Лозап® (Lozap®)

Форма выпуска и состав
препарата Лозап®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

1 таб.
лозартан калия 12.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон.

1 таб.
лозартан калия 50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
15 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном РААС, а также основным патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Также ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток.

Лозартан — высокоэффективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Лозартан и его фармакологически активный карбоксилированный метаболит (Е-3174), как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. Лозартан избирательно блокирует АТ1-рецепторы, но не связывается с рецепторами других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы, и не блокирует их. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ (кининаза II), который способствует деградации брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой АТ1-рецепторов, в частности, усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина или развитие отеков, не имеют отношения к действию лозартана.

Лозартан подавляет повышение систолического и диастолического АД, наблюдающееся при введении ангиотензина II. В момент достижения Cmax лозартана в плазме крови после приема препарата в дозе 100 мг вышеуказанный эффект подавляется приблизительно на 85%, а через 24 ч после однократного и многократного приемов — на 26-39%.

В период приема лозартана устранение отрицательной обратной связи, заключающейся в подавлении ангиотензином II секреции ренина, ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (АРП). Увеличение АРП сопровождается увеличением концентрации ангиотензина II в плазме крови. При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-кратное увеличение концентрации ангиотензина II в плазме крови. В момент достижения Сmax лозартана у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации, особенно при небольшой длительности лечения (2 недели). Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана АРП и концентрация ангиотензина II снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата, через 3 суток. Поскольку лозартан является специфическим антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II, он не ингибирует АПФ (кининаза II) — фермент, который инактивирует брадикинин. Исследование, в котором сравнивались эффекты 20 мг и 100 мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Напротив, ингибитор АПФ блокировал ответную реакцию на ангиотензин I и повышал выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ. Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Т.к. лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II), оба они вносят вклад в антигипертензивный эффект.

Показания препарата

Лозап®

  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией >0.5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию препаратом.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь вне зависимости от приема пищи.

Лозап® можно принимать в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.

Артериальная гипертензия

Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг 1 раз/сут. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной — 100 мг 1 раз/сут.

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в высоких дозах), начальную дозу препарата Лозап® следует снизить до 25 мг (1/2 таблетки 50 мг) 1 раз/сут.

Нет необходимости в подборе начальной дозы для пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе.

Пациентам с заболеванием печени в анамнезе рекомендуется назначать более низкие дозы препарата Лозап®.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Стандартная начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу препарата Лозап® до максимальной — 100 мг 1 раз/сут с учетом степени снижения АД.

Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией >0.5 г/сут

Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем дозу препарата Лозап® можно увеличить до максимальной — 100 мг 1 раз/сут с учетом степени снижения АД.

Препарат Лозап® может быть назначен в комбинации с другими антигипертензивными средствами (диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов альфа- и бета-адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Хроническая сердечная недостаточность

Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут, 100 мг/сут, до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз/сут) в зависимости от индивидуальной переносимости.

Побочное действие

Побочные эффекты лозартана (таблица 1) обычно преходящие и не требуют отмены препарата.

При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более чем на 1% (4.1% против 2.4%).

Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для гипотензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее чем у 1% пациентов.

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/1000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Таблица 1 . Распространенность побочных реакций по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований и пострегистрационного наблюдения

Побочная реакция Распространенность побочных реакции по показаниям к применению Другое
Артериальная
гипертензия
Пациенты с
артериальной
гипертензией и
гипертрофией
левого
желудочка
Хроническая
сердечная
недостаточность
Артериальная гипертензия и сахарный диабет 2 типа с нарушением функции почек Пострегистрационное
наблюдение
Со стороны системы крови и лимфатической системы
анемия часто частота неизвестна
тромбоцитопения частота неизвестна
Со стороны иммунной системы
аллергические реакции, анафилактические реакции, ангионевротический отек1 и васкулит2 редко
Нарушения психики
депрессия частота неизвестна
Со стороны нервной системы
головокружение часто часто часто часто
сонливость нечасто
головная боль нечасто нечасто
нарушение сна нечасто
парестезия редко
мигрень частота неизвестна
нарушение
вкуса
частота неизвестна
Со стороны органа слуха и лабиринта
вертиго часто часто
шум в ушах частота неизвестна
Со стороны сердца
ощущение сердцебиения нечасто
стенокардия нечасто
обмороки редко
фибрилляция предсердий редко
острое нарушение мозгового кровообращения редко
Со стороны сосудов
(ортостатическое) выраженное снижение АД (включая дозозависимые ортостатические эффекты)3 нечасто часто часто
Со стороны дыхательной системы
одышка нечасто
кашель нечасто частота неизвестна
Со стороны ЖКТ
боли в животе нечасто
кишечная непроходимость нечасто
диарея нечасто частота неизвестна
тошнота нечасто
рвота нечасто
панкреатит частота неизвестна
Со стороны печени и желчевыводящих путей
гепатит редко
нарушения функции печени частота неизвестна
Со стороны кожи и подкожных тканей
крапивница нечасто частота неизвестна
кожный зуд нечасто частота неизвестна
кожная сыпь нечасто нечасто частота неизвестна
реакции фоточувствительности частота неизвестна
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
миалгия частота неизвестна
артралгия частота неизвестна
рабдомиолиз частота неизвестна
Со стороны почек и мочевыводящих путей
нарушение функции почек часто
почечная недостаточность часто
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
эректильная дисфункция/импотенция частота неизвестна
Общие нарушения
астения нечасто часто нечасто часто
слабость нечасто часто нечасто часто
отеки нечасто
недомогание частота неизвестна
Лабораторные и инструментальные данные
гиперкалиемия часто нечасто4 часто5
повышение активности АЛТ6 редко
повышение концентраций мочевины, креатинина и калия в плазме крови часто
гипонатриемия частота неизвестна
гипогликемия часто

1 Включая отек гортани, голосовых складок, лица, губ, глотки и/или языка (что приводит к нарушению проходимости дыхательных путей); у некоторых из этих пациентов отек Квинке отмечался ранее в связи с назначением других препаратов, включая ингибиторы АПФ.

2 Включая геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха).

3 Особенно у пациентов с гиповолемией, например, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или пациентов, получающих диуретики в высоких дозах.

4 Часто отмечается у пациентов, получавших лозартан в дозе 150 мг вместо 50 мг.

5 В клиническом исследовании, проведенном с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нефропатией, гиперкалиемия >5.5 ммоль/л развилась у 9.9% пациентов, получавших лозартан в таблетках, и у 3.4% пациентов, получавших плацебо.

6 Обычно возвращалась к норме после отмены лечения.

Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты неизвестны): боли в спине, инфекции мочевыводящих путей и гриппоподобные симптомы.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активному веществу и вспомогательным веществам препарата;
  • одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела) (см. разделы «Особые указания» и «Лекарственное взаимодействие»);
  • одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. разделы «Особые указания» и «Лекарственное взаимодействие»);
  • тяжелые нарушения функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыт применения отсутствует);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с артериальной гипотензией, сердечной недостаточностью с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью; тяжелой сердечной недостаточностью IV ФК по классификации NYHA; сердечной недостаточностью с угрожающими жизни аритмиями; ИБС; цереброваскулярными заболеваниями; гиперкалиемией; со сниженным ОЦК; нарушениями водно-электролитного баланса; двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; почечной или печеночной недостаточностью, с состоянием после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); с аортальным и митральным стенозом; ангионевротическим отеком в анамнезе; первичным гиперальдостеронизмом; гипертрофической обструктивной кардиомиопатией; в возрасте старше 75 лет; у пациентов негроидной расы.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях по изучению фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств не было выявлено клинически значимого взаимодействия лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином и фенобарбиталом.

Рифампицин, являясь индуктором метаболизма лекарственных средств, снижает концентрацию активного метаболита лозартана в крови.

В клинических исследованиях было изучено применение двух ингибиторов изофермента Р450 3А4: кетоконазола и эритромицина. Кетоконазол не влиял на метаболизм лозартана до активного метаболита после в/в введения лозартана. Эритромицин не оказывал клинически значимого эффекта при приеме лозартана внутрь.

Флуконазол, ингибитор изофермента Р450 2С9, снижает концентрацию активного метаболита лозартана, однако фармакодинамическая значимость одновременного применения лозартана и ингибиторов изофермента Р450 2С9 не изучена. Показано, что у пациентов, не метаболизирующих лозартан в активный метаболит, имеется очень редкий и специфичный дефект изофермента Р450 2С9. Эти данные дают возможность предполагать, что метаболизм лозартана до активного метаболита осуществляется изоферментом Р450 2С9, а не изоферментом Р450 3А4.

Одновременное применение лозартана, как и других лекарственных средств, блокирующих ангиотензин II или его эффекты, с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, эплереноном, триамтереном, амилоридом), калийсодержащими добавками или солями калия может приводить к увеличению содержания калия в сыворотке крови.

Как и при применении других лекарственных средств, влияющих на выведение натрия, лозартан может снижать выведение лития, поэтому при одновременном применении препаратов лития и АРА II необходимо тщательно мониторировать концентрацию лития в сыворотке крови.

НПВП, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Вследствие этого антигипертензивный эффект АРА II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении с НПВП, в т.ч. с селективными ингибиторами ЦОГ-2.

У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием, в т.ч. принимающих диуретики), получающих терапию НПВП, в т.ч. селективными ингибиторами ЦОГ-2, одновременное применение АРА II или ингибиторов АПФ может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обычно обратимы, поэтому одновременное применение данных лекарственных средств следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.

Двойная блокада РААС с применением АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена (ингибитор ренина) ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в т.ч. острой почечной недостаточности) по сравнению с монотерапией. Необходим регулярный контроль АД, функции почек и содержания электролитов в крови у пациентов, принимающих одновременно препарат и другие лекарственные средства, влияющие на РААС. Одновременное применение АРА II с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела). Одновременное применение АРА II с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией.

Где купить Лозап® (Lozap®)

Лозап® (Lozap®)

Похожие записи

  • Ли-бутол (Ly-butol)

    Форма выпуска и состав препарата Ли-бутол Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской и отметкой «LB/4» с одной стороны и гладкие с другой; допускается наличие мраморности и единичных вкраплений. 1 таб. этамбутола гидрохлорид 400 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат — 16.66 мг, крахмал кукурузный — 13.33 мг, желатин — 8.34…

  • Летроза® (Letroza)

    Форма выпуска и состав препарата Летроза® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой круглые, двояковыпуклые; на изломе — ядро белого или почти белого цвета, окруженное пленкой белого или почти белого цвета. 1 таб. летрозол 2.5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: инстакоат (гипромеллоза, макрогол, тальк, титана диоксид). 10 шт. — упаковки безъячейковые…

  • Левотироксин (Levothyroxine)

    Форма выпуска и состав препарата Левотироксин Таблетки 1 таб. левотироксин натрия 50 мкг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.25 шт. — упаковки ячейковые контурные…

  • Лозартан Маклеодз (Losartan Macleods)

    Форма выпуска и состав препарата Лозартан Маклеодз Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с выдавленной надписью «25» с одной стороны и риской с другой стороны. 1 таб. лозартан калия 25 мг Вспомогательные вещества: крахмал 45.5 мг, лактоза 38.0 мг, повидон (К-30) 2.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 13.0 мг, магния стеарат 1.00 мг. Пленочная оболочка:гипромеллоза…

  • Лизиноприл НЛ-КРКА (Lisinopril HL-KRKA)

    Форма выпуска и состав препарата Лизиноприл НЛ-КРКА Таблетки 1 таб. лизиноприл 10 мг гидрохлоротиазид 12.5 мг 10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.14 шт. — блистеры…

  • Леобэг (Leobag)

    Форма выпуска и состав препарата Леобэг Раствор для инфузий от желтого до зеленовато-желтого цвета, прозрачный. 1 мл 1 пакет левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг 250 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 450 мг, вода д/и — до 50 мл, хлористоводородная кислота — до рН 4.8, натрия гидроксид — до рН 4.8. 50 мл —…