Карбоплатин-Тева (Carboplatin-Teva)

Форма выпуска и состав
препарата Карбоплатин-Тева

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 50 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 150 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
карбоплатин 450 мг

Вспомогательные вещества: маннитол.

Флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 50 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

5 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 150 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

15 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтого цвета.

1 мл 1 фл.
карбоплатин 10 мг 450 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, вода д/и.

45 мл — флаконы (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Карбоплатин представляет собой неорганическое комплексное соединение, содержащее тяжелый металл — платину.

Предполагают, что основной механизм действия данного препарата обусловлен связыванием с ДНК, в результате чего образуются преимущественно внутриспиральные сшивки, которые изменяют структуру ДНК и подавляют ее синтез. Этот эффект проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. Гидратация карбоплатина, в результате которой образуется активная форма (формы) препарата, происходит медленнее, чем гидратация цисплатина.

Показания препарата

Карбоплатин-Тева

Лечение следующих солидных опухолей:

  • рак яичников;
  • герминогенные опухоли мужчин и женщин;
  • рак легкого;
  • рак шейки матки;
  • опухоли головы и шеи;
  • остеогенные саркомы;
  • медуллобластома.

Режим дозирования

Карбоплатин может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Препарат вводится в/в в следующих дозовых режимах:

  • 300 — 400 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин или в виде 24-часовой инфузии;
  • 100 мг/м2 в/в капельно в течение 15-60 мин ежедневно в течение 5 дней.

Введения карбоплатина повторяют с интервалом не менее 4-х недель при показателях тромбоцитов не менее 100000 клеток/мм3 крови и нейтрофилов не менее 1500 клеток/мм3 крови.

Введения жидкости до или после применения карбоплатина, а также форсированного диуреза не требуется.

В зависимости от состояния костного мозга или функции почек терапевтическая доза карбоплатина может корригироваться следующим образом:

  • для пациентов, у которых наблюдаются симптомы умеренной или тяжелой гематологической токсичности (т.е. количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов меньше 50000 и 500/мм3 соответственно), следует рассмотреть возможность снижения дозы — как в случаях монотерапии, так и в комбинированных схемах лечения — на 25%;
  • у пациентов с симптомами нарушения функции почек (КК < 60 мл/мин) возрастает риск развития токсических эффектов карбоплатина, поэтому дозу карбоплатина следует снизить следующим образом:
Клиренс креатинина (мл/мин) Рекомендуемая доза карбоплатина (мг/м2)
41-59 250
16-40 200

При наличии факторов риска, таких как, например, проводимые ранее курсы миелосупрессивной терапии и/или возраст более 65 лет, рекомендуется снижение дозы на 20-25%; осторожное применение карбоплатина рекомендуется также в случае если пациент ранее проходил лечение нефротоксическими препаратами, такими как цисплатин.

Перед применением раствор карбоплатина необходимо подвергнуть визуальному контролю на предмет наличия в нем механических включений и нарушения окраски. Разбавлять карбоплатин следует в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы до достижения концентрации 1-0.5 мг/мл непосредственно перед применением — инфузия должна быть произведена не более чем через 24 ч после приготовления раствора.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: основным токсическим фактором, ограничивающим дозу карбоплатина, является подавление функции костномозгового кроветворения. Миелосупрессия дозозависима. Максимально низкий уровень тромбоцитов и лейкоцитов/гранулоцитов, как правило, достигается через 2-3 недели после начала приема препарата, при этом тромбоцитопения встречается чаще. Адекватное восстановление до уровня, позволяющего прием следующей дозы карбоплатина, как правило занимает не менее 4 недель. У достаточно большого числа пациентов могут также проявляться симптомы анемии (уровень гемоглобина менее 11 г/дл), интенсивность которой зависит от суммарной дозы препарата. Может возникнуть необходимость в проведении трансфузионной терапии, особенно у пациентов, проходящих длительное лечение (например, более 6 циклов приема препарата). Существует также вероятность клинических осложнений, таких как лихорадка, инфекционные заболевания, сепсис/септический шок и кровотечение.

Со стороны ЖКТ: в течение 6-12 ч после приема препарата существует вероятность появления тошноты и/или рвоты (от легкой до умеренной), продолжающейся до 24 ч или более. Риск рвотных эффектов может быть снижен при помощи предварительной терапии противорвотными средствами, непрерывной в/в инфузии карбоплатина в течение 24 ч или дробного введения дозы в течение 5 дней подряд. Также в ряде случаев наблюдались и другие виды нежелательных воздействий на ЖКТ, такие как воспаление слизистой оболочки рта, диарея, запоры и абдоминальные боли.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: существует вероятность возникновения периферических невропатий, в основном в форме парестезии и снижения глубоких сухожильных рефлексов, что более вероятно у пациентов старше 65 лет при длительном или предшествующем лечении цисплатином. Возможно также появление симптомов нарушения функции ЦНС. Длительная терапия препаратом может привести к кумулятивной нейротоксичности.

Со стороны органов слуха: ототоксичность проявляется в виде шума в ушах и ухудшения слуха.

Со стороны органов зрения: существует вероятность временного ухудшения или полной потери зрения (возможна потеря способности различать цвета и видеть свет), а также других нарушений зрительной функции. Улучшение и/или полное восстановление зрения, как правило, происходит в течение нескольких недель после прекращения приема препарата. У пациентов с нарушением функции почек, проходивших лечение высокими дозами карбоплатина, наблюдалась корковая слепота.

Со стороны почек: может наблюдаться легкое и временное повышение концентраций креатинина и мочевины в сыворотке крови. Острые поражения почек наблюдались редко. Риск появления нефротоксичности на фоне приема карбоплатина (снижение клиренса креатинина) повышается при увеличении дозы карбоплатина, а также у пациентов, которые ранее проходили лечение цисплатином.

Со стороны печени: может наблюдаться легкое и, как правило, временное повышение концентраций ACT , билирубина и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. У пациентов, подвергавшихся лечению высокими дозами карбоплатина с аутологической трансплантацией костного мозга, наблюдались значительные нарушения функции печени.

Со стороны электролитного баланса: возможны гипокалиемия, гипокальциемия, гипонатриемия и/или гипомагниемия.

Аллергические реакции: эритематозная сыпь, лихорадка, зуд, крапивница, бронхоспазм, артериальная гипотензия и анафилактические реакции. Эти реакции могут проявляться уже через несколько минут после введения карбоплатина. В редких случаях может также наблюдаться эксфолиативный дерматит.

Прочие побочные эффекты: алопеция, астения, гриппоподобные симптомы, гемолитико-уремический синдром, миалгия/артралгия, сердечная недостаточность, цереброваскулярные нарушения и аллергические реакции непосредственно в месте введения препарата.

Противопоказания к применению

  • выраженные нарушения функции почек;
  • выраженная миелосупрессия;
  • обильные кровотечения;
  • беременность и период кормления грудью;
  • повышенная чувствительность к карбоплатину или другим платиносодержащим соединениям.

Лекарственное взаимодействие

Применение карбоплатина в комбинации с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией может повысить риск возникновения гематологической токсичности.

Применение карбоплатина в комбинации с аминогликозидами, а также с другими нефротоксическими препаратами увеличивает риск возникновения нефротоксических и/или ототоксических эффектов.

Где купить Карбоплатин-Тева (Carboplatin-Teva)

Карбоплатин-Тева (Carboplatin-Teva)

Похожие записи

  • Кальций + Витамин С (Calcium + Vitamin C)

    Форма выпуска и состав препарата Кальций + Витамин С Таблетки шипучие 1 таб. кальция карбонат 500 мг аскорбиновая кислота 180 мг 2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.8 шт. — упаковки ячейковые контурные (1)…

  • Креон® 10000 (Kreon® 10000)

    Форма выпуска и состав препарата Креон® 10000 Капсулы кишечнорастворимые твердые желатиновые, размер №2, состоящие из коричневой непрозрачной крышечки и прозрачного бесцветного корпуса; содержимое капсул — гранулы светло-коричневого цвета. Ядро гранул Креон Минимикросферы® 1 капс. панкреатин 150 мг,  что соответствует содержанию:  липазы 10000 ЕД Евр.Ф.  амилазы 8000 ЕД Евр.Ф.  протеазы 600 ЕД Евр.Ф. Вспомогательные вещества: макрогол…

  • Кломегель® (Clomegel)

    Форма выпуска и состав препарата Кломегель® Гель вагинальный бесцветный или с желтоватым оттенком. 1 г клотримазол 20 мг метронидазол 10 мг Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 2 г, карбомер (карбопол) — 1 г, метилпарагидроксибензоат — 0.15 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.05 г, макрогол — 45 г, пропиленгликоль — 30 г, динатрия эдетат — 0.05 г, вода…

  • Колдрекс МаксГрипп (Coldrex MaxGrip)

    Форма выпуска и состав препарата Колдрекс МаксГрипп Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) светло-желтого цвета, с запахом лимона; приготовленный раствор мутный, желтовато-зеленого цвета, с запахом лимона, без поверхностной пены и твердых включений. 1 пак. парацетамол 1000 мг аскорбиновая кислота 40 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества: сахароза — 3725 мг, лимонная кислота…

  • Кальция глюконат стабилизированный (Calcium gluconate stabilisated) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Кальция глюконат стабилизированный Раствор для инъекций 10% 1 мл 1 амп. кальция глюконат 100 мг 500 мг 5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.5 мл — ампулы (10) — пачки картонные. Фармакологическое действие Кальций — макроэлемент, участвующий в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной…

  • Клаллергин (Klallergine) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Клаллергин Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. 1 таб. лоратадин 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, магния стеарат. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость…