соли, или с гемодиализом, может развиться выраженное снижение АД, особенно в первый час после приема начальной дозы фозиноприла.

При одновременном применении препараты калия, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие заменители пищевой соли и другие лекарственные препараты, способные увеличивать содержание калия в сыворотке крови (в т.ч. АРА II, гепарин, такролимус, циклоспорин; препараты, содержащие ко-тримоксазол), повышают риск развития гиперкалиемии.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с препаратами, применяющимися в анестезии, анальгетиками возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с аценокумаролом описан случай развития кровотечения.

При одновременном применении фозиноприл усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина.

Фозиноприл усиливает риск развития лейкопении/агранулоцитоза при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами, прокаинамидом.

При одновременном применении эстрогены ослабляют антигипертензивный эффект фозиноприла из-за способности задерживать воду.

У пациентов, принимающих одновременно ингибиторы АПФ и ингибиторы mTOR (темсиролимус, сиролимус, эверолимус), наблюдалось увеличение частоты развития ангионевротического отека.

У пациентов, принимавших одновременно ингибиторы АПФ и ингибиторы дипептидилпептидазы IV типа (глиптины), наблюдалось увеличение частоты развития ангионевротического отека.

У пациентов, принимавших одновременно эстрамустин, наблюдалось увеличение частоты развития ангионевротического отека при одновременном применении с ингибиторами АПФ.

Имеются данные о повышенном риске развития ангионевротического отека при одновременном применении ингибиторов АПФ и ингибиторов нейтральной эндопептидазы (рацекадотрил).

При одновременном применении ингибиторов АПФ с лекарственными препаратами, содержащими сакубитрил (ингибитор неприлизина), возрастает риск развития ангионевротического отека, в связи с чем одновременное применение указанных препаратов противопоказано. Ингибиторы АПФ следует назначать не ранее чем через 36 ч после отмены препаратов, содержащих сакубитрил. Противопоказано назначение препаратов, содержащих сакубитрил, пациентам, получающим ингибиторы АПФ, а также в течение 36 ч после отмены ингибиторов АПФ.

Где купить Моноприл (Monopril)

Моноприл (Monopril)

Похожие записи

  • Мидримакс® (Mydrimax®)

    Форма выпуска и состав препарата Мидримакс® Капли глазные в виде прозрачного раствора от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. 1 мл фенилэфрина гидрохлорид 50 мг тропикамид 8 мг Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит — 2 мг, бензалкония хлорид — 0.1 мг, динатрия эдетат — 1 мг, гипромеллоза — 5 мг, натрия гидроксид — до pH 4.25, хлористоводородная…

  • Месипол® (Mesipol)

    Форма выпуска и состав препарата Месипол® Раствор для в/м введения желтого или зеленовато-желтого цвета, прозрачный, с характерным запахом. 1 мл мелоксикам 10 мг Вспомогательные вещества: меглюмин — 6.25 мг, гликофурол — 100 мг, полоксамер 188 — 50 мг, натрия хлорид — 3 мг, глицин — 5 мг, натрия гидроксид — 0.152 мг, вода д/и —…

  • Метронидал® (Metronidal)

    Форма выпуска и состав препарата Метронидал® Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтовато-зеленого цвета. 1 мл 1 фл. метронидазол 5 мг 500 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 740 мг, натрия гидрофосфат — 120 мг, динатрия эдетат — 2 мг, лимонная кислота — 40 мг, вода д/и — до 100 мл. 100 мл — флаконы…

  • Мидазолам-Хамельн (Midazolam-Hameln)

    Форма выпуска и состав препарата Мидазолам-Хамельн Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный. 1 мл мидазолам (в форме мидазолама гидрохлорида моногидрата) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8.04 мг, хлористоводородная кислота 1М — q.s., вода д/и — до 1 мл. 1 мл — ампулы бесцветного стекла, гидролитический тип 1 (5) — поддоны пластиковые…

  • Муравьиный спирт (Formic acid spiritus) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Муравьиный спирт Раствор для наружного применения спиртовой 1.4 % 100 г муравьиная кислота 1.4 г 50 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику…

  • Меропенем Спенсер (Meronem Spenser) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Меропенем Спенсер Порошок для приготовления раствора для в/в введения 1 фл. меропенем (в форме тригидрата) 1 г 1 г — флаконы (1) — пачки картонные.1 г — флаконы (10) — пачки картонные. Фармакологическое действие Антибиотик группы карбапенемов. Более стабилен по отношению к дегидропептидазе I, чем имипенем. Оказывает бактерицидное действие за…