Арикстра (Arixtra)

Форма выпуска и состав
препарата Арикстра

Раствор для внутривенного и подкожного введения

0.3 мл
фондапаринукс натрия 1.5 мг

0.3 мл — шприцы (10 шт.) — пачки картонные — In-Bulk
0.3 мл — шприцы (10 шт.) — пачки картонные — По рецепту


Раствор для в/в и п/к введения прозрачный или почти прозрачный, бесцветный.

1 шприц
фондапаринукс натрия 2.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4.2 мг, натрия гидроксид (в виде 0.005М раствора, используют, если рН<6), хлористоводородная кислота (в виде 0.01М раствора, используют, если рН>8), вода д/и — до 0.5 мл.

0.5 мл — шприцы стеклянные (5) с иглой и поршнем-пробкой — поддоны пластиковые (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический селективный ингибитор активированного фактора X (Xa). Антитромботическая активность является результатом селективного угнетения фактора Xa, опосредованного антитромбином III. Избирательно связываясь с антитромбином III, фондапаринукс натрия потенцирует (примерно в 300 раз) исходную нейтрализацию фактора Ха антитромбином III (ATIII). Нейтрализация фактора Ха прерывает цепочку коагуляции и ингибирует как образование тромбина, так и формирование тромбов. Фондапаринукс натрия не инактивирует тромбин (активированный фактор IIa) и не влияет на тромбоциты.

При применении в дозе 2.5 мг не влияет ни на результаты обычных коагуляционных тестов, таких как АЧТВ, активированное время свертывания (ACT) или протромбиновое время (МНО) в плазме крови, ни на время кровотечения или на фибринолитическую активность.

Фондапаринукс не дает перекрестных реакций с сывороткой пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией.

Показания активных веществ препарата

Арикстра

Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у больных, подвергающихся большим ортопедическим операциям на нижних конечностях (в т.ч. оперативные вмешательства при переломе костей тазобедренного сустава, заместительные операции большого объема на колене или бедре).

Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений.

Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания.

Лечение острого коронарного синдрома , выраженного как: нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, с целью предотвращения инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии; инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию.

Лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят п/к и в/в.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: кровотечение.

Со стороны организма в целом: усталость, слабость, повышение температуры, понижение АД, головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор, диарея, диспепсия, боли в животе.

Со стороны лабораторных показателей: снижение числа тромбоцитов, повышение активности печеночных ферментов.

Местные реакции: слабое раздражение кожи, боль, экхимоз/гематома и гиперемия.

Прочие: сукровичное отделяемое из послеоперационной раны, отек, кожная сыпь или зуд, аллергические реакции.

Эти побочные явления могут быть также следствием перенесенного оперативного вмешательства.

Противопоказания к применению

Активное, клинически значимое кровотечение; острый бактериальный эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин); состояния, связанные с опасностью развития кровотечений (нарушения свертывания крови, в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; кровоизлияние в головной мозг; аневризма сосудов головного мозга; неконтролируемая артериальная гипертензия (увеличивается риск возникновения кровоизлияния в мозг); расслаивающаяся аневризма аорты; диабетическая ретинопатия; повторные неврологические или офтальмологические операции; проведение спинномозговой анестезии (потенциальная опасность развития гематомы); угрожающий аборт; выраженные нарушения функции печени; масса тела менее 50 кг; совместное применение с такими препаратами, как фибринолитики, гепарин, гепариноиды, антагонисты рецепторов гликопротеина IIb/IIIa, антитромбоцитарные средства, НПВС; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с препаратами, увеличивающие риск кровотечения (дезирудин, фибринолитики, антагонисты рецепторов гликопротеина IIb/IIIa, гепарин, гепариноиды или низкомолекулярные гепарины). Опасность кровотечения повышается при совместном применении с веществами, которые могут усиливать риск кровотечений (ацетилсалициловая кислота, другие НПВС, дипиридамол, сульфинпиразон, тиклопидин, клопидогрел).

Где купить Арикстра (Arixtra)

Арикстра (Arixtra)

Похожие записи

  • АЦЦ® (ACC®)

    Форма выпуска и состав препарата АЦЦ® Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, однородные, без агломератов и механических примесей, с запахом лимона и меда; при просеивании через сито 1.5 мм на сите не должно оставаться частиц. 1 пак. ацетилцистеин 600 мг Вспомогательные вещества: сахароза — 2045 мг, аскорбиновая кислота — 75 мг, натрия…

  • Арзерра® (Arzerra®)

    Форма выпуска и состав препарата Арзерра® Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной или опалесцирующей, бесцветной или бледно-желтого цвета жидкости; после фильтрации через прилагаемый встроенный фильтр с диаметром пор 0.2 мкм видимые частицы должны отсутствовать. 1 мл офатумумаб 20 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат — 6.8 мг, динатрия эдетат — 0.019 мг,…

  • Ампициллин (Ampicillin) ОПИСАНИЕ

    Форма выпуска и состав препарата Ампициллин Порошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл. ампициллин (в форме натриевой соли) 500 мг 500 мг — Флаконы объемом 10 мл.500 мг — Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.500 мг — Флаконы объемом 10 мл (5) — пачки картонные.500 мг — Флаконы объемом 10 мл…

  • Анвистат® (Anvistat)

    Форма выпуска и состав препарата Анвистат® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне. 1 таб. аторвастатина кальция тригидрат 10.823 мг,  что соответствует содержанию аторвастатина 10 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 1.546 мг, кроскармеллоза натрия — 1.546 мг, лактозы моногидрат — 123.715…

  • Амброксол (Ambroxol)

    Форма выпуска и состав препарата Амброксол Сироп слегка вязкий, прозрачный, бесцветный, с запахом абрикоса. 5 мл амброксола гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: бензойная кислота — 0.01 г, гиэтеллоза — 0.0075 г, сорбитол — 2.5 г, глицерол — 0.75 г, пропиленгликоль — 0.15 г, натрия сахаринат — 0.0015 г, ароматизатор абрикосовый — 0.0025 г, вода —…

  • Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г (Aminalon tablets 0.25)

    Форма выпуска и состав препарата Аминалона таблетки покрытые оболочкой 0.25 г Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. гамма-аминобутировая кислота 250 мг 100 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные. Фармакологическое действие Гамма-аминобутировая кислота (GABA, гамма-аминомасляная кислота) является биогенным амином, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических…