4.50
0 отзывов   ≈1 ч. назад

Мы каждый час автоматически собираем отзывы с 23 сайтов и считаем среднюю оценку.

Мертенил (таб. 40мг №30) Фэрфилд

Состав: Активное вещество - розувастатин кальция

1584 руб.1964.16 руб.
- 19%
До конца акции:
Скидка по акции действует толькопри оформлениизаказа на сайте.
  • По акции осталось: 1 штука
  • Артикул: A-317236907755
  • Товар сертифицированТовар сертифицирован
  • Не является лекарственным средством
  • Сейчас 15 посетителей смотрят этот товар

Мертенил (таб. 40мг №30) в других городах

Описание

Характеристики Мертенил (таб. 40мг №30)

  • МНН: Розувастатин
  • Страна производства: РОССИЯ

Состав: Активное вещество - розувастатин кальция.

Фармакологическое Действие: Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат - предшественник холестерина.

Основной мишенью действия розувастатина является печень.

Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ).

Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта.

Максимальный терапевтический эффект достигается к 4-ой неделе и остается постоянным.

Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после перорального приема.

Биодоступность составляет примерно 20 %.

Розувастатин накапливается в печени.

Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбуми-ном.

Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %).

Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через ЖКТ (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин).

Оставшаяся часть выводится почками.

Плазменный период полувыведения (Т 1/2 ) составляет примерно 19 часов.

Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата.

Показания К Применению: Первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение веса) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестериноснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Способ Применения: Перед началом лечения пациенту следует соблюдать стандартную диету с применением продуктов с низким содержанием Хс, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения.

Дозы препарата следует подбирать индивидуально в соответствии с целью проводимого лечения и терапевтическим ответом пациента на проводимую терапию, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.

Препарат принимают внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Таблетки не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой.

Взаимодействие: Нет сведений.

Побочное Действие: Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, тошнота, боли в животе.

Со стороны опорно-двигательной системы: миалгия, редко - миопатия.

Редкие случаи рабдомиолиза, которые эпизодически ассоциировались с ухудшением функции почек, отмечались у пациентов, полу-чавших розувастатин в дозе 80 мг.

Во всех случаях при прекращении терапии наступало улучшение.

Дозозависимое повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин.

В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным.

В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть временно приостановлена.

Со стороны мочевы-водящей системы: протеинурия, в основном канальцевая.

Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у < 1 % пациентов, получающих 10-20 мг препарата.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Печеночные эффекты: дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз.

В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.

Прочие: астенический синдром.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность и период лактации, препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Передозировка: Нет сведений.

Особые Указания: До начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.

Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой.

У таких пациентов следует определять уровень КФК.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики.

Не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила.

При управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

С осторожностью.

Наличие риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или се-мейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при исполь-зовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), алкогольная зависимость, возраст старше 70 лет, заболе-вания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения, неконтролируемая эпилепсия.

Рассказать друзьям:

Антон За****, сделал(а) заказ, заказано 1 шт.