Бронхолитин® (Broncholytin®)

Форма выпуска и состав
препарата Бронхолитин^®

Сироп в виде густой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом.

	5 мл
глауцина гидробромид	5.75 мг
эфедрина гидрохлорид	4.6 мг

Вспомогательные вещества: базилика масло, лимонной кислоты моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол (96%), вода очищенная.

125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бронхолитин^® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием.

Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Показания препарата

Бронхолитин^®

Для взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет, в составе комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем:

• острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
• острый и хронический бронхит;
• трахеобронхит;
• ХОБЛ;
• бронхиальная астма;
• пневмония;
• коклюш.

Режим дозирования

Для приема внутрь, после еды.

Продолжительность лечения: 5-7 дней.

Взрослые

По 10 мл 3-4 раза/сут.

Дети

Режим дозирования для детей от 10 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Дети от 3 до 10 лет: по 5 мл 3 раза/сут.

Безопасность и эффективность препарата Бронхолитин^® у пациентов в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Побочное действие

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности (крапивница, бронхоспазм).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна —  тремор, головокружение, возбуждение, бессоница

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — нарушения зрения.

Со стороны сердца: частота неизвестна — тахикардия, нарушения ритма сердца и проводимости, ишемия миокарда.

Со стороны сосудов: частота неизвестна — повышение АД.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — потеря аппетита, тошнота, рвота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей:  частота неизвестна — усиленное потоотделение.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — затрудненное мочеиспускание, задержка мочи у пациентов с гипертрофией предстательной железы.

Общие нарушения: частота неизвестна — тахифилаксия.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

• повышенная  чувствительность к препарату;
• ИБС  (стенокардия);
• нарушения ритма сердца;
• тяжелые органические заболевания сердца;
• артериальная гипертензия;
• сердечная недостаточность;
• тиреотоксикоз;
• феохромоцитома;
• закрытоугольная глаукома;
• гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
• бессонница;
• детский возраст до 3 лет;
• I триместр беременности;
• грудное вскармливание;
• непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Ингибиторы МАО  потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).

Прием препарата Бронхолитин^® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

Препараты, стимулирующие ЦНС, или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин^® на ЦНС.

Где купить Бронхолитин® (Broncholytin®)