Фастум® (Fastum®)

Форма выпуска и состав
препарата Фастум®

Гель для наружного применения бесцветный, почти прозрачный, вязкой консистенции, с характерным запахом.

100 г
кетопрофен 2.5 г

Вспомогательные вещества: карбомер, этанол 96%, неролиевый ароматизатор, лавандиновый ароматизатор, троламин (триэтаноламин), вода очищенная.

30 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.

Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Показания активных веществ препарата

Фастум®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно 2-3 раза/сут.

Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко — крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко — единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — астматические приступы (как вариант аллергической реакции).

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к кетопрофена; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку концентрация кетопрофена в плазме крови крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном применении.

Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.

Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.

Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.

Где купить Фастум® (Fastum®)

Фастум® (Fastum®)

Похожие записи

  • Флюваксин (Fluvaxin)

    Форма выпуска и состав препарата Флюваксин Суспензия для в/м и п/к введения 1 доза (0.5 мл)* гемагглютинин вируса гриппа типа А (штамм H1N1) 15 мкг гемагглютинин вируса гриппа типа А (штамм H3N2) 15 мкг гемагглютинин вируса гриппа типа В 15 мкг * антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями…

  • Фузеон® (Fuzeon®)

    Форма выпуска и состав препарата Фузеон® Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; растворитель прозрачный, бесцветный; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета. 1 мл готового р-ра 1 фл. энфувиртид 90 мг 108 мг Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный) — 2.87 мг, маннитол — 27.05 мг,…

  • Фозид 20 (Fozide 20)

    Форма выпуска и состав препарата Фозид 20 Таблетки желтовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «1493» на одной стороне и риской — на другой стороне таблетки. 1 таб. фозиноприл натрия 20 мг гидрохлоротиазид 12.5 мг Вспомогательные вещества: лактоза, натрия кроскармеллоза, повидон, натрия стеарилфумарат, железа оксид желтый, железа оксид красный. 14 шт. — блистеры (2) — пачки…

  • Фирмаста НД 300 (Firmasta HD 300) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Фирмаста НД 300 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, капсуловидные, двояковыпулые; вид на изломе — шероховатая масса белого или почти белого цвета, с пленочной оболочкой светло-розового цвета. 1 таб. ирбесартана гидрохлорида сесквигидрат 344.43 мг,  что соответствует содержанию ирбесартана 300 мг гидрохлоротиазид 25 мг Вспомогательные вещества: маннитол — 146.59 мг, карбоксиметилкрахмал…

  • Фарморубицин® быстрорастворимый (Farmorubicin® rapid dissolution)

    Форма выпуска и состав препарата Фарморубицин® быстрорастворимый Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде порошка или пористой массы красного цвета; приложенный растворитель — прозрачная бесцветная жидкость. 1 фл. эпирубицина гидрохлорид 10 мг,  что соответствует содержанию эпирубицина 9.36 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная. Растворитель: вода д/и — 5 мл. Флаконы бесцветного…

  • Флексен (Flexen)

    Форма выпуска и состав препарата Флексен Капсулы мягкие желатиновые, непрозрачные, бледно-желтого цвета, продолговатые; содержимое капсул — маслянистая суспензия кремового цвета. 1 капс. кетопрофен 50 мг Вспомогательные вещества: масло растительное — 99.234 мг, масло соевое гидратированное — 8.344 мг, масло растительное гидрированное — 33.087 мг, воск пчелиный — 8.344 мг, лецитин соевый — 1 мг. Состав…