Комвирон (Komviron)

Форма выпуска и состав
препарата Комвирон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
леветирацетама дигидрохлорид 250 мг

10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
леветирацетама дигидрохлорид 500 мг

10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
леветирацетама дигидрохлорид 500 мг

10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Один из предполагаемых механизмов действия основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя их через различные эндогенные агенты. Леветирацетам не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК — агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления, фотопароксизмальная реакция).

Показания препарата

Комвирон

В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.

В составе комплексной терапии при лечении:

  • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией;
  • миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией;
  • первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией.

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. Суточную дозу препарата делят на два приема в одинаковой дозе. Таблетки принимают, запивая достаточным количеством жидкости.

Монотерапия

Взрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/сут). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической -1000 мг (по 500 мг 2 раза/сут). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут).

В составе комплексной терапии

Детям старше 4 лет и подросткам 12-17 лет с массой тела до 50 кглечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы — 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза/сут). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. Врач должен назначать препарат в наиболее подходящей лекарственной форме и дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы.

Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляют по схеме, приведенной для взрослых.

Взрослым и подросткам старше 16 лет с массой тела более 50 кглечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза/сут). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной — 3000 мг (по 1500 мг 2 раза/сут). Изменение дозы на 500 мг 2 раза/сут может осуществляться каждые 2-4 недели. Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК).

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:

Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.

Затем КК корректируется с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле:

Почечная недостаточность КК (мл/мин/1.73 м2) Режим дозирования
Норма >80 от 500 мг до 1500 мг 2 раза/сут
Латентная 50-79 от 500 мг до 1000 мг 2 раза/сут
Компенсированная 30-49 от 250 мг до 750 мг 2 раза/сут
Интермиттирующая <30 от 250 мг до 500 мг в сут
Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе*) от 500 мг до 1000 мг 1 раз/сут**

В первый день лечения рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг.

** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250 — 500 мг. Детям с почечной недостаточностью коррекцию дозы леветирацетама следует производить с учетом степени почечной недостаточности, используя рекомендации, данные для взрослых.

Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью уровень снижения клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина < 60 мл/мин/1.73 м2 рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и психики: сонливость, астенический синдром, амнезия, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, возбуждение, депрессия, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления, парестезии, поведенческие расстройства, тревожность, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность, психотические расстройства, суицид, попытки суицида и суицидальные намерения.

Со стороны органов зрения: диплопия, нарушение аккомодации.

Со стороны дыхательной системы: усиление кашля.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, увеличение массы тела, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, изменения функциональны печеночных проб, снижение массы тела.

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, экзема, зуд, алопеция.

Изменения лабораторных показателей: лейкопения, нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением функции костного мозга), тромбоцитопения.

Прочие: инфекции, назофарингит, миалгия.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата;
  • детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность не установлены);
  • дети с массой тела менее 20 кг (невозможность точного дозирования).

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Леветирацетам не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон). Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела). Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина.

Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама.

При совместном приеме с топираматом выше вероятность развития анорексии.

Эффективность препарата не снижается действием пробенецида (препарата, который блокирует почечную трубчатую секрецию).

Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается. Данных по взаимодействию леветирацетама с алкоголем нет.

Где купить Комвирон (Komviron)

Комвирон (Komviron)

Похожие записи

  • Корнерегель (Corneregel)

    Форма выпуска и состав препарата Корнерегель Гель глазной прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный, легко текучий. 1 г декспантенол 50 мг Вспомогательные вещества: цетримид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, вода д/и. 5 г — тубы× (1) — пачки картонные.10 г — тубы× (1) — пачки картонные. × тубы с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из…

  • Карбоплатин-Эбеве (Carboplatin-Ebewe) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Карбоплатин-Эбеве Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или почти бесцветный, прозрачный. 1 мл 1 фл. карбоплатин 10 мг 600 мг Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат безводный, натрия гидроксид, вода д/и. 60 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Противоопухолевое средство алкилирующего действия, содержит платину. Механизм действия…

  • Конвулекс® (Convulex)

    Форма выпуска и состав препарата Конвулекс® Капли для приема внутрь в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора. 1 мл вальпроат натрия 300 мг Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 8.5 мг, ароматизатор с апельсиновым вкусом — 2 мг, хлористоводородная кислота (37%) — достаточное количество для доведения рН до 9.0, натрия гидроксид — достаточное количество для…

  • Кокарбоксилаза-Эллара® (Cocarboxylase-Ellara)

    Форма выпуска и состав препарата Кокарбоксилаза-Эллара® Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде лиофилизированного порошка или пористой уплотненной массы белого или почти белого цвета, с характерным запахом; при разведении получается прозрачный бесцветный раствор. 1 амп. кокарбоксилазы гидрохлорид 50 мг Вспомогательные вещества: натрия карбонат — 8 мг. Растворитель: вода д/и — 2…

  • Клиндовит® (Clindovit)

    Форма выпуска и состав препарата Клиндовит® Гель для наружного применения 1% бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции. 1 г клиндамицин (в форме фосфата) 10 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), аллантоин, динатрия лауриминодипропионата токоферила фосфат, пропиленгликоль, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400), карбомер сополимер, карбомер интерполимер, натрия гидроксид, вода очищенная. 30 г — тубы алюминиевые…

  • Каптоприл-СТИ (Captopril-STI)

    Форма выпуска и состав препарата Каптоприл-СТИ Таблетки 1 таб. каптоприл 25 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6)…