Лефомид® (Lefomid) ОПИСАНИЕ
Форма выпуска и состав
препарата Лефомид®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден один слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| лефлуномид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 38 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) — 3.6 мг, тальк — 3 мг, кальция стеарат — 1 мг, крахмал кукурузный — 39.4 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза, метоцел) — 1.9 мг, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) — 0.8 мг, титана диоксид (титана двуокись) — 0.3 мг.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден один слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| лефлуномид | 20 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 55 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 7.5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) — 5.4 мг, тальк — 4.5 мг, кальция стеарат — 1.5 мг, крахмал кукурузный — 56.1 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза, метоцел) — 3.1 мг, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) — 1.3 мг, титана диоксид (титана двуокись) — 0.6 мг.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден один слой белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| лефлуномид | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 70 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 13.5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) — 14.5 мг, тальк — 8.1 мг, кальция стеарат — 2.7 мг, крахмал кукурузный — 61.2 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза, метоцел) — 5 мг, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) — 2 мг, титана диоксид (титана двуокись) — 1 мг.
3 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
3 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство с антипролиферативным, иммуномодулирующим (иммуносупрессивным) и противовоспалительным действием. Активный метаболит лефлуномида А771726 ингибирует фермент дегидрооротат дегидрогеназу и оказывает антипролиферативное действие. А771726 in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов.
Терапевтическое действие лефлуномида было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит.
Показания активных веществ препарата
Лефомид®
Базисная терапия ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.
Активная форма псориатического артрита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Начальная доза — 100 мг ежедневно в течение 3 дней. Поддерживающая доза — 10-20 мг 1 раз/сут.
Терапевтический эффект проявляется через 4-6 недель от начала приема и может нарастать в течение 4-6 мес.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражения слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение уровня печеночных ферментов (особенно АЛТ, реже — ГГТ, ЩФ, билирубина); редко — гепатит, желтуха, холестаз; в отдельных случаях — печеночная недостаточность, острый некроз печени.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — тендовагинит; возможны — разрыв связок.
Дерматологические реакции: часто — выпадение волос, экзема, сухость кожи; возможны — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема.
Со стороны системы кроветворения: часто — лейкопения (лейкоциты более 2000/мкл); возможны — анемия, тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 000/мкл); редко — эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл), панцитопения; в отдельных случаях — агранулоцитоз. Риск развития гематологических нарушений возрастает при недавнем, сопутствующем и последующем применении миелотоксических препаратов.
Аллергические реакции: часто — сыпь (в т.ч. макуло-папулезная), зуд; нетипичные — крапивница; в отдельных случаях — анафилактические реакции.
Со стороны процессов обмена: легкая гиперлипидемия, гипофосфатемия, снижение уровня мочевой кислоты. Лабораторные данные (не подтвержденные клинически) свидетельствуют о небольшом повышении ЛДГ, КФК.
Прочие: в отдельных случаях — развитие тяжелых инфекций и сепсиса; возможно развитие ринита, бронхита и пневмонии. При применении иммунодепрессивных препаратов возрастает риск развития злокачественных и некоторых лимфопролиферативных процессов. Нельзя исключить возможность обратимого уменьшения концентрации спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности.
Противопоказания к применению
Нарушения функции печени, тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД); выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита), инфекции тяжелого течения, умеренная или тяжелая почечная недостаточность (из-за незначительного опыта клинических наблюдений), тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме), беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лефлуномиду.
Лекарственное взаимодействие
Усиление побочных реакций может иметь место в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов или когда прием этих препаратов начинают после лечения лефлуномидом без процедуры «отмывания».
Исследования in vitro показали, что метаболит лефлуномида А771726 угнетает активность изофермента CYP2C9. При одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися данной ферментной системой (фенитоин, варфарин, толбутамид), нельзя исключить развития нежелательных эффектов лекарственного взаимодействия.
Где купить Лефомид® (Lefomid) ОПИСАНИЕ
