Брайдан® (Bridion®)

Форма выпуска и состав
препарата Брайдан®

Раствор для в/в введения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.

1 мл
сугаммадекс натрия 108.8 мг,
 что соответствует содержанию сугаммадекса 100 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота — q.s. до pH 7.5, натрия гидроксид — q.s. до pH 7.5, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
5 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство для реверсии нейромышечной блокады. Сугаммадекс — модифицированный гамма-циклодекстрин. Формирует комплекс с периферическими миорелаксантами рокуронием и верокуронием, снижая количество молекул, связывающихся с н-холинорецепторами в нейромышечном комплексе. Это приводит к реверсии нейромышечной блокады, вызванной рокуронием или верокуронием.

Показана четкая зависимость эффекта сугаммадекса от дозы.

Сугаммадекс можно применять в разное время после введения рокурония или векурония бромида.

Показания активных веществ препарата

Брайдан®

Для реверсии нейромышечной блокады, вызванной рокуронием или верокуронием, у взрослых.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в в виде болюсной инъекции, однократно, быстро (в течение 10 сек), непосредственно в вену или в существующую систему для в/в введения.

Доза сугаммадекса зависит от степени нейромышечной блокады, которую необходимо реверсировать, и не зависит от режима анестезии.

Сугаммадекс можно применять для реверсии нейромышечной блокады, вызванной рокуронием или верокуронием, разной степени глубины.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: часто — осложнения при анестезии, указывающие на восстановление нейромышечной функции (в т.ч. движения конечностей или тела, кашель во время процедуры анестезии или во время самой операции, гримасы или сосание эндотрахеальной трубки); в отдельных случаях — нежелательное возвращение сознания в течение анестезии (связь с применением сугаммадекса достоверно не установлена); при введении в дозах ниже оптимальной (<2 мг/кг) в 2 % случаев — восстановление блокады.

Со стороны органов чувств: очень часто — дисгевзия (металлический или горький привкус во рту), возникающая при применении сугаммадекса в дозе 32 мг/кг и выше у здоровых добровольцев.

Со стороны дыхательной системы: у пациентов с легочными осложнениями в анамнезе возможен бронхоспазм (связь с применением сугаммадекса достоверно не установлена). Следует предупредить врача о возможном развитии бронхоспазма.

Аллергические реакции: возможно – покраснение, эритематозная сыпь легкой степени.

Противопоказания к применению

Почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к сугаммадексу.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя исключить лекарственное взаимодействие сугаммадекса с торемифеном, флуклоксациллином и фузидовой кислотой (клинически значимого взаимодействия по типу захвата не предполагается), с гормональными контрацептивами (клинически значимого взаимодействия по типу замещения не предполагается).

Для торемифена, имеющего относительно высокую константу сродства и относительно высокую концентрацию в плазме крови, существует вероятность вытеснения векурония или рокурония из комплекса с сугаммадексом. Поэтому восстановление соотношения T4/T1 до 0.9 может быть замедлено у пациентов, которые получили торемифен в день операции.

В/в введение флуклоксациллина в высоких дозах (инфузия 500 мг или более) или фузидовой кислоты может привести к вытеснению рокурония или векурония из комплекса с сугаммадексом. Применение флуклоксациллина или фузидовой кислоты в высоких дозах в предоперационном периоде может привести к задержке восстановления соотношения T4/T1 до 0.9. Следует избегать применения этих препаратов в высоких дозах в послеоперационном периоде (до 6 ч). Если применения флуклоксациллина или фузидовой кислоты избежать невозможно, следует строго контролировать вентиляцию легких, особенно в течение последующих 15 мин.

Взаимодействие между сугаммадексом в дозе 4 мг/кг и прогестероном может привести к снижению силы действия прогестерона (34% AUC), что подобно снижению, которое отмечали при применении суточной дозы перорального контрацептива на 12 ч позже; это, в свою очередь, может привести к снижению эффективности. Для эстрогенов можно ожидать снижения эффекта. Поэтому применение болюсной дозы сугаммадекса рассматривается как эквивалент одной пропущенной суточной дозы пероральных контрацептивов. Если пероральный контрацептив был принят в день применения сугаммадекса, то необходимо действовать также как при пропуске приема в соответствии с инструкцией по применению перорального контрацептива.

В случае применения пероральных контрацептивов пациент должен использовать дополнительный негормональный контрацептивный метод на протяжении следующих 7 дней.

Где купить Брайдан® (Bridion®)

Брайдан® (Bridion®)

Похожие записи

  • Бронхо-мунал® (Broncho-munal)

    Форма выпуска и состав препарата Бронхо-мунал® Капсулы твердые желатиновые, размером №3, непрозрачные, голубого цвета; содержимое капсулы: светло-бежевый порошок. 1 капс. лизаты бактерий (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis)* 7 мг * в виде стандартизированного лиофилизата бактерий (ОМ-85) (ОМ-Фарма, Швейцария). Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) — 0.084…

  • Беклометазон ДС (Beklometasone DS)

    Форма выпуска и состав препарата Беклометазон ДС Аэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 250 мкг 200 доз — баллончики алюминиевые (1) с пластиковой клапанно-распылительной системой — пачки картонные. Фармакологическое действие ГКС для ингаляционного применения. Беклометазон в форме дипропионата является пролекарством и обладает слабой тропностью к глюкокортикоидным рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит…

  • Беклат (Beclate) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Беклат Аэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазона дипропионат 50 мкг 200 доз — баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие ГКС для ингаляционного применения. Беклометазон в форме дипропионата является пролекарством и обладает слабой тропностью к глюкокортикоидным рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный…

  • Белосалик® (Belosalic®)

    Форма выпуска и состав препарата Белосалик® Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, полупрозрачная. 1 г бетаметазона дипропионат 0.64 мг,  что соответствует содержанию бетаметазона 0.5 мг салициловая кислота 30 мг Вспомогательные вещества: парафин жидкий — 100 мг, парафин мягкий белый — 869.36 мг. 10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.15 г — тубы…

  • Балутар (Balutar)

    Форма выпуска и состав препарата Балутар Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. бикалутамид 150 мг 10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные. Фармакологическое действие Антиандрогенное нестероидное средство. Связываясь с рецепторами, имеющими сродство к андрогенам, подавляет активность андрогенов, в результате этого наблюдается регрессия опухоли предстательной железы. Не обладает другими видами эндокринной активности. Показания активных веществ…

  • Беллалгин (Bellalgin)

    Форма выпуска и состав препарата Беллалгин Таблетки 1 таб. экстракт белладонны 15 мг бензокаин 250 мг метамизол натрия 250 мг натрия гидрокарбонат 100 мг 10 шт. — пробирки стеклянные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. Фармакологическое действие Комбинированный препарат,…