Ломустин медак (Lomustine medac)

Форма выпуска и состав
препарата Ломустин медак

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с корпусом и крышечкой голубого цвета; содержимое капсулы — порошок от белого до светло-желтого цвета, возможно наличие вкраплений желтого цвета.

1 капс.
ломустин 40 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 100 мг, крахмал пшеничный — 40 мг, тальк — 16 мг, магния стеарат — 4 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин — 49 мг, титана диоксид (E171) — 0.5 мг, индигокармин (E132) — 0.06 мг.

20 шт. — банки пластиковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ломустин — противоопухолевый препарат алкилирующего действия из группы нитрозомочевины. Механизм действия заключается в алкилировании ДНК и РНК. Ингибирование синтеза ДНК обусловлено карбамоилированием ДНК-полимеразы и других ферментов репарации ДНК, и повреждением ДНК-матрицы. Препарат может также тормозить ключевые ферментативные процессы путем изменения структуры и функции многих белков и ферментов. Ломустин действует в поздней фазе GI и ранней S-фазе клеточного цикла. Наиболее высокая чувствительность к ломустину у клеток в стационарной фазе роста (фактор, определяющий активность при солидных опухолях с низким пролиферативным пулом).

Показания препарата

Ломустин медак

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии следующих заболеваний:

  • первичные и метастатические опухоли мозга после хирургического лечения и/или радиотерапии;
  • лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) в качестве терапии второй линии;
  • рак желудка и кишечника, мелкоклеточный рак легкого, рак почки, множественная миелома, злокачественная меланома.

Режим дозирования

Ломустин следует принимать внутрь вечером, перед сном или через 3 часа после приема пищи. Рекомендуемая доза ломустина у взрослых и детей составляет 130 мг/м2 при однократном приеме внутрь каждые 6 недель.

У больных с пониженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг/м2 при сохранении шестинедельного интервала между приемами.

В случае комбинированной терапии препарат применяется в дозе 70-100 мг/м2.

Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл.

Суммарная доза за все курсы лечения не должна превышать 1000 мг/м2.

Дальнейшие дозы препарата должны подбираться в зависимости от гематологического ответа больного на предыдущую дозу. При подборе доз можно ориентироваться на следующую схему:

Минимальные показатели после приема предыдущей дозы Рекомендуемая следующая доза
Лейкоциты/мкл Тромбоциты/мкл (% от предыдущей дозы)
3000-4000 75000- 100000 100%
2000 – 2999 25000 – 74999 70%
менее 2000 менее 25000 50%

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения развивается спустя 4 недели, лейкопения спустя 5-6 недель после применения препарата и может продолжаться 1-2 недели. Обычно тромбоцитопения имеет более тяжелый характер, чем лейкопения. Реже наблюдается анемия и гранулоцитопения.

Ломустин может вызывать кумулятивную миелосупрессию, причем после приема повторных доз может отмечаться более выраженное подавление костного мозга, или же продолжительность миелосупрессии может быть большей.

Со стороны органов пищеварения: тошнота и рвота (через 3-6 часов после приема ломустина, обычно продолжаются до 24 ч), анорексия. Частота и продолжительность этих побочных эффектов могут быть снижены за счет профилактического применения противорвотных препаратов, а также путем назначения ломустина больным натощак. Редко — диарея, стоматит, повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.

Со стороны органов дыхания: редко — кашель, дыхательная недостаточность, сопутствующие появлению инфильтратов и/или фиброза легких (отмечалось через 6 мес или через более длительные сроки после начала лечения при суммарных дозах препарата более 1100 мг/м2. Сообщалось об одном случае легочной токсичности при кумулятивной дозе 600 мг/м2).

Со стороны нервной системы: дезориентация, летаргия, атаксия, расстройство артикуляции речи, повышенная утомляемость.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, отеки стоп или нижних конечностей, азотемия, уменьшение размеров почек (обычно при высоких кумулятивных дозах препарата в условиях продолжительного лечения ломустином и другими препаратами нитрозомочевины).

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия (в некоторых случаях необратимая), аменорея.

Прочие: редко — алопеция, необратимое поражение зрительных нервов, приводящее к слепоте (при сочетании с лучевой терапией головного мозга). Сообщалось об острых лейкемиях и дисплазиях костного мозга в результате лечения препаратами нитрозомочевины.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ломустину, другим производным нитрозомочевины или составным частям препарата;
  • беременность и период кормления грудью.

С осторожностью: миелосупрессия (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, интоксикации); ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или после контакта с заболевшими), опоясывающий герпес и другие острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы; кахексия, интоксикации, почечная и/или печеночная недостаточность, дыхательная недостаточность, лечение цитостатиками и лучевая терапия в анамнезе.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные средства, вызывающие миелосупрессию, а также другие цитостатики и радиотерапия могут усиливать лейкопению и тромбоцитопению, вызванные ломустином. Сочетанное применение ломустина с амфотерицином В повышает риск нефротоксического действия, снижения артериального давления крови и бронхоспазма.

Описан случай существенного усиления лейкопении и нейтропении при совместном применении ломустина и циметидина.

Усиление токсичности может наблюдаться при одновременном приеме ломустина и теофиллина. Фенобарбитал, активирующий микросомальные ферменты, может усиливать метаболизм ломустина. У пациентов, получающих ломустин, может наступить ослабление защитных механизмов организма, что может вызвать снижение образования антител при введении противовирусных вакцин. Такое состояние продолжается от 3 месяцев до 1 года после проведения последнего курса химиотерапии. Особую осторожность следует соблюдать в случае применения вакцин, содержащих живые вирусы.

Где купить Ломустин медак (Lomustine medac)

Ломустин медак (Lomustine medac)

Похожие записи

  • Либексин Муко® (Libexin Muco)

    Форма выпуска и состав препарата Либексин Муко® Сироп для детей в виде жидкости красного цвета. 1 мерн. ложка (5 мг) 100 мл карбоцистеин 100 мг 2 г Вспомогательные вещества: сахароза — 70 г, метилпарагидроксибензоат — 0.15 г, ванилин — 0.05 г, краситель пунцовый (Понсо 4R) (кошениль красная А (Е124)) — 0.005 г, ароматизатор малиновый —…

  • Линдакса (Lindaxa)

    Форма выпуска и состав препарата Линдакса Капсулы твердые желатиновые, с желтым корпусом и коричневой крышечкой, с маркировкой «10»; содержимое капсул — белый или почти белый порошок. 1 капс. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый, краситель Солнечный закат желтый,…

  • Лоэнзар-Сановель (Loenzar-Sanovel)

    Форма выпуска и состав препарата Лоэнзар-Сановель Капсулы кишечнорастворимые 1 капс. лансопразол 15 мг 30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противоязвенное средство. Специфический ингибитор H+-K+-АТФазы. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, лансопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка,…

  • Лейкеран (Leukeran)

    Форма выпуска и состав препарата Лейкеран Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, на одной стороне гравировка «L», на другой — «GX EG3». 1 таб. хлорамбуцил 2 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 67.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29 мг, кремний коллоидный безводный — 0.25 мг, стеариновая кислота — 1 мг, опадрай коричневый YS-1-16655-A…

  • Лизиноприл Органика (Lisinopril Organica)

    Форма выпуска и состав препарата Лизиноприл Органика Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические. 1 таб. лизиноприл (в форме дигидрата) 5 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 0.075 г, крахмал кукурузный 0.02 г, лактозы моногидрат (сахар молочный) 0.0724 г, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) 0.0016 г, тальк 0.0045 г, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 0.0015 г. 10…

  • Ломфлокс® (Lomflox®)

    Форма выпуска и состав препарата Ломфлокс® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны и надписью «LOMFLOX 400» с другой стороны; вид таблетки на поперечном разрезе: тонкая оболочка и однородная масса ядра таблетки белого или почти белого цвета. 1 таб. ломефлоксацин (в форме ломефлоксацина гидрохлорида) 400…