Иларис® (Ilaris)

Форма выпуска и состав
препарата Иларис®

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета; восстановленный раствор: слабо опалесцирующий, от слабо желтого до слабо коричневого или коричневато-желтого цвета.

1 фл.
канакинумаб 150 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) — пачки картонные×.

× допускается запечатывание пачки прозрачным стикером.

Фармакологическое действие

Иммунодепрессант, моноклональные антитела к интерлейкину-1β.

Канакинумаб — полностью человеческое моноклональное антитело IgG1/каппа изотипа к интерлейкину-1β (ИЛ-1β). Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, таким образом предотвращает взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и ЦОГ-2.

У пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами криопирин-ассоциированного периодического синдрома (cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS), включая семейный холодовой аутовоспалительный синдром/семейную холодовую крапивницу (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome/Familial Cold Urticaria, FCAS/FCU), Синдром Макла-Уэллса (Muckle-Wells Syndrome, MWS) и мультисистемное младенческое воспалительное заболевание/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (Neonatal onset multisystemic inflammatory disease/Chronic infantile neurological cutaneous and articular, NOMID/CINCA), канакинумаб снижает выраженность местных и системных воспалительных реакций, вызванных избыточной продукцией ИЛ-1β. При применении у больных с острым приступом подагрического артрита снижается концентрация лабораторных маркеров воспаления (C-реактивный белок (СРБ), сывороточного амилоида А (САА)), в течение короткого времени уходят признаки воспаления пораженного сустава (боль, отек, покраснение).

При применении канакинумаба у больных с различными фенотипами CAPS отмечается уменьшение уже в течение первых суток следующих проявлений заболевания: лихорадки, повышенной утомляемости, кожной сыпи, артралгии, миалгии, головной боли/мигрени, конъюнктивита, слабости, а также снижение (в течение нескольких дней) продукции маркеров воспаления, включая как СРБ и САА, и приводит к нормализации числа лейкоцитов и тромбоцитов (в случае их повышения).

Показания активных веществ препарата

Иларис®

Острый подагрический артрит: лечение острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с массой тела >15 кг, включая: семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ семейная холодовая крапивница (FCU); синдром Макла-Уэллса (MWS); младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят п/к.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста, массы тела. Интервал между введениями в зависимости от показаний составляет 8-12 недель.

Побочное действие

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — инфекции, в частности, назофарингиты, синуситы (вирусные), инфекции верхних дыхательных путей, бронхиты, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтериты, панникулиты, пневмонии, фарингиты, инфекции уха.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение/вертиго.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине.

Со стороны системы кроветворения: часто — тромбоцитопения, лейкопения; нечасто — нейтропения.

Со стороны обмена веществ: часто — дислипидемия; возможно преходящее повышение концентрации мочевой кислоты.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: часто — рвота; нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; В ряде случаев на фоне терапии препаратом у пациентов с CAPS отмечалось бессимптомное незначительное увеличение содержания билирубина в сыворотке крови, не сопровождающееся повышением активности печеночных трансаминаз.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение уровня билирубина, повышение активности ACT.

Аллергические реакции: не наблюдалось развития анафилактоидных или анафилактических реакций, однако нельзя исключить риск развития тяжелых реакций гиперчувствительности, которые могут отмечаться при инъекционном введении препаратов белкового происхождения.

Иммунологические реакции: 1% — у пациентов, получавших канакинумаб по поводу подагрического артрита, выявлялись антитела к канакинумабу; у пациентов с CAPS данные антитела не определялись.

Общие реакции: нечасто — общая слабость.

Местные реакции: часто — реакция в месте введения.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания; беременность; период лактации (грудного вскармливания); дети младше 4 лет и массой тела менее 15 кг (безопасность и эффективность для указанной категории пациентов изучены не достаточно); повышенная чувствительность к канакинумабу.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку экспрессия в печени изоферментов системы цитохрома Р450 может быть подавлена цитокинами, стимулирующими хроническое воспаление, такими как ИЛ-1β, то при назначении мощных ингибиторов цитокинов экспрессия в печени изоферментов системы цитохрома Р450 может быть нормализована. Это является клинически значимым для препаратов, метаболизирующихся с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 и имеющих узкий терапевтический индекс, когда доза препарата подбирается индивидуально. При применении канакинумаба у пациентов, получающих такие препараты, их дозу следует при необходимости корректировать (в зависимости от их клинического эффекта и концентрации действующего вещества в плазме крови).

В клинических исследованиях отмечено безопасное применение канакинумаба с противоподагрическими средствами.

Канакинумаб не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами ФНО и другими блокаторами ИЛ-1β, поскольку при данной комбинации повышается риск развития тяжелых инфекций.

Данные о влиянии вакцинации живыми вакцинами, а также о возможной вторичной передаче инфекции, пациентам, получающим лечение препаратом, отсутствуют.

Где купить Иларис® (Ilaris)

Иларис® (Ilaris)

Похожие записи

  • Индометацин-Акри® (Indometacin-Akri®)

    Форма выпуска и состав препарата Индометацин-Акри® Мазь для наружного применения 10% 1 г индометацин 100 мг 40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.50 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит…

  • Иматиниб (Imatinib) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Иматиниб Таблетки, покрытые оболочкой коричневато-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки светло-желтого цвета. 1 таб. иматиниба мезилат 128.56 мг,  что соответствует содержанию иматиниба 100 мг Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 350.94 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, повидон К30 — 7.5 мг, тальк — 3 мг, магния стеарат…

  • Инфлексал® V (Inflexal V)

    Форма выпуска и состав препарата Инфлексал® V Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной прозрачной жидкости. 0.5 мл (1 доза) гемагглютинин вируса гриппа*:  А(H1 N1)-подобный 15 мкг  А(H3 N2)-подобный 15 мкг  B-подобный 15 мкг Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 2.4 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 3.8 мг, калия дигидрофосфат — 0.7 мг, лейцин…

  • Изо-Эремфат (Iso-Eremfat)

    Форма выпуска и состав препарата Изо-Эремфат Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. изониазид 100 мг рифампицин 150 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 11.785 мг, коповидон — 4 мг, кроскармеллоза натрия — 19.58 мг, кросповидон — 1.055 мг, гипромеллоза — 2.2 мг, магния стеарат (растительный) — 3.89 мг, кремния диоксид коллоидный…

  • Имипенем и Циластатин Спенсер (Imipenem and Cilastatin Spenser)

    Форма выпуска и состав препарата Имипенем и Циластатин Спенсер Порошок для приготовления раствора для в/в введения 1 фл. имипенем 500 мг циластатин натрия 500 мг Флаконы (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, аэробных…

  • Инспра® (Inspra)

    Форма выпуска и состав препарата Инспра® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, ромбовидной формы, с надписью «NSR» над цифрой «25» на одной стороне и «Pfizer» — на другой. 1 таб. эплеренон 25 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 35.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 15.375 мг, натрия кроскармеллоза — 4.25 мг, гипромеллоза —…