Альбумин человеческий (Human albumin)

Форма выпуска и состав
препарата Альбумин человеческий

Раствор для инфузий прозрачный, слегка вязкий, практически бесцветный, с желтоватым, коричневатым или зеленоватым оттенком, без инородных частиц.

1 мл
альбумин человека 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода д/и.

натрия ацетилтриптофан

50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

В количественном отношении альбумин человека представляет более половины общего белка плазмы, на него приходится примерно 10% белок-синтезирующей активности печени.

Альбумин человеческий имеет соответствующий гиперонкотический эффект. Наиболее важные физиологические функции альбумина связаны с его вкладом в регулирование онкотического давления крови, а также с транспортной функцией. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и является переносчиком гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.

Показания препарата

Альбумин человеческий

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидов, в т.ч. Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях:

  • шок — при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови;
  • ожоги — альбумин либо в изотоническом растворе, либо в растворе декстрозы для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов;
  • гипопротеинемия с отеком или без отека — в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови;
  • гипоальбуминемия — когда недостаток альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов или травм или в результате перераспределения внутри организма.

Режим дозирования

Доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально. При введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления.

Раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в . Раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения.

Раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов. Раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков.

Не добавлять другие лекарственные средства.

Если доза и скорость введения не подбираются с учетом концентрации раствора и клинического статуса пациента, введение Альбумина человеческого может привести к гиперволемии.

У пациентов, получающих Альбумина человеческого , необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения возникновения гиперволемии и перегрузки сердечно-сосудистой системы.

Побочное действие

Неблагоприятные побочные реакции по данным клинических исследований

Данные о неблагоприятных побочных реакциях в контролируемых клинических исследованиях Альбумина человеческого отсутствуют.

Неблагоприятные побочные реакции, отмеченные в постмаркетинговом периоде

В постмаркетинговом периоде поступали сообщения о следующих неблагоприятных побочных реакциях. Эти реакции перечислены по классам систем органов (SOC) с использованием предпочтительных терминов Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) в порядке убывания серьезности:

Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания; тахикардия, снижение АД, приливы крови.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия.

Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд.

Местные реакции: лихорадка, озноб.

Противопоказания к применению

  • аллергические реакции на альбумин или какое-либо из вспомогательных веществ.

Растворы Альбумина человеческого нельзя разводить водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у реципиентов. Существует риск гемолиза с потенциально летальным исходом, а также риск острой почечной недостаточности из-за недопустимого использования стерильной воды для инъекций для разведения Альбумина человеческого.

С осторожностью Альбумин человеческий следует применять при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертензия, варикозное расширение вен, отек легкого, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия Альбумина человеческого с другими лекарственными средствами не проводились (неизвестны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследованиях, медицинской литературе и отчетах о безопасности).

Где купить Альбумин человеческий (Human albumin)

Альбумин человеческий (Human albumin)

Похожие записи

  • Авена комп. (Avena comp.)

    Форма выпуска и состав препарата Авена комп. Гранулы гомеопатические однородные правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха, сладкого вкуса. 100 г Avena sativa (авена сатива) ferm 33c D2 1 г Calcium carbonicum Hahnemanni (кальциум карбоникум Ганемани) D6 1 г Phosphorus (фосфорус) D24 1 г Sulfur (сульфур) D24 1 г Valeriana…

  • Андрогель® (Androgel)

    Форма выпуска и состав препарата Андрогель® Гель для наружного применения прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, с характерным запахом спирта. 1 г 1 пак. (5 г)* тестостерон 10 мг 50 мг Вспомогательные вещества: изопропилмиристат — 5 мг, карбомер 980 — 9 мг, натрия гидроксид — 47.2 мг, этанол 96% — 0.714 г, вода очищенная — до…

  • Аскорбиновой кислоты 0,1 г с глюкозой таблетки (Ascorbic acid with 0,1 glucose tablets)

    Форма выпуска и состав препарата Аскорбиновой кислоты 0,1 г с глюкозой таблетки Таблетки 1 таб. аскорбиновая кислота 100 мг декстроза 877 мг 2 шт. — упаковки безъячейковые контурные (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.30 шт. — банки темного стекла…

  • Артродарин® (Artrodarin)

    Форма выпуска и состав препарата Артродарин® Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из белого непрозрачного корпуса и зеленой непрозрачной крышечки; содержимое капсул — гранулы желтого цвета без запаха. 1 капс. диацереин 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 214.3 мг, кроскармеллоза натрия — 11.5 мг, повидон К30 — 11.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 11.5…

  • Аскорутин (Ascorutin)

    Форма выпуска и состав препарата Аскорутин Таблетки 1 таб. аскорбиновая кислота 50 мг рутозид 50 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.20 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.30 шт. — контейнеры полимерные…

  • Авандия (Avandia)

    Форма выпуска и состав препарата Авандия Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, пятиугольные, с надписью «GSK» на одной стороне и «4» — на другой стороне. 1 таб. росиглитазон* (в форме малеата) 4 мг Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат, гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк очищенный, лактоза,…