Хумалог® (Humalog®)

Форма выпуска и состав
препарата Хумалог®

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
инсулин лизпро 100 МЕ

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) — 16 мг, метакрезол — 3.15 мг, цинка оксид (q.s. для содержания Zn2+ 0.0197 мкг), натрия гидрофосфата гептагидрат — 1.88 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% — q.s. до pH 7.0-8.0, вода д/и — q.s. до 1 мл.

3 мл — картриджи (5) — блистеры (1) — пачки картонные.
3 мл — картридж, встроенный в шприц-ручку КвикПен™ (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ДНК-рекомбинантный аналог инсулина человеческого. Отличается от последнего обратной последовательностью аминокислот в положениях 28 и 29 B-цепи инсулина.

Основным действием препарата является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим действием. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.

У пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 при применении инсулина лизпро более значительно снижается гипергликемия, возникающая после приема пищи, по сравнению с растворимым инсулином человеческим. Для пациентов, получающих короткодействующий и базальный инсулины, необходимо подобрать дозу обоих инсулинов, чтобы добиться оптимального уровня глюкозы в крови в течение всего дня.

Как и для всех препаратов инсулина, продолжительность действия инсулина лизпро может варьировать у различных пациентов или в разные периоды времени у одного и того же пациента и зависит от дозы, места инъекции, кровоснабжения, температуры тела и физической активности.

Фармакодинамическая характеристика инсулина лизпро у детей и подростков аналогична той, которая наблюдается у взрослых.

У пациентов с сахарным диабетом типа 2, получающих максимальные дозы производных сульфонилмочевины, добавление инсулина лизпро приводит к значительному снижению гликированного гемоглобина.

Лечение инсулином лизпро пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 сопровождается снижением числа эпизодов ночной гипогликемии.

Глюкодинамический ответ на инсулин лизпро не зависит от функциональной недостаточности почек или печени.

Показано, что инсулин лизпро эквимолярен человеческом инсулину, но его действие наступает более быстро и продолжается в течение более короткого времени.

Инсулин лизпро характеризуется быстрым началом действия (около 15 мин), т.к. обладает высокой скоростью всасывания, и это позволяет вводить его непосредственно перед приемом пищи (за 0-15 мин до еды) в отличие от обычного инсулина короткого действия (за 30-45 мин до еды). Инсулин лизпро обладает более короткой продолжительностью действия (от 2 до 5 ч) по сравнению с обычным человеческим инсулином.

Показания препарата

Хумалог®

  • сахарный диабет у взрослых и детей, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального уровня глюкозы.

Режим дозирования

Дозу врач определяет индивидуально, в зависимости от потребности пациента. Хумалог® можно вводить незадолго до приема пищи, при необходимости — сразу после приема пищи.

Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной.

Хумалог® вводят п/к в виде инъекций или в виде продленной п/к инфузии с помощью инсулиновой помпы. При необходимости (кетоацидоз, острые заболевания, период между операциями или постоперационный период) Хумалог® можно вводить в/в.

П/к следует вводить в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций следует чередовать таким образом, чтобы одно и то же место использовать не чаще 1 раза в месяц. При п/к введении препарата Хумалог® необходимо проявлять осторожность, во избежание попадания препарата в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место инъекции. Пациент должен быть обучен правильной методике проведения инъекции.

Правила введения препарата Хумалог®

Подготовка к введению

Раствор препарат Хумалог® должен быть прозрачным и бесцветным. Не подлежит использованию мутный, загустевший или слабо окрашенный раствор препарата, или если в нем визуально обнаруживаются твердые частицы.

При установке картриджа в шприц-ручку (пен-инъектор), прикреплении иглы и проведении инъекции инсулина необходимо выполнять инструкции производителя, которые прилагаются к каждой шприц-ручке.

Введение

1.Вымыть руки.

2. Выбрать место для инъекции.

3. Обработать антисептиком кожу в месте инъекции.

4. Снять с иглы колпачок.

5. Зафиксировать кожу, натянув ее или защепив большую складку. Ввести иглу в соответствии с инструкцией по использованию шприц-ручки.

6. Нажать кнопку.

7. Извлечь иглу и осторожно прижать место инъекции в течение нескольких секунд. Не растирать место инъекции.

8. Пользуясь защитным колпачком иглы, отвернуть иглу и уничтожить ее.

9. Места инъекций следует чередовать таким образом, чтобы одно и то же место использовать не чаще примерно 1 раза в месяц.

В/в введение инсулина

В/в инъекции препарата Хумалог® необходимо проводить в соответствии с обычной клинической практикой в/в инъекций, например, в/в болюсное введение или с использованием системы для инфузий. При этом требуется часто контролировать уровень глюкозы в крови.

Системы для инфузии с концентрациями от 0.1 МЕ/мл и до 1.0 МЕ/мл инсулина лизпро в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы стабильны при комнатной температуре в течение 48 ч.

П/к инфузия инсулина с помощью инсулиновой помпы

Для инфузии препарата Хумалог® можно использовать помпы Minimed и Disetronic для инфузии инсулина. Необходимо строго следовать инструкции, прилагаемой к помпе. Систему для инфузии меняют каждые 48 ч. При подсоединении системы для инфузии соблюдают правила асептики. В случае гипогликемического эпизода проведение инфузии прекращают до разрешения эпизода. Если отмечаются повторяющиеся или очень низкие уровни глюкозы в крови, то об этом необходимо сообщить врачу и предусмотреть уменьшение или прекращение инфузии инсулина. Неисправность помпы или засорение системы для инфузии может привести к быстрому подъему уровней глюкозы. В случае подозрения на нарушение подачи инсулина необходимо следовать инструкции и при необходимости проинформировать врача. При применении помпы препарат Хумалог® не следует смешивать с другими инсулинами.

Побочное действие

Побочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) и, в исключительных случаях, к смерти.

Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции — покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают в течение нескольких дней или недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) — генерализованный зуд, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.

Местные реакции: липодистрофия в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • гипогликемия;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Гипогликемическое действие Хумалога уменьшают пероральные контрацептивы, ГКС, препараты гормонов щитовидной железы, даназол, бета2-адреномиметики (в т.ч. ритодрин, сальбутамол, тербуталин), трициклические антидепрессанты, тиазидные диуретики, хлорпротиксен, диазоксид, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, производные фенотиазина.

Гипогликемическое действие Хумалога усиливают бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты, анаболические стероиды, фенфлурамин, гуанетидин, тетрациклины, пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), октреотид, антагонисты рецепторов ангиотензина II.

Хумалог® не следует смешивать с препаратами животного инсулина.

Хумалог® можно применять (под контролем врача) в сочетании с инсулином человека более длительного действия или в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины.

Где купить Хумалог® (Humalog®)

Хумалог® (Humalog®)

Похожие записи

  • Холисал® (Cholisal)

    Форма выпуска и состав препарата Холисал® Гель стоматологический в виде бесцветной, прозрачной, однородной массы с запахом анисового масла. 1 г холина салицилат 87.1 мг цеталкония хлорид 0.1 мг Вспомогательные вещества: гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, аниса звездчатого масло, этанол 96%, вода. 10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.15 г — тубы алюминиевые (1) —…

  • Хлоргексидин (Chlorhexidine)

    Форма выпуска и состав препарата Хлоргексидин Раствор для местного и наружного применения 5% бесцветного или светло-желтого цвета, прозрачный, слегка опалесцирующий, без запаха или со слабым запахом. 100 мл хлоргексидина биглюконат (в форме 20% раствора) 5 г Вспомогательные вещества: вода очищенная — до 1000 мл. 25 мл — флаконы полиэтиленовые.50 мл — флаконы полиэтиленовые.70 мл —…

  • Хамомилла-ГФ (Chamomilla-GF)

    Форма выпуска и состав препарата Хамомилла-ГФ Мазь для наружного применения гомеопатическая однородная, от зеленовато-желтого до зеленовато-коричневого цвета, со слабым своеобразным запахом. 100 г Chamomilla recutita (Хамомилла рекутита) D1 10 г Вспомогательные вещества: вазелин до 100 г. 15 г — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.25 г — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.15 г —…

  • Халиксол® (Halixol®)

    Форма выпуска и состав препарата Халиксол® Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «Е231» — на другой, без или почти без запаха. 1 таб. амброксола гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 84 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) —…

  • Хаймикс® (Highmix)

    Форма выпуска и состав препарата Хаймикс® Раствор для инфузий бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, со специфическим запахом. 1 л L-аланин 6.4 г L-аргинина гидрохлорид 6.4 г L-валин 4.9 г L-гистидина гидрохлорид 3.2 г глицин 8 г L-изолейцин 4.4 г L-лейцин 9.8 г L-лизина гидрохлорид 11.5 г L-метионин 5.7 г L-пролин 6.4 г L-треонин 4.3 г…

  • Хуматроп® (Humatrope®)

    Форма выпуска и состав препарата Хуматроп® Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций от белого до почти белого цвета. 1 картридж соматропин 6 мг Вспомогательные вещества: глицин, маннитол, натрия фосфат двухосновной, фосфорная кислота (р-р 10%), натрия гидроксида р-р 10%. Растворитель: м-крезол 3 мг/мл, глицерол, вода д/и, фосфорная кислота (р-р 10%) натрия гидроксида р-р 10% (для установления…