Банеоцин® (Baneocin®)

Форма выпуска и состав
препарата Банеоцин®

Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.

1 г
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ (0.0036765 г)
неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ (0.0074962 г)

Вспомогательные вещества: ланолин — 0.11 г, парафин мягкий, белый — 0.8782689 г.

5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Показания препарата

Банеоцин®

Мазь Банеоцин® показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

  • очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;
  • бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);
  • профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств: мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин® на бинты предпочтительно при лечении пациентов с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Режим дозирования

Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).

Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам группы аминогликозидов, к вспомогательным компонентам препарата;
  • обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
  • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
  • одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
  • инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
  • применение для лечения инфекций глаз.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие

При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.

Одновременное применение с мазью Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Где купить Банеоцин® (Baneocin®)

Банеоцин® (Baneocin®)

Похожие записи

  • Бриония-плюс (Bryonia-plus)

    Форма выпуска и состав препарата Бриония-плюс Мазь для наружного применения гомеопатическая Capsicum annuum D2 Bryonia D2 Hypericum perforatum D2 Ledum palustre D2 20 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.30 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.70 г — тубы полиэтиленовые (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Комплексный гомеопатический препарат, действие…

  • Бетанорм (Betannorm)

    Форма выпуска и состав препарата Бетанорм Таблетки 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 32 мг 30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке,…

  • Буденит Стери-Неб (Budenit Steri-Neb)

    Форма выпуска и состав препарата Буденит Стери-Неб Суспензия для ингаляций дозированная почти белого цвета, мелкодисперсная, практически без запаха. 1 мл будесонид 0.25 мг Вспомогательные вещества: полисорбат-80 — 0.2 мг, натрия хлорид — 8.5 мг, натрия цитрата дигидрат — 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.31 мг, динатрия эдетат — 0.1 мг, вода д/и — до…

  • Бронхоцин® (Bronchocin®)

    Форма выпуска и состав препарата Бронхоцин® Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика. 125 г 5 мл (1 чайн.л.) глауцина гидробромид 125 мг 5.75 мг эфедрина гидрохлорид 100 мг 4.6 мг масло базилика 125 мг 5.75 мг Вспомогательные вещества: (фл./мерн….

  • Бравадин (Bravadin)

    Форма выпуска и состав препарата Бравадин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; вид на изломе — белая шероховатая масса с пленочной оболочкой бледно-оранжевого цвета. 1 таб. ивабрадина гидробромид 5.864 мг,  что соответствует содержанию ивабрадина 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64.636 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20 мг,…

  • Бисептол 480 (Biseptol 480)

    Форма выпуска и состав препарата Бисептол 480 Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости с запахом спирта. 1 мл 1 амп. сульфаметоксазол 80 мг 400 мг триметоприм 16 мг 80 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидроксид, этанол, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, вода д/и. 5 мл — ампулы (10) —…